Способ определения концентрации кислорода и азота в топливе

 

37l5IO

ОПИСАНИЕ

ИЗОБ РЕТ ЕН И Я

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 08.Ч1.1970 (№ 1449068126-25) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 22Л!.1973. Бюллетень № 12

Дата опубликования описания 17.VI I I.1973

М. Кл. G Oln 31/08

G 01п 7/14

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 543.544 (088.8) Авторы изобретения В. А. Астафьев, В. Д. Борисов, В. П. Логвинюк и В. В. Малышев

Зявитель

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ КИСЛОРОДА

И АЗОТА В ТОПЛИВЕ

Изобретение относится к технике исследования физико-химических свойств топлив и может быть использовано при проведении различных исследований по влиянию концеэтрации кислорода на эксплуатационные свойства реактивных топлив.

При анализе топлива по известному способу проба топлива должна поступить в испаритель, нагреваться, после испарения подаваться на разделительную колонку и т. д.

Так как кипение происходит при температурах выше 150 С, то при этом возможны окислительн ые реакции, так что содержание свободного кислорода уменьшается, и определение концентрации кислорода становится практически невозможным, Цель изобретения — повышение точности измерения концентрации кислорода и азота в топливе и ускорение анализа при малом объеме пробы.

Цель достигается тем, что жидкую топливную пробу впрыскивают в массообменную ячейку, заполненную гелием, ячейку встряхивают несколько раз, доводя газо-жидкостную смесь до состояния равновесия, а затем производят отбор и дозирование паров, после чего определяют количество кислорода и азота, поступившего в дозировочный объем, и по этому количеству и известным объемам массообменной ячейки и пробы топлива рассчитывают концентрацию кислорода и азота в топливе.

На чертеже изображена схема устройства для осуществления предлагаемого способа.

5 Пробу топлива впрыскивают в массообменную ячейку 1 — стеклянный баллончик с двумя выводными трубками, одина из которых имеет эластичную резиновую заглушку 2 и служит для подачи жидкой пробы с помощью

10 медицинского шприца. Через другую трубку можно производить вакуумирование ячейки и заполнение ее гелием. Краны 8, 4, 5 служат для переключения газовых объемов.

Для исключения влияния негерметичн ости

15 ячейки в уплотнениях в ячейку после вакуумирования подают гелий до установления давления где Є— атмосферное давление, ӄ— объем выделительной ячейки, ʄ— объем жидкой пробы.

После заполнения ячейки гелием кран 8 закрывают и впрыскивают жидкую пробу (в экспериментах объем ячейки был 15 смз, а объем пробы 1 смз). В соответствии с законом

Генри происходит выделение кислорода и азота из топлива и устанавливаются равновесные парциальные давления этих газов в

30 паровой фазе.

371510 х+ 1 п

1+

1 У

1 ——

Ря

273-100

760Т ) Предмет изобретения

>)x (2) le пии лФ

md@

Составитель Л, Жаркова

Техред Л. Богданова Корректор Е. Талалаева

Редактор И. Орлова

Заказ 2277, 1 Изд. № 1622 Тираж 755 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Для ускорения этого процесса ячейку встряхивают в руке несколько раз. После этого вакуумируют дозировочный объем, предварительно продутый гелием. Затем сообщают газовое пространство ячейки с дозировочным объемом хроматографа. Далее хроматографическим путем определяют количество кислорода и азота, поступившего в .дозировочный объем. В экспериментах это количество определялось прямо по тарировочному графику зависимости высоты пиков на хроматограмме от парциальных давлений кислорода и азота в дозировочной ячейке.

Расчет концентрации газа в отобранной пробе топлива производят по формуле где А — концентрация газа в топливе;

Р„ — парциальное давление азота или кислорода в дозировочном объеме хроматографа;

V, — дозировочный объем хроматографа; 1 — паразитный объем, не входящий ни в объем выделительной ячейки, ни в дозировочный объем (объем между краном 4 хроматографа и кранами 8 и 5);

Р„, — остаточное давлееие при вакуумировании дозировочного объема;

К1 — коэффициент растворенности газа в топливе;

T — абсолютная температура газа в

10 дозировочном объеме, К.

Оценка погрешности метода после проведения ряда экспериментов показала, что относительная ошибка при определении концентрации кислорода в пробе топлива объемом

1 смз не выше 3 5%

Способ определения концентрации кислорода и азота в топливе, заключающийся во вводе отдозированного количества паров смеси анализируемых веществ в хроматограф н определении состава смеси на выходе его, отличающийся тем, что, с целью повышения точи ости определения и ускорения анализа, перед вводом -паров в хроматограф жидкую пробу топлива впрыскивают в ячейку, заполненную гелием, доводят газо-жидкостную смесь до состояния равновесия и затем про30 изводят отбор и дозирование паров.

Способ определения концентрации кислорода и азота в топливе Способ определения концентрации кислорода и азота в топливе 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области аналитического приборостроения и может найти применение при градуировке и проверке газоанализаторов

Изобретение относится к области приборостроения и может найти применение при градуировке и поверке газоанализаторов

Изобретение относится к газовой хроматографии и может быть использовано при анализе многокомпонентных смесей в различных областях техники

Изобретение относится к области аналитического приборостроения и может найти применение при градуировке и поверке газоанализаторов

Изобретение относится к области аналитического приборостроения, в частности, к устройствам для приготовления поверочных газовых смесей, используемых при градуировке и поверке газоанализаторов

Изобретение относится к средствам метрологического обеспечения газоаналитической аппаратуры, а именно к устройствам для создания потока парогазовой смеси с заданной концентрацией пара

Изобретение относится к области аналитического приборостроения и, в частности, к способам проверки работоспособности газоанализаторов

Изобретение относится к дозирующим устройствам и может быть использовано в инструментальных методах анализа агрессивных жидкостей

Изобретение относится к способам выделения и аналитического газохроматографического определения количества экстрагента в растительном сырье, преимущественно растительном масле. Способ определения количества экстрагента - н-гексана и петролейного эфира в растительном сырье, предпочтительно масле, заключается в том, что отбирают пробу растительного сырья, выделяют из нее оставшийся в ней экстрагент и затем проводят его газохроматографический анализ, экстрагент выделяют препаративной дистилляцией, причем предварительно в отобранную пробу добавляют растворитель, имеющий хроматографически определяемые собственные примеси в области хроматографического выхода н-гексана и компонентов петролейного эфира ниже 1-2% масс., при этом в качестве растворителя выбрано вещество из группы: изооктан, н-бутанол, н-бутилацетат, толуол, о-ксилол, а в пробу добавляют растворитель, количество которого к пробе составляет от 1 к 1 до 1 к 10. В результате достигается возможность повышения точности определения количества оставшегося в растительном сырье экстрагента за счет более полного его извлечения из растительного сырья. 1 з.п. ф-лы, 2 пр., 1 ил.

Настоящее изобретение относится к системе для анализа пластовых флюидов, таких как нефть (сжатая), содержащая газообразные пластовые флюиды. Аналитическая система для анализа пластовых флюидов содержит устройство для мгновенного испарения, сконфигурированное для частичного испарения сжатого пластового флюида, первую хроматографическую подсистему, содержащую первую колонку для хроматографии и первый контур отбора проб, и вторую хроматографическую подсистему, содержащую вторую колонку для хроматографии и второй контур отбора проб. Также система содержит одиночную систему сбора данных, соединенную с первой хроматографической подсистемой, второй хроматографической подсистемой и устройством для мгновенного испарения, и микропроцессор, соединенный с системой сбора данных, причем микропроцессор функционирует для оценки газового фактора сжатого пластового флюида, подаