Патент ссср 352435
352435
О П И С А Н И Е
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
Союз Советскик
Социалистическик
Республик
M. Кл. А Oln 9/36
Заявлено 1!.Xl l.1968 (№ 1289593/30-15) Приоритет 25.VI 1.1968, ¹ 11206/68, Швейцария
Опубликовано 211X.1972. Бюллетень ¹ 28
УДК 632.954.2 (088.8) Дата опубликования описания 2,11.1973
Автор изобретения
Иностранец
Вернер Тепфель (Швейцария) Иностранная фирма
«Циба-1åéãè АГ» (Швейцария) Заявитель тт .
ГЕРБ ИЦИД
Изобретение относится к химическим средствам борьбы с ссрной растительностью в посевах возделываемых культур.
Известно применение в качестве гербицидов различных эфиров фосфорных кислот, например N-бициклоацетамидодитиофосфатов. Однако соединения этой группы либо недостаточно эффек»ивно подавляют рост сорных растений, либо низко избирательны в отношении возделываемых растений.,Предлагается применять в качестве нового избирательного гербицида эфиры дитиофосфорной кислоты общей формулы
К,0, ps — сн — с — х . где R> и R2 — одинаковые или различные и означают алкил-, алкенил- или алкоксиалкилгруппу с числом атомов углерода до 5;
Х вЂ” замещенный или незамещенный, насыщенный или ненасыщенный азотсодержащий гетероциклпческий радикал с числом атомов углерода в цикле с» 4 до 7.
@0 1 8 — CH -С- Х
И и
8 0
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
Зависимый от патента №
Предложенные соединения обладают значительной гербицпдной активностью и избирательны в отношении ряда культурных растений, например пшеницы, овса, риса, куку5 рузы и других. Рекомендуемые дозы для избирательной борьбы с сорными растениями находягся в пределах 1 — 5 кг/га.
Формы применения предложенных соедп10 пений обычные — растворы, эмульсии, суспензии, пасты, порошки. Их приготавливают известными спосооами, общими прп изготовлении препаратпвпых форм пестицидов. Их можно применять в комбинации с другими
15 пестицидамп пли совместно с удобрениями.
Способ получения соединений формулы 1 основан на реакции соответствующих гетероциклпческпх амидсв галопдоуксусной кисло20 ты с эфиросолямп дитиофосфорной кислоты.
В табл. 1 представлсны отдельные соединения общей формулы I
352435
Таблица 1
Продолжение табл. 1
Гексаметилепимино
Гексаметилени мино
Тетраметиленимино
Пентам.тиленимино
3,4-Дибромпиперидил
2-Метилпиперидил
3-Метилпиперидил э>
2,6-Диметилпиперидил
Метил
17
18
Пропил
Метил
Этил
Гептаметиленимино чаях) проводили учет гербицидной активно25 сти и оценивали ее по девятибальной шкале:
1 — отсутствие повреждений
4 — 5 — средние повреждения
9 — полная гибель растений.
Пример 1. Семена опытных растений высевали в подготовленную почву и через день после посева обрабатывали соединениями общей формулы 1 (№ 2, 3 и 17) в дозах 2 и
4 кг/га. Такими же дозами обрабатывали и уже вегетирующие растения этих же видов.
Через 3 недели после обработки (в обоих слу30 Результаты опыта представлены в табл. 2.
Таблица 2
Гербицидная активность, балл № 17 №3 № 2
Опытное растение
Доза, кг(га
Пшеница
Ячмень
Овес
Кукуруза
Рис
Хлорис
Сорго
Просо
Мятлик
Лисохвост
Сурепка
Свекла
Хриза нтема
Капуста
Ипомея
Морковь
Соя
Хлопок
Амарант А — послевсходовая обработка.
"* Б — довсходовая обработка.
2
4
6
8
11
12
13
14
Метил
Этил
Пропил
Изопропил
Аллил
Бутил
2-Метоксиэтил
2-Этоксиэтил
Метил
Этил
Пропил
Аллил
Бутил
2-Метоксиэтил
2-Этоксиэтли
3
3
9
9
9
2
1
2
5
5
9
9
9
6
4
4
21
22
23
24
27
28
29
31
15 32
33
34
36
37
39
41
5
4
3
8
7
5
1
5
7
Пропил
Аллил
Бутил
2-Метоксиэтил
2-Этокснэтил
Этил
Пропил
Этнл
Пропил
Метил
Этил
Пропил
Этил
Пропил
Бутил
2-Этоксиэтил
Метил
Этил
Пропил
Аллил
Бутил
2-Метоксиэтил
2-Этоксиэтил
1
1
9
7
3
1
1
1
9
8
4
1
3524оо
Предмет изобретения
Составитель P. Стрельцов
Редактор Н. Спиридонова Техред А. Евдонов Корректоры: Е. Талалаева и Л. Чуркина
Заказ 73/11 Изд. № 1857 Тираж 406 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, K-35, Раушская наб., д. 4 5
Типография, пр. Сапунова. 2
Экспериментальный материал свндетсльствует о высокой гербицидной активности предложенных соединений и об избирательности их действия в отношении культурных растений (пшсннпь., ячменя, овса, хлопчатника, свеклы), ссобенно при довсходовом применении.
1, Применение эфиров дитиофосфорной кислоты общей формулы
RÄO
PS — СН,— С вЂ” Х
К,О и (S О где R и R. одинаковые или различные и означают алкил-, алкенил- илп алкоксиалкнлгруппу с числом атомов углерода до 5;
Х вЂ” замещенный или незамещенный, насыщенный или ненасыщенный азотсолержащий гетероциклический радикал с числом атомов углерода в цикле от 4 до 7, в качестве гербицида.
