Способ отделки текстильных кератин- содержащих материалов
1ат,энти=-т-. ;: .;,- „-.,.е, О П И вЂ” " А -Й - :-И-"Е
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
363251 союз Советскик
Социалистическик
Республик
Зависимый от патента ¹
Заявлено 04.XII.1970 (Л 1495864/23-5)
Приоритет 05.XI I.1969, № 59661/69, Англия
М. Кл. D 06m 3, 02
D 06m 15!48
Комитет по делам изобретений и открытие при Совете Министров
СССР
Опубликовано 20.XI!.1972. Бюллетень № 3 за 1973
УДК 677.862.358.2 (088.8) Дата опубликования описания 16.IV.1973
Авторы изобретения
Иностранцы
Брайэн Добисон, Пауль Хоуп и Кеннет Винтерботтом (Англия) Иностранная фирма
«Циба-Гейги АГ» (Швейцария) Заявитель
СПОСОБ ОТДЕЛКИ ТЕКСТИЛЬНЫХ КЕРАТИНСОД ЕР)КА ЩИ Х МАТЕРИАЛОВ в, HS
Н
11
С00Н
СООН
Изобретение относится к технологии текстильного отделочного производства, а именно к перманент-пресс и безусадочной отделке текстильных кератинсодержащих мате.риалов. 5
Известен способ отделки текстильных кератинсодержащих материалов путем обработки нх составом на основе полимеркаптапа со средним мол. в. 400 — 40000 и последующего отверждения.
С целью получения перманент-пресс эффекта и придания материалу свойств безусадочности, предлагается в качестве полимеркаптана использовать продукт, полученный в результате реакции мономеркаптодикарбоновой кислоты или ее ангидрида (A) с соединением, содержащим, ио крайней мере, две гидроксильные или одну 1,2-эпоксидную группы (Б).
В качестве обрабатываемого кератинсодержащего материала используют овечью шерсть, шерсть альпак, кашмир, мохер, вигонь, шерсть ламы, верблюда или их смесь с овечьей шерстью, а также восстановленный кератинсодержащий материал. Обрабатывают ткань и из- 25 готовленную из нее одежду.
В качестве компонента А для получения полпмеркаптана используют мономеркаптодикарбоновую кислоту формулы
НОЮ С вЂ” R — COOH
SH где R представляет собой трехвалентный алифатический или алпциклпческий радика1, причем карбоксильные и меркаптановые группы непосредственно связаны с атомом углерода или атомами углерода группы R. Предпочтительно использовать тиояблочную и тпоянтарную кислоты, а также 4-меркаптоэндометиленциклогексан-1,2-дикарбоновые кислоты общей формулы где один из R> означает атом водорода или метильную группу, а каждый R> из остальных — атом водорода, 363251
SH ф со-в-cof
Со)- о-)ь ь- о- яз 0-) со-к; со+
fo-В;о 2 — (о)ь(со фЯ=R Со-)40
5О
2-меркаптоадипиновую, 2-меркаптоянтарную и меркаптопимелиновую кислоты.
В качестве компонента Б используют этиленгликоль, пропиленгликоль, пропан-1,3-диол, бутан-1,3-диод, бутан-1,4-диол, поли-(оксиэтилен)гликоли, поли-(оксипропилен)гликоли, поли - (оксибутилен)гликоли, поли-(окси-1,1диметилэтилен)гликоли, поли-(эпихлоргидрины), глицерин, 1,1,1-триметилолэтан, 1,1,1-триметилолпропан, гексан-1,2,5-триол, гексан1,2,б-триол, 3-гидроксиметилпентан - 2,4-диол, пе нтаэритритол,.маннитол, сорбитол и продукты присоединения к ним окиси этилена или окиси пропилена, включая смешанные полиэфиры, полученные обработкой инициатора, содержащего активный водород, такого как этиленгликоль, сначала, например, окисью пропилена, а затем другой окисью алкилена, например окисью этилена.
