Способ получения гетероциклических гликолей-1,4



 

О П И С А Ы И Е 370207

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Сс оз Советски т

Социалистических

Республик

Зависимое ат авт. свидетельства №

Заявлено 29Л11.1971 (№ 1641558, 23-4) с присоединением заявки ¹

Приоритет

Опубликовано 15Л1.1973. Б аллетснь № 11

Дата опубликования описания 10.IV.1973

М. Кл. С 01т1 29/16

С 07d 7!14

С 07d 65/12 йомитет по делам иаобрвтвиий и открытий при Совете Мииистрсе

СССР

УДК 547.823.07(088.8) Авторы изобретения

T. А. Ягудеев, И. Н. Азербаев, У. Ш. Шункаров, Т. Г. Сарбаев, У. И. Уразалиев, М. 3. Зиманова, А. Н. Нургалиева и

К. К. Конысбаев

Институт химии нефти и природных солей АН Казахской ССР

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ ГЛИКОЛЕЙ-1,4

Вычислено, %

Найдено, О6 Температура плавления, С

Н N

Выход, об

Вещество

N -изомер 1,4- бис-(1,2, 5 -триметил-4-оксипиперидил-4) бутан

70,26

11,94 8,20

70,53 11,83

70,53 11,83

68,73 10,91

290 †2

8,22

11,58 8,27 т-изомер 1,4-бис-(1,2,5 -триметил-4 -оксипиперидил-4 ) бутан

70,50

96,0

8,22

184 †1

1,4- бис-(2, 2 -диметил-4 -окси-тетрагидропиранил-4 ) бутан

68,35

10,91

115 — 116

95 — 961

85,5

10,12

62,36

18,46

1,4-бис-(2,2 -диметил-4 -окситетрагидротиопиранил-4 ) бутан

82,4

62,89 9,89

Изобретение относится к области гетероциклических гликалей-1,4, которые могут найти применение в качестве физиологически активных веществ.

Известен способ получения 1,4-гликолей гидрираванием ацетилен-у-гликаля при высоком давлении и температуре до 150 С в присутствии ¹i- или Со-катализатора.

Предлагаемый способ получения гетероциклических гликолей заключается в гидрироваПример. Гидрирование диацетнленовых спиртов пиперидиновога, пиранового и тиопирановага рядов проводят и каталической «утке» при 800 — 900 качениях в 1 мик на катализаторе, полученном из Ni — А1 — Zr сплава соответственно Bec. %, 40:50:10. Исходный нии соответствующих диацетнленовых спиртов на скелетнам никелевом катализаторе с добавками циркания.

Использование скелетного никелевого ката5 лизатора с добавками циркания позволяет проводить процесс при температуре до 40 C и атмосферном давлении.

Предлагаемым способом получены гликоли пиперидинавога, пиранавага и тиопирановаго

10 рядов. сплав (0,4 г) размалывают, отбирают фракцию +175 — 400тт и выщелачивают 20%-ным раствором КОгт на кипящей водяной бане в течение 2 час. На отмытом катализаторе проводят гидрирование в 96%-нам этаноле.

370207

Составитель И. Бочарова

Техред Е. Борисова Корректор Е. Денисова

Редактор А. Бер

Заказ 674/7. Изд. Ию 276 Тираж 523 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, K-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Константы полученных продуктов .приведены в таблице.

Предмет изобретения

Способ получения гетероциклических гликолей -1,4 гидрированием соответствующих диацетиленовых спиртов при нагревании в присутствии катализатора, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, гидрирование ведут на скелетном никеЛевом катализаторе с добавками циркония при температуре до 40 С и атмосферном давлении.

Способ получения гетероциклических гликолей-1,4 Способ получения гетероциклических гликолей-1,4 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым производным уксусной кислоты, способу их получения, фармацевтическим препаратам, содержащим такие соединения, и к применению этих соединений при изготовлении фармацевтических препаратов

Изобретение относится к новым циклическим аминопроизводным общей формулы I, где R1 представляет фенильную группу, замещенную атомом галогена, 2 представляет C1 - C8 алифатическую ацильную группу или (C1 - C4 алкокси)карбонильную группу, R3 представляет 3 - 7-членную насыщенную циклическую аминогруппу, которая может образовывать конденсированное кольцо, где указанная циклическая аминогруппа замещена заместителем, выбранным из группы, включающей: меркаптогруппу, которая может быть незащищена или защищена группой, выбранной из ряда защитных групп, C1 - C4 алкильную группу, замещенную меркаптогруппой, которая может быть незащищена или защищена группой, выбранной из ряда защитных групп, причем ряд защитных групп для указанных меркаптогрупп включает C1 - C20 алканоильные группы, C3 - C20 алкеноильные группы и бензоильные группы, и указанная циклическая аминогруппа, кроме того, предпочтительно замещена группой формулы =CR4R5, где R4 представляет атом водорода, а R5 представляет атом водорода, C1 - C4 алкильную группу, карбоксигруппу, (C1 - C4-алкокси)карбонильную группу, карбамоильную группу или моно- или ди-(C1 - C4-алкил)карбамоильную группу

