Способ получения1-(3-

Авторы патента:

Иностранцы Ласло Бережи, Пьер Ююи , ишель Лоби

Франци ноет

Юньон , Сосьете Франсез Решерш Медикаль

C07D405/04 - связанные непосредственно

C07D207/50 - с атомами азота

Союз Советски) Со((иалистическиэ йеслтолиь

И ПАТЕИТ>

Зависимый от патента М

3 а явлено 0.111.1971 (№ 1620247) 23-4 ) :(>. К«!. С 0 т d 27, 04 (; 0i(I 5;16

С 07с 103«30

11риоритет 10.111.19:0, . и 1-)3(), .!!гоия

Коатитет ао делан насер»<ение » атноь(тий ор» Совете 3!»и»»строе

ССС!

О(1ублико!)Яно ?9, IX.1972. 1 !Ол „- г; пь сь )9!

УДК 54 .74;1,1

547.722.2

547.582.4 (088.8),< 1,<(т < uli > ОЛ 1! К()!3(!1111)i О)! И«1) АВТОРЫ изобретения

Иностранцы

Ласло Бережи, Пьер Юго«и Мишель Лоби (Франция) Иностранные фирмы

«Сьянс Юньон э К э и «Сосьете Франсез де Решерш Медикаль» (Франция) Заявители

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ

1-(3-СУЛ ЬФАМО ИЛ-4-ХЛ О Р BI I 3ÀÌ ИДО)-3-(2-Ф У}" ИЛ)ПИРРОЛ ИДИ НЛ

1! вЂ” 0

БО, (IH<

Изобрсте!!ие относится и способу иолу !(ни)( нового сосдиисkiil

«Войствя.м ii. (ВОсоо ucliuI33II иа известнОЙ В ОРГЯиичс.вЂ”

CI(()Ì CIi IiTCÇC р(<1КЦИИ 13ЗЯИ MÎÄCÉÑÒI3È)1 с<(оp IllГ1!ДРИ>!О!3 С а. >1ппааlн И ЗЯКЛЮ 1ЯЕГСrl 13 I u >t, ЧтО (1-ЯМ И НО-3- (2-(ру рИЛ) -ПпррО(1пдпи ПОДВ«рI ают взаимодействи!о с 3-сульфамоил- I- л >(3бензоил);лори,>!Оа! и выделяют целевой ироду;т обычными приемами.

Ис. .Одlli lé (-амино-3- (2-фурил) -пирро.,!ид! н может быть получен,иигрозированисм 3-(2-фурил) -пирролидиия и восстановлеги!ем полученного Х-иитрозо-3-(2-фурил)-пирролид !и", а л 1О м О Г и д р и до м I I I I I I I i .

I1 р и м с р. - (3 вЂ” с у л ь ф а м О и л - 4 - x л о рбсизамидо) -3- (2-фу рил) - пирролиД Ii 11.

Раствор 12,5) 1, .(лористого 3-сульфамоил4-хлорбензоила в 70 ч. безводного тетрап!д1l(>(() > () 13 т(. lip ll l!( р«.(1(ц(II ВЯ11il ii,(об <1i3л я ют к 1) ас Г130(э>> ) >О

l-Ямино-3- (2-фурил) -иирролидииа 13 5 1. тризт ламина в 180 !. безводного т«трагидр«)фуJ !

Рсакц(овну)О см««ь иср(мсшивают li Г«чсll ll(1 <(и(1(pl! 1>о 31!1<11 l1(!II Гс )l и(J)<11 3 !)с, .> l! (и :.1(>J)I Ii;l()iIT т()1!3(и.(;Iм1!!1и, к(>(О!)(ии Вы((а. I (!(ЯДОВ> (j)ll. II> ГР X 1() 1 > (j! Il ° 1Ь 1 ()<11 Hl>ill

10 1> 13<1!(3 у(!(II о« i <11 (:к и« рс I(J) II(1 ;3, 1.111 (онl>l!3 110 I

11;3 !) 1(Г II,! p <1 1(3!) ч. <) <111«л
I!О.1с чаlот (Аб) (1)Я)1ип--l-., I()!)О«11,вЂ”