Моно-1,2-эпоксидами, которые могут быть применены в качестве компонента Б вместо двухатомного алкоголя, являются окись этилена, окись пропилена, окись бутилена, окись
1,1-диметилэтилена и эпихлоргидрин; глицидиловые эфиры спиртов, такие как и-бутили изооктилглицидиловые эфиры, или фенолов, такие как фенил- и и-толилглицидиловые эфиры; N-глицидиловые производные, такие как N-глицидил-N-метиланилин или N-глицидил-и-бутиламин; глицидиловые эфиры карбоновых кислот, такие как глицидилакрилат и глицидилацетат.
Вместо трехатомных и высших спиртов ìîгут быть использованы моноэпоксимоноатомные спирты, например глицидол, или диэпогде R имеет указанные значения;
Ra — двухвалентный алифатический, ароматический или алициклических радикал;
Кз — двухвалентный алифатический или алициклический остаток, полученный из вещества, содержащего две гидроксильные группы или одну 1,2-эпоксидную группу;
R4 — алифатический или алициклический остаток, полученный из вещества, содержащего p+g гидроксильных групп или эпоР+д
2 ксидных групп, или р+д карбоксильных групп;
У, соединенный с группой — Π— R> — Π—, означает атом водорода или группу — СΠ— Rs, а У, соединенный с группой — CO — К вЂ” СО—
SH или — СΠ— К вЂ” СΠ—, означает гидроксильную группу или группу — Π— Rs) 5
1О
35 ксид, такой как диглицидиловый эфир спирта или фенола.
Желательно при получении полимеркаптаIIB добавлять к смеси компонентов А и Б одно или более монофункциопальных соединений (компонент В). В качестве последнего употребляют монокарбоновую кислоту или одноатомный спирт для прерывания цепи молекулы полимера. Примером таких прерывателей могут служить алканолы, такие как метанол, этанол, 2-этилгексанол, 2-метоксиэтанол, монометиловые эфиры поли-(оксиэтилен) гликолей и поли- (оксипропилен) гликолей, циклоалифатические спирты, такие как циклогексанол, алифатические карбоновые кислоты, такие, как уксусная, 2-этилгексановая, стеариновая, олеиновая, и ароматические кислоты, такие как бензойная кислота.
Предпочтительно в качестве прерывателя цепи молекулы полимера использовать соединения, которые содержат мер каптановую группу, например мономеркачтомонокарбоновые кислоты и мономеркаптомоноатомные спирты. К мономеркаптомонокарбоновым кислотам относятся тиогликолевая, 2-меркаптопропионовая и 3-меркаптопропионовая кислоты. Мономеркаптомоноатомными спиртами являются 2-меркаптоэтанол и 2-меркаптопропан-1-ол.
Полимеркаптаны являются известными веществами (см, патенты США ¹¹ 2456314, 24б1920 и 2914585) со средним мол. в. 400—
40000, полученными известным способом.
Полимеркаптановые эфиры могут быть представлены формулой где К вЂ” алкильная, арильная или циклоалкильная группа, которая может быть замещена меркаптановой и/или алкоксильной группами, если е и р каждое равно единице, то У и/или Z содержат группу К, à R содержит, по крайней мере, одну меркаптановую группу;
Z, соединенный с группой — Π— Кз — О— или если а, с и d каждое равно нулю, означает атом водорода или группу — СΠ— К, à Z, соединенный с группой — СΠ— R— - СΠ— или
SH — СΠ— Rg — CO — или если b, с и d каждое равно нулю, означает гидроксильную группу или группу — OR>, а и b каждый означает нуль или единицу при условии, что а и b не равны; при а, равном нулю, группа — СΠ— R — СΠ— или груп-!