Изобретение относится к 1-фенилалканонам - новым лигандам 5-НТ4-рецепторам формулы I, где R1 - галоген; R2 - Н, C1-C4алкокси; R3 - C1-C4алкокси, фенил C1-C4алкокси, где фенил необязательно замещен 1-3 заместителями, независимо выбранными из C1-C4алкила, C1-C4алкилокси, 3,4-метилендиокси; R2 и R3 вместе обозначают метилендиокси, этилендиокси; R4 обозначает группу формулы (а) или (b), где n = 3, 4, 5; р = 0; q = 1 или 2; R5 и R6 каждый C1-C4алкил или вместе - (CH2)4 - , - (CH2)6 -, - (CH2)2O(CH2)2 -, -CHR8CH2CR9R10CHR11CH2-, где R8 и R11 каждый - Н или вместе - (CH2)t-, где t =1; R9 - Н, -ОН, C1-C8алкил, C1-C4алкилокси; R10 - Н, C1-C8алкил, фенил, - (СН2)x R12, где х = 0, 1, 2, 3; R12 - ОН, C1-C4алкилокси, - C(O)NR13R14, - NR13C(O)OR14, -SO2NR13R14, -NR13SO2R14, -NR13SO2NR14R15, -NR13C(O)NR14R15; R13, R14, R15 - независимо - Н, C1-C4алкил, CF3; R7 - Н, C1-C8алкил, C3-C8алкенил, фенил C1-C4алкил, где фенил необязательно замещен C1-C4алкилокси, метилендиокси, этилендиокси; или R7 - (СН2)z - R12, где z = 2, 3

Изобретение относится к новым производным 4-гидроксипиперидина общей формулы (I), где Х обозначает -О-, -NH-, -CH2-, -СН= , -СО2-, -СОN(низший алкил)- или -CONH-, R1 - R4, независимо друг от друга, - водород, гидрокси, нитрогруппа, низший алкилсульфонамид, 1- или 2-имидазолил, 1-(1,2,4-триазолил), R5 и R6, независимо друг от друга, - водород, низший алкил, гидрокси- или оксогруппа, R7 - R10, независимо друг от друга, - водород, низший алкил, галоген, трифторметил или низшая алкоксигруппа, n = 0 или 1, или к их фармацевтически приемлемым кислотно-аддитивным солям

Изобретение относится к группе новых индивидуальных химических соединений - циклическим аминосоединениям, представленным следующей формулой: где R1 представляет собой фенильную группу, которая может быть необязательно замещена, по меньшей мере, одним заместителем, представляющим собой атом галогена; R2 представляет собой С1-С8 алифатическую ацильную группу или (С1-С4 алкокси) карбонильную группу; и R3 представляет собой насыщенную циклическую аминогруппу, которая имеет всего от 2 до 8 атомов углерода в одном или нескольких циклах, причем наибольший азотсодержащий цикл имеет от 3 до 7 атомов в цикле, и при этом указанная насыщенная циклическая аминогруппа замещена группой, имеющей формулу -S-Х-R4, где R4 и Х имеют такие значения, как определено ниже, и указанная насыщенная циклическая аминогруппа присоединена через свой циклический атом азота к соседнему атому углерода, к которому присоединены заместители R2 и R1; R4 представляет собой фенильную группу, которая может быть необязательно замещена, по меньшей мере, одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из атомов галогена, С1-С4 алкильных групп, С1-С4 алкоксильных групп и нитрогрупп; С1-С6 алкильную группу, которая может быть необязательно замещена, по меньшей мере, одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из аминогрупп, карбоксильных групп, (С1-С4 алкокси)карбонильных групп, заместителей, имеющих формулу -NH-A1 (где А1 представляет собой -аминокислотный остаток), и заместителей, имеющих формулу -СО-А2 (где А2 представляет собой -аминокислотный остаток); или С3-С8 циклоалкильную группу, и Х представляет собой атом серы, сульфильную группу или сульфонильную группу, и упомянутая циклическая аминосодержащая группа может быть необязательно дополнительно замещена группой, имеющей формулу = CR5R6, где R5 и R6 являются одинаковыми или различными, и каждый независимо представляет собой атом водорода, карбоксильную группу, (С1-С4 алкокси)карбонильную группу, карбамоильную группу, (С1-С4 алкил) карбамоильную группу или ди-(С1-С4 алкил)карбамоильную группу; или их фармакологически приемлемым солям, фармацевтической композиции, обладающей ингибирующим действием в отношении агрегации тромбоцитов; лекарственному препарату, содержащему аминосоединение формулы I, и способу профилактики заболевания, выбранного из группы, состоящей из эмболии и тромбоза у теплокровного животного

Изобретение относится к способу получения N,N-дизамещенных N-{[алкил(бензил)сульфанил]метил} аминов, которые могут найти применение в качестве новых модифицированных средств защиты растений от корневых гнилей и средств, повышающих урожайность сельскохозяйственных культур

Изобретение относится к соединениям формулы (I): , а также к их фармацевтически приемлемым солям, фармацевтическим композициям и применению. Технический результат: получены новые соединения, являющиеся антагонистами рецепторов CRTH2, которые могут быть полезны при лечении или профилактике респираторных заболеваний. 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 2 табл., 37 пр.

© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-03-26T18:22:59
Наверх