;!3(ид()) -3- (2-фу!)ил) -пирр ) III;jHII. кри(. 1 (1«!. Il!.iill(II II 113

15 >;. 3(с(. и J Il 31< 1 и, ((()op )1<1 >(ида ll I30.(I>1 11(>и 8() 1 p (д 3> с I !! 3 0 О р с 1 (11 II
Спосоо полуhìèäc>) -3-("-ф; рил) -пирро..идина фора у20

О).ill

Похожие патенты:

Патент 342860 // 342860

Способ получения 2-(пиридил)-тетрагидропиранов или 2- (пиридил)-тетрагидротиопиранов // 342345

Способ получения замещенных пиридинов // 331550

Способ получения производных 5-нитрофурил пиразол она // 328579

Патент 315354 // 315354

Патентно-тех;:н'^;егнаябибу1иотека // 304740

Патент 301923 // 301923

Способ получения а-замещенных фурфуралей триметилолпропана каприловой кислоты // 289087

Способ получения ьзамещенных 1,4-дигидро-7-[2-(5-нитро-2- фурил)-винил]-4-оксо-1,8- // 273751

Способ получения уридина и меченых уридина-1'-ти уридина-2- cu // 183761

Замещенные циклоалкеновые производные // 2386613
Изобретение относится к новым замещенным циклоалкеновым производным формулы (I) в которой X и Y представляют собой группу, в которой Х и Y вместе с атомом углерода кольца В, к которому они присоединены, образуют кольцо А, Х и Y вместе представляют заместитель кольца В или Х и Y каждый представляет собой атом водорода

Способ получения производных простого дифенилового эфира // 1271371

Способ получения 1-аминопирролидина // 1525151

Соединения, обладающие противораковой активностью // 2482111
Изобретение относится к соединениям для лечения клеточно-пролиферативных нарушений, имеющих формулу (II): где значения R1, R2 , X, А, В, R6, R7, R9 указаны в пункте 1 формулы, за исключением соединения формулы: 4 н

Этиловые эфиры 2-амино-1-бензоиламино-4-оксо-5-(2-оксо-2-арил-этилиден)-4,5-дигидро-1h-пирролидин-3-карбоновых кислот, проявляющие противоопухолевую активность, и способ их получения // 2607920
Изобретение относится к новым соединениям общей формулы Iа-г, где R=СН3O (Iа), С2Н5O (Iб), Br (Iв), Cl (Iг), которые обладают противоопухолевой активностью. Также предложен способ получения соединений формулы Iа-г и их применение для получения лекарственных препаратов для лечения онкологических заболеваний. Соединения проявляют низкую токсичность. 3 н.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл., 6 пр.

Этанольный аддукт производных хромана, способ его получения, этанольный аддукт производных хромана, обладающий бронхорасширяющим действием, и фармацевтическая композиция // 2102391
Изобретение относится к этанольным аддуктам соединений с формулой 1 где R(1) фенил, который может быть замещен на 1-2 метильные группы и/или хлором, R(2) и R(3) могут быть одинаковыми или различными и являются H, метилом или метилом, а также n число 3 и 4, m число 1 и 2, способу их получения и применению их в качестве средств ингаляции при заболеваниях

2-2-диалкил- или транс-2,2-диалкил-3,4-дигидро-3-гидрокси-6- (пиридин-4-ил)-2н-1-бензопиран // 2104277
Изобретение относится к новым 2,2-диалкил- и 2,2-диалкил-3,4-дигидро-3- гидрокси-2Н-1-бензопиранам и их солям, сложным эфирам и N-оксидам и к способам их получения, также к их использованию в качестве фармацевтических средств и к содержащим их фармацевтическим композициям

Способ диастереоселективного получения оптически активных цис-нуклеозидов, аналогов нуклеозидов или производных и промежуточные продукты для этого способа // 2105009

2,3,4,5-тетрагидро-1н-3-бензазепины, фармацевтическая композиция, способ лечения и способы получения // 2114839

Пиримидин-нуклеозиды, способы их получения, фармацевтическая композиция // 2116306
Изобретение относится к новым производным пиримидин нуклеозида, обладающим превосходной противоопухолевой активностью

Способ стереоизбирательного получения гетеробициклического спиртового энантиомера, существенно чистый спиртовой энантиомер, способ получения производного пиперазина // 2124506