363251
10 эфиры могут иметь
8H H е — (+CO-CH-cH-Cow со -.- оР о-к;о+
-- co-32 co.)+О-R; — О+
z- o co (2) фсо-к- со -ф 0-R;-О+ па — СΠ— R — СΠ— присоединена к R4 через атом кислорода, при а, равном единице, группа — 0 — R3 — Π— присоединена к R4 через карбоксильную группу;
q — нуль или целое число 1 — 5; р — целое число 1 — 6, так что p+q равно
2 — 6; с, d, f u g являются одинаковыми или различными и каждый может быть нулем или положительным целым числом; е — положительное целое число при условии, что с равно от d — 1 до d+ 1 и f равно от
e+g — 1 до e+g+1; группы — Π— Ra — Π— чередуются с е гдеR2,RÇ,R4 Y z,а,ь,с,d е,f g риq имеют указанные значения.
Предпочтительными являются соединения формулы 2, в которых а, q и каждое равно нулю, а К4 получено из вещества, содержащего две гидроксильные группы или одну
1,2-эпоксидную группу, путем отщепления двух гидроксильных групп или одной 1,2-эпоксидной группы и, следовательно, содержит группы того же класса, что и R3, т. е. полимеркаптаны формулы
+ C0- C H- CH- C0+ е
8; (,3) Формулы 1 — 3 описывают среднюю структуру полимеркаптанов. Благодаря неполной этерификации продукты реакции могут также содержать другие вещества. Не все группы R, R: и Ra должны быть обязательно одинаковыми. Если используют две или более мономеркаптодикарбоновых кислот, многоатомных спиртов или дикарбоновых кислот, то R, R и
Ra могут быть различными.
Многие из полимеркаптанов не растворимы в воде, но могут быть применены в качестве водных дисперсий или эмульсий. Предпочтительно их наносить на ткани и одежду из органических растворителей, например спиртов, низших кетопов (этилметилового кетона), бензина, и галогенированных углеводородных растворителей, предпочтительно хлорированных и/или фторированных углеводородов, содержащих не более 3 атомов углерода (четыреххлористый углерод, трихлорэтилен и перхлорэтилен). Водный состав на основе полимеркаптана содержит полимеркаптановьш эфир, 15 г0
З0
50 группами — СΠ— R — СΠ— и/или с g группами — СΠ— R — СО, а с группы — Π— R3 — Π— чередуются с d группами — СΠ— 14 — СΠ—, так что ни одна группа непосредственно не связана с идентичной группой, и группа — СΠ— R— !
SH — СΠ— и группа — СΠ— R — СΠ— нвпосредствен о не связаны одна с другой.
Различные группы, соединенные с R4 в одной и той же молекуле, могут быть одинаковыми или различными.
Поли мер капта новые формулу эмульгатор и стабилизатор, например натрийкарбоксиметилцеллюлозу или метилвинилэфирные гомополимеры илп сополимеры, например, с малсиновым ангидридом.
Количество используемого поли меркаптана зависит от желаемого эффекта, предпочтительно наносить 0,5 — 15% полимеркаптана от веса обрабатываемого материала. Качество обработки зависит от полноты отверждения полимеркаптана на материале.
При обычных температурах для отверждения требуется 5 10 дней или даже больше.
Реакция отверждения может быть ускорена в значительной степени путем использования катализатора. Предпочтительно катализатор наносить на материал одновременно с полимеркаптаном, хотя катализатор может быть добав.чен до или после этого.
B качестве катализатора используют органпческие и неорганические основания, сиккативы, окислительные отверждающие вещества и катализаторы со свободным радикалом, такие как азодиизобутиронитрил, перекиси и гидроперекиси или их смеси. В качестве органических оснований применяют первичные или вторичные амины, особенно низшие алканоламины, например моно- и диэтаноламины, и низшие полиамины, например этилендиамин, диэтилентриамин, триэтилентетрамин, тетраэтиленпентамин, пропан-1,2-диамин, пропан1,3-днамин и гексаметилендиамин. В качестве неорганических оснований используют водорастворпмые окислы и гидроокиси, например гидроокиси натрия и аммония. В качестве сиккативов употребляют кальциевые, медные, железные, свинцовые, цериевые и кобальтовые нафтенаты. В качестве перекисей и гидроперекиссй используют гидроперекись, трет-бутилгидропероксид, дикумилпероксид, диоктаноплперокспд, дплаурплпероксид, этилметилкетоп363251
65 пероксид, диизопропилпероксидикарбонат, перекись водорода, перекись хлорбензоила.
