Ан ссср

Авторы патента:

C07D233/74 - только с атомами водорода или радикалами, содержащими только атомы водорода и углерода, связанными с другими атомами кольца

Сова Советскик

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства М

Заявлено 21.!.1971 (№ 1613571/23-4) с присоединением заявки М

Приоритет

М. Кл. С 07d 49 40

Комитет по делам изобретений н открытий при Совете Министров

СССР

Опубликовано 20.Х11.1972, Бголлетеггь, 6 3 за 1973

Дата опублнковангтя описания 27.11.1973

УДK 547.785.5.07(088.8) Авторы изобретения

Е. П. Фокин и A. М. Децина

Заявитель

Новосибирский институт органической химии Сибирского отделения

AH СССР

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЛКИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ

НАФТИ МИДАЗОЛДИ ОНОВ

Предмет изобретения

Изобретение относится к способу получения производных нафтимидазолов, которые могут найти применение в качестве промежуточных продуктов для синтеза красителей.

Известен ряд способов получения алкильных производных нафтимидазолдионов, один из них, например, заключается в том, что

2-амино-3-метиламинонафтохинон-1,4 подвергают кипячению с муравьиной кислотой. Выход 75 о/о.

Предлагается фотохимический способ получения алкильных производных нафтимидазолдионов, отличающийся простотой и более высокими выходами по сравнению с известными и заключающийся в том, что раствор 2-аминоЗ-диалкиламинонафтохинона-1,4 в органическом растворителе, например диэтиловом эфире, метаноле, бензоле, подвергают облучению видимым светом. Целевой продукт выделяют известным способом. Выходы от 80% до количественных.

В качестве источника видимого света используют лампы дневного света (ДРЛ-250, ДС-20) . Облучение можно проводить солнечным светом в сосудах из обычного стекла.

Пример 1. 1,3 г 2-амино-3-пиперидинонафтохинона-1,4 в 130 мл абсолютного бензола (диэтилового эфира, метанола) освещают в цилиндре л";ìïîé ДРЛ-250 в течение 50 час.

Осадок отфильтровывают. Получают 0,61 г желтого продукта, т. пл. 220 вЂ” 228 С. Из фнльтрата путем унаривання выделяют дополнительно 0,67 г продукта. Выход 100Я>.

5 После перекристаллнзацин из этанола т. пл.

253 вЂ 2 С. Известная (из литературы) т. пл.

253 С.

Пример 2. Раствор 2-амино-3-диметилампнопафтохпнона-1,4 в бензоле (1,3 г в

lo 130 лгл) освещают в течение 70 час так, как описано в примере 1. Выделяют 1,07 г (84о/о) зеленовато-желтого продукта, т. пл. 260вЂ”

266 С. После перекристаллизацип из этанола т. пл. 285 вЂ 2 С. Известная (из литературы)

15 т. пл. 286 вЂ” 287 С.

1. Способ получения алкильных производ20 ных нафтимндазолдионов, от.ги гагоигийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения выхода получаемых продуктов, раствор

2-амино-3-диалкила минонафтохинона-1,4 в органическом растворителе облучают видимым

25 светом с последующим выделением целевого продукта известным способом.

2. Способ по п. 1, от,гичагоигийся тем, что в качестве растворителя использугот диэтиловый эфир, метанол, бензол.

Похожие патенты:

Патент 320117 // 320117

Патент 271413 // 271413

Способ получения диметилгидантоина // 170515

Производные 1-бифенилметилимидазола, способ их получения и фармацевтическая композиция для лечения и профилактики гипертензии // 2128173

Изобретение относится к серии новых производных 1-бифенилметил имидазола, обладающих гипотензивной активностью и поэтому предназначенных для лечения и профилактики гипертензии, включая заболевания сердца и системы кровообращения

Соли этилового эфира 3-(2-(4-(4-(аминоиминометил)фенил)-4- метил-2,5-диоксоимидазолидин-1-ил)ацетиламино)-3- фенилпропионовой кислоты, способ их получения и фармацевтическая композиция на их основе // 2174119

Изобретение относится к соединениям формулы I, во всех стереоизомерных формах и их смесях в любых соотношениях, где НВ означает малеиновую кислоту, к способу получения соединений формулы I, который заключается в том, что с соединениями формулы II осуществляют анионный обмен с малеиновой кислотой и/или малеатами

Сульфониламинопроизводные, которые ингибируют разлагающие матрикс металлопротеиназы // 2208609

