Инсектицид и акарицид

 

ОЛИСАНИ Е

ИЗОЬРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

Союз Соеетсних

Социалистических

Республин

Зависимый от патента №

М. Кл. А OIn 936

Заявлено I I.V.1971 (№ 1659610/30-15) Приоритет 13Х.1970, № Шо-45-40147, Япония

Тасудврственный комитет

Совета Министров СССР па делам изобретений и открытий

Опубликовано 08.11.1973. Бюллетень № 10

УДК 632.951.! (088.8) Дата опубликования описания 4.Х.1973

Авторы изобретения

Иностранцы

Шигео Кишино, Акио Кудаматсу, Шозо Суми, Козо Шиокава и

Шинихи Ямагухи (Япония) Иностранная фирма

«Фарбенфабрикен Байер АГ» (Федеративная Республика Германии) Заявитель

ИНСЕКТИЦИД И АКАРИЦИД

Соедин.-.,:ие с,н,о изо-СзH,Î

-о-(й>

С Н50 .о

Р - . N н-СзН7Б СНз

-NHCнНт-изб

Изобретение относится к применению эфиров дитиофосфорной кислоты для борьбы с вредными насекомыми и клещами.

Известно применение для указанной цели

P = О-рогора — (О,S-диметил-S- (Х-метилкарбамоилметил) )-дитиофосфата. Недостатком данного соединения является его высокая токсичность для теплокровных. Значительно меньшей токсичностью для теплокровных обладают предлагаемые соединения общей формулы 1

С,Н,0,, и гр Ь СНеСдК

3"т где R — низшая алкокси-, циклоалкокси-, низшая алкиламино-, циклоалкиламино-, бепзиламино-, диалкиламино-, 1-пирролидиниловая, пиперидиновая или морфолиновая группа.

Предлагаемые соединения могут быть, получены взаимодействием О-этил-S-н-пропилдитиофосфата общей формулы где М вЂ” эквивалент металла с соединением

На1 — СН вЂ” COR, где Hal — галоген, à R имеет указанные значения.

Формы применения обычные для пестицидных препаратов. Предпочтительная норма расхода составляет 0,4 — 6 кг/га активного вещества.

Предлагаемые соединения значительно боl0 лее активны в качестве инсектицида и акарицида, чем аналогичные соединения, имеющие те же значения R но отличающиеся другим значением алкилов в алкилтиогруппе.

15 Ниже приведены соединения общей формулы 1, где R имеет следующие значения:

369746

Таблица 1

Степень умерщвления насекомых,, огневкп сухофруктовой1 прп концентрапип соединения.,г табачной совки при концентрации соединения,,, дважды выводящейся рисовой огневки при концентрации соединения 0,03/

Соединение

0,03

0,03

0,1

0,01

0,1

0,01

16

17

18

100

О

100

О

100

О

100

О

100

О

100

О

100

О

100

О

О

80

О

100

О

100

О

100

О

100

Из приведенных в табл. 1 результатов видно, что предлагаемые соединения по срав;1ению с аналогичными соединениями являются особенно эффективными против вредных насекомых, принадлежащих к отряду Lepidoptera.

Пример 2.

Испытание эффективности, против табачной совки. Тест проводят тем же самым способом, что и тест Б примера 1.

В табл. 2 даны результаты. вают в термостатной камере в течение 24 час при 28 С. Подсчитывают число мертвых насе20 комых и определяют степень умерщвления. Результаты 1показаны в табл. 3.

Таблица 3

Степень умерщвления, о,, при концентрации активного соединения ч. на 1 млн

Соединение

100

1000 табл ца 2

Степень умерщвления, ;, при концентрации активного соединения, ч,на 1 млн

Соединение

100 35

300

40 Пример 4.

Испытание эффективности против обыкновенных паутинных клещей. Сеянцы фасоли с

1вумя pa3BHTbIAIII листьями, которые сажают в горшок диаметром 26 сл1,,заражают 50 — 100

45 имаго и личинками паутинных клещей.

По истечение двух дней после заражения разбрызгивают водный препарат, содержащий предлагаемое соединение в необходимой кон50 центрации (приготовленный описанным,в тесте А примера 1 способом) в количестве 40 л1л иа горшок. Горшок ставят в теплицу на 10 дней и определяют степень умерщвления.

П р и м е ч а н и е. Метилнитрофос — О,О-диметил-0(З-метил-4-нитрофенил)-тиофосфат.

55 Результат определения выражают показателем по следующей шкале:

3 — нет живого имаго, личинки или яйца;

2 — менее 5О/, живых имаго, личинок и яиц (по сравнению с контролем, без обра60 ботки);

1 — 5 — 50 /О живых имаго, личинок и яиц (по сравнению с контролем);

0 — больше 50 живых имаго, личинок и яиц (по сравнению с контролем).

65 В табл. 4 показаны результаты.

Пример 3.

Испытание эффективности, против имаго настоящих мух. Листок фильтровальиой бумаги раскладывают в чашку Петри диаметром 9 сл1 и вливают в чашку 1 лл водного препарата, содержащего активное соединение в необходимой концентрации, которое приготовлено описанным .в тесте А примера 1 способом. 3атем помещают 10 имаго комнатных мух женского, пола в чашку, которую затем выдержи1

3

5

7

9

11

12

13

14

Известный инсектицидметилнитрофос

3

9

11

13

14

17

О

369746

Таблица 4

Показатель эффективности уничтожения при концентрации активного соединения,, Соединение

0,03

0,01

0,01

П р и м е ч а н и е. Саппиран — сульфонат хлорфенилхлорбензола.

Предмет изобретения

Составитель И. Ялова

Техред Т. Курилко

Корректор В. Брыксииа

Редактор Е. Хорина

Заказ 2642/1 Изд, Мз 1676 Тираж 523 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

5

7

9

11

12

13

14

Известный акарицидсаппиран

Применение сложных эфиров дитиофосфорной кислоты общей формулы

С2Н50 ll р-s-сн сон

Н-CqH7S где R — низшая алкокси-, циклоалкокси-, низшая алкиламино-, циклоалкиламино-, бензиламино-, диалкиламино-, 1-пирролидиниловая, 30 пиперидиновая или морфолиновая группа, в качестве инсектицида и акарицида.