Другие типы катализаторов включают в себя серу и серусодержащие органические соединения, а именно меркаптобензтиазолы или их производные, дитиокарбаматы, тиурамсульфиды, тиоуреазы, диалкил-, дициклоалкилнли диаралкилдисульфиды, алкилксантогендисульфиды и алкилксантаты.
Катализаторами могут быть также соли тяже,чых металлов с кислотой, имеющей силу (— log рК) ниже 5, или хелаты тяжелых металлов, т. е. металлов групп IB, IIB, IIIB, IVB, VB, VIB, VIIB или VIII, металл группы
111Л, имеющий атомный номер не менее 13, металл группы IVA с атомным номером 32 или металл группы VA с атомным номером 51.
Предпочтительными являются металлы групп
IB, IIB, IVB, VB, VIB, VIIB или VIII, особенно титан, ванадий, хром, марганец, никель и лучше всего железо, кобальт и медь.
В качестве катализатора используют минеральные кислоты, особенно соляную, бромистоводородную, азотную, серную, фосфорную и фосфористую, и органические кислоты, например хлоруксусную, фумаровую, малеиновую, щавелевую, салициловую и особенно лимонную, а также ацетилацетон, алкилендиамины и особенно этилендиаминтетрауксусную кислоту.
Количество катализатора составляет 0,1—
20%, предпочтительно 1 — 10%, от веса полимеркаптана.
Материал обрабатывают при рН 7 — 12, так как кислая среда замедляет отверждение полимеркаптана. Повышение влажности и температуры от 30 до 180 С ускоряет отверждение. Состав на основе полимеркаптана наносят на материал известными приемами, например путем окунания материала, обработки в ванне, например в машине для химической чистки, или путем опрыскивания.
Ткань может быть «фиксирована» перед или после обработки полимеркаптаном. Прп этом ткань, кроме первоначальных размеров, также сохраняет гладкую поверхность при носке и после стирки. Фиксацию обычно осуществляют путем обработки ткани паром при давлении выше атмосферного или путем обработки ткани паром при атмосферном давлении в присутствии фиксирующего вещества и влаги с закреплением материала в плоском состоянии. Фиксации можно также достичь путем применения высокой концентрации восстановителя и агента набухания и закрепления ткани в плоском состоянии во время смывания излишка реагентов. Фиксацию можно осуществлять пропитыванием материала агентом набухания и алканоламином, например мочевиной и диэтаноламинкарбонатом, сушкой материала и затем полудекатироьаннем его.
Полуторный сульфит моноэтаноламина совместно с мочевиной может быть использован для фиксации ткани, 25
Ткань может быть фиксирована в присутствии полимеркаптана. Таким образом производят одновременно фиксацию и безусадочную обработку.
Перманент-пресс отделку осуществляют несколькими приемами, например ткань обрабатывают составом на основе полимеркаптана, а затем изготавливают из нее одежду с последующими приданием плиссе и складок и фиксацией их восстановителем, основаниями и перегретым паром. После отверждения полимсркаптапа па плиссированные и складчатые части одежды можно наносить формальдсгид нли высшие альдегиды для блокирования тиоловых групп кератипа. Однако предпочтительно обрабатывать уже изготовленную из материала, одежду с приданными ей плиссировкой и складками раствором полимеркаптана в органическом растворителе, так как водная среда способствует удалению складок и плиссе.