Изобретение относится к производным сульфониламинокислоты и сульфониламиногидроксаминовой кислоты формулы I, его фармацевтически приемлемым солям, где W представляет -ОН или -NHOH; Х обозначает а) гетероциклический радикал, выбранный из группы, включающей имидазолинил, дигидробензоизотиазолил и т.д., б) -NR1SO2R2, где R1 обозначает атом водорода, R2 обозначает незамещенный фенилалкил и т.д.; Y обозначает углерод или серу, при условии, что когда Y обозначает углерод, n равно 2; Z обозначает фенил, необязательно замещенный галогеном, незамещенный алкокси, фенилокси, необязательно замещенный галогеном, фенилоксиимидазолил, 4-метилпиперазинил, 4-фенилпиперидинил, пиридинилокси, -NR'1COR'2, -SO2R'2, где R'1 обозначает атом водорода, R'2 обозначает фенил, необязательно замещенный гидрокси или фенилом, пиридинил, замещенный -CF3; m обозначает целое число от 1 до 4, n обозначает целое число 1 или 2

Новые производные имидазолидина, их получение, их применение и содержащие их фармацевтические препараты // 2213737

Изобретение относится к новым производным имидазолидина формулы (I), где W обозначает R1-A-C(R13), Z обозначает кислород, А обозначает простую связь или алкилен, В обозначает двухвалентный остаток из группы (C1-С6)-алкилен, фенилен, причем двухвалентный алкиленовый остаток может быть замещенным или незамещенным, Е обозначает R10CO, R обозначает водород или (C1-С8)-алкил, R0 обозначает водород, (C1-C8)-алкил, в случае необходимости замещенный (С6-С14)-арил, замещенный гетероарил, R1 обозначает в случае необходимости замещенный остаток из ряда фенил, тиенил или пиридил, R2 обозначает водород или алкил, R3 обозначает водород, алкил, замещенный арил, замещенный гетероарил, R11NH, CONHR4, CONHR15, R4 обозначает водород, алкил, который может быть многократно замещен, R5 обозначает замещенный арил, R10 обозначает гидрокси или алкокси, R11 обозначает водород, R12a-CO, R12a-O-CO, R12b-СО, R12a обозначает алкил, алкенил, циклоалкил, замещенный арил, R12b обозначает R12a-NH, R13 обозначает водород или алкил, R15 обозначает R16-алкил или R16, R16 обозначает 6-членный до 24-членный трициклический остаток, который является насыщенным или частично насыщенным и который может быть замещен также одним или более алкилом

Пятичленные гетероциклы в качестве ингибиторов адгезии лейкоцитов и vla-4-антагонистов // 2229296

Изобретение относится к области медицины и касается средства для ингибирования адгезии и/или миграции лейкоцитов или для ингибирования VLA-4-рецептора, представляющего собой соединение общей формулы (I): Соединения могут быть использованы для лечения и профилактики воспалительных заболеваний, ревматоидного артрита, аллергических заболеваний и др

Производные имидазолидина, их получение и фармацевтический препарат на их основе // 2303592

Новые производные имидазолидина, их получение и их применение в качестве антагонистов vla-4 // 2318815

Изобретение относится к новым производным имидазолидина формулы (I): в которой В, Е, W, Y, R, R2 , R3, R30, е и h имеют значения, приведенные в п.1 формулы изобретения

Производные 1-(4-бензилпиперазин-1-ил)-3-фенилпропенона и их применение, фармацевтическая композиция и способ ингибирования рецепторов хемокина (ccr-1) // 2347782

Изобретение относится к производным 1-(4-бензилпиперазин-1-ил)-3-фенилпропенона, которые являются антагонистами рецептора 1 хемокина (CCR-1), представленным общей формулой I, или к его фармацевтически приемлемой соли или сложному эфиру, где заместители определены в тексте описания

Производные 4-(2-амино-1-гидроксиэтил)фенола, как агонисты 2 адренергического рецептора // 2440330

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), а также к их фармацевтически приемлемым солям или стереоизомерам, обладающим активностью в отношении 2 адренергического рецептора

Производные гидантоина, способ их получения, промежуточные соединения, гербицидная композиция на основе производных гидантоина и способ борьбы с сорняками // 2060250

Изобретение относится к новым 2-(2,4,5-фенилзамещенным) соединениям гидантоина, их синтезу и промежуточным продуктам, а также к использованию указанных соединений для борьбы с сорняками