Можно также наносить состав на основе полимеркаптана па ткань в стадии образования складок и плиссе с последующим фиксированием при повышенных температуре и давлении, Можно также сначала обработать ткань фиксирующим составом с последующим нагревом во влажном состоянии для фиксации плоской конфигурации ткани, затем нанести на ткань водную эмульсию или дисперсию полимеркаптана с последующим отверждением, а затем уже изготовить из ооработанной ткани одежду и произвести плиссирование илн образование складок.
В состав па основе полимеркаптана вводят также грязеотталкивающие, антистатические, бактерицидные, противогнилостные, огнестойкие, поверхностно-активные, водоотталкивающие вещества (парафин) и оптические отбеливатели.
Способ поясняется примерами, в которых безусадочной и перманент-пресс отделке подвергают шерстяную фланель с использованием состава на основе полимеркаптанов, полученных в результате взаимодействия компонентов А и Б и при желании В, указанных в табл. 1.
Получение полимеркаптана I.
Смесь, содержащую 300 г полиоксипропиленового гликоля с мол. в. 1000, 30 г меркаптоянтарной кислоты, 18,4 г тиогликолевой кислоты, 2,5 г толуол-и-сульфокислоты и 300 мл перхлорэтилена, нагревают при перемешивании в течение 22 час в атмосфере азота.
Образовавшуюся во время реакции воду удаляют, а смесь промывают водой, растворитель удаляют дистилляцией в вакууме. Продукт реакции (полимеркаптан I) представляет собой светлую жидкость средней вязкости, вес
327 г, содержание тиольных групп 1,15 экв/кг (теоретическое значение 1,19 экв/кг).
Другие, указанные в табл, 1 полимеркаптаны, получают аналогичным способом.
363251
Таблица 1 ж о
И
Ы с6 с6 аа
Ы уй
Содержание тиола,экв/кг
Полимеркаптан
Компоненты
10
1 о о
0,68 0,76
Полиоксипропиленгликоль, средний мол. в, 1000
Меркаптолитарнал кислота
Таблица 2
Полиоксппропиленгликоль, средний мол. в.
Меркаптолвтарная кислота
0,40 0,43
10
Полимеркаптан
IV
1,65 1,72
Полиоксипропиленгликоль, средний мол. в.
Меркаптолнтар ая кислота
6,3
II
III
IV
Vl
V II
6,0
10,7
6,5
7,1
15,5
8,0
6,5
3,7
12,0
4,0
5,0
9,7
5,0
5,0
5,3
8,3
4,5
6,0
10,7
5,0
4,0
6,3
3,98 4,50
Бутан-1,4-диол
Меркаптолптарнал кислота
10,3
5,0
5,0
1,79 1,81
Комергпноль 65
Меркаптолптарнал кислота
Тиогликолевая кислота
VII
0,83 0,83
Полиоксипропплентриол. средний мол. в. 3000
Меркаптоянтарная кислота н-Пентилалкоголь
Vill
0,93 1,00
Полиоксипропилеигликоль, средний мол. в.
Меркаптолнтарнал кислота
Адипинова11 кислота
Ъ ксУc1135l
Комергиноль-65 представляет собой фирменное название препарата, состоящего из дипримарных спиртов, полученных каталитпческой гидрогенкзацией метиловых эфиров высших аралифатических жирных кислот, и небольшого количества одно- и трехатомных спиртов в качестве побочных продуктов. Средней мол. в. дипримарных спиртов равен 700, а гкдроксильное число 155 — 165.
Пример 1. Образцы фланели весом
170 г/мг, имеющие рН водного экстракта 3,1, г1ропитывают 3%-ным раствором полимеркаптана в перхлорэтилене, содержащем 0,3% мопоэтаноламина, до поглощения полимеркаптапа 8% и моноэтаноламина 0,8%. Затем образцы сушат прк 50 С в печах с дутьем. После выдерживания прп комнатных тем1пературе и влажностк в течение 1 — 22 дней образцы ткани стирают при 40 С в английской электрической реверсивной стиральной машине в водном растворе, содержащем 2 г/л мыльной стружки и 0,8 г/л безводного карбоната кат35
65 ркя, при соотношении жидкость: образец примерно 30:1 с последующими промыванием в холодной воде и сушкой в течение 30 л11н в сушилке Парналл Тамбл прп полном нагреве.
Линейную усадку ткани измеряют как разницу размеров ткани до и после стирки. Усадку по площади рассчитывают по измерениям лпнейной усадки.
Усадка по площади необработанной ткани составляет 22,9%. Величина усадки ткани, обработанной составом на основе полимеркаптана, приведена в табл. 2.
Площадь усадки ("„) спустя количество дней
Пример 2. Образцы фланели обрабатывают, как указано в примере 1, ко с добавлением катализаторов, приведенных в табл. 3, причем поглощение полимеркаптана составляет 3%.
Пример 3. Готовя г эмульсию полимеркаптапа путем растворения 0,5 г натрпевой соли карбоксиметилцеллюлозы в 44,5 г воды, нагретой до 70 — 80 С, с последующими охлаждением и добавлением 50 г полимеркаптана и 5 г аппонпого эмульгатора па основе аддукта 1 11о.1ь смеси С16 — С1а-алкплпервкчных аминов с 70 гполь окксп этк;1епа при быстром перемешивании в течение 5 ипн.
6 г эмульсии разбавляют 144 г воды п смешивают с 0,3 г моноэтанолампна, 0,3 г дибутклдитиокарбамата натркя пли 0,3 г пентаметилендитпокарбамата пиперидина. Образец шерстяной фланели пропитывают приготовленной эмульсией до поглощения полимеркаптана 3% и катализатора 0,3% . Определение усадки образцов по площади проводят, как указано в примере 1. Результаты определения приведены в табл. 4.
Пример 4. Образец шерстяной фланели подвергают одновременной фиксации и безусадочной отделке. Для этого образец пропитывают водным составом, содержащим 85 г/л эмульсии полимеркаптапа 1 илп 1111, приготовленной, как указано в примере 3, 20 г/л моноэтаноламина и 29 г/л 70% -ного водного полуторасульфита моноэтанолампна, до привеса
70% с последующкм запариванием образца в плоском состоянии или со складками в течение 2,5 л1ин. После промывки обработанный
363251
12
Таблица 3
Площадь усадки („ ) спустя количество дней
Поглощенные катализатора, Полимеркаптан
Катализатор
6,4
11,2
5,9
0,3
Диизопропилксантогендисульфид
Диэтилентризмин
Диэтилентриамин "
Дппентзметилентиурамтетрнсульфид
2-Меркаптобензтпазол
Нафтенат меди
ХИ -Диэтилтпомочевина
Дисульфид тетраметилтиомочевина
Диизопропилксантогендисульфид
Диэтилентриз мин
Диэтилентриамин "
Дипентаметилентиурамтетрзсульфид
2-Меркаптобензтиазол
Нафтенат меди
5,9
3,0
6,9
9,8
6,9
12,1
6,9
5,4
6,9
10,2
0,06
0,16
0,3
7,4
4,0
7,9
12,2
9,8
6,9
7,4
16,8
0,3
0,06
0,3
0,3
10,7
6,9
8,4
16,4
П
6,4
8,8
6,9
0,3
V II
8,3
12,6
16,3
4,8
4,0
7,9
7,4
18,6
16,7
0,06
0,16
0,3
V II
V I I
VII
5,9
4,9
4,5
7,4
9,3
0,3
0,06
10,3
12,1
VII
VI I
Состав содержит некоторое количество диглицидилового эфира бисфенола А„достаточное для получения 1,0о, поглощения.
Таблица 4
Площадь усадки () спустя количество дней
Полимеркаптан
Катализатор
2 8
5,9
3,5
3,0
3,5, 3,5
4,9
6,4
Моноэта иола мин
Дибутилдитпокарбопат натрия
Пентаметилендитиокпрбамат пиперидпна
Моноэтзполамин
Дибутилдитиокпрбонзт натрия
Пентаметплендитиокнрбамат ппперидина
5,4
6,4
7,4 9,3
10,2
3,5
3,5
2,0 4,5
3,0 4,5
5,0
4,9
VlI
VII
3,0
4,0
0,0 5,9
Таблица 5
Площадь усадки (0, ) спустя количество дней
Полимеркаптан
9,8
8,3
6,9
4 5
9,8
8,8
6,4
4,9
VII образец, в отличие от необработанного, сохраняет складки и мягкий гриф. Результаты определения усадки приведены в табл. 5.
Пример 5. Образец шерстяной фланели обрабатывают водным раствором, содержащим 29 г/.г ?О",е-ного полуторасульфита моноэтаноламина и 20 г/л моноэтаноламина, до поглощения 70О/О. Влажные образцы далее пропаривают 2,5,чин в плоском состоянии или со складками, затем пропитывают до привеса
300 /о перхлорэтиленом, содержащим 0,02% диэтилентриамипа и 1% полимеркаптана 1 или полимеркаптана VII, и высушивают в печи при 70 С в течение 10 л1ин.
После этого плоско фиксированным образцам придают складки путем опрыскивания их водным раствором моноэтанола и полуторасульфита моноэтаноламипа с последующим запарпванием во влажном состоянии в течение 2,5 мин для фиксирования складок.
Все обработанные таким образом образцы сохраняют складки после стирки, которую проводят спустя 1, 2 и 8 дней со времени обработки образцов. Усадка по площади составляет 5,4; 6,4 и 4,0% для образцов, обработанных полимеркаптаном I, и 8,8; 7,9 и 4,5 jp для образцов, обработанных полимеркаптаном VII.
Пример 6. Образец шерстяной фланели пропитывают 3 /о-ны.л раствором полимеркаптана VIII в перхлорэтилене, содержащим
0,06 /О диэтилентриамина и 5% этанола, до поглощения полимеркаптана 8 /о с последующей сушкой. Усадка образца по площади определенная, как указано в примере 1, составляет
6,4; 7,4 и 4,5 р соответственчо спустя 1, 2 и
30 8 дней.
Пример 7. Образец шерстяной фланели обрабатывают, как указано в примере 3, с использованием в качестве катализатора нонагидрата азотнокислого железа и безводного сульфата меди, причем поглощение соли металла составляет 0,015%, Результаты опреде363251
14
Предмет изобретения
Таблица 6
Площадь усадки (o,) спустя количество дней
Полимеркаптан
Катализатор
1 г
10,2
8,3
10,2
10,7
Нитрат железа
Сульфат меди
Нитрат железа
Сульфат меди
I
VI I
VII
9,8
6,4
11,7
8,8
Составитель Т. Смирнова
Редактор О. Кузнецова
Техред Т. Миронова Корректоры: Г. Запорожец, E. Талалаева и Л. Чуркина
Заказ 810/14 Изд. № 168 Тираж 404 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССР
Москва, K-35, Раушская иаб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2 ления усадки образцов по площади представлены в табл. 6.
Способ отделки текстильных кератинсодержащих материалов путем обработки пх составом íà основе полимеркаптана со средним мол. в. 400 — 40000 и последующего отверждения, отлипаюшийся тем, что, с целью получения перманент-пресс эффекта и придания материалу свойств безусадочности, в качестве полимеркаптана используют продукт, полученный в результате реакции мономеркаптодикарбоновой кислоты или ее ангидрида с соединением, содержащим, по крайней мере, две гидроксильные пли одну 1,2-эпоксидную груп15 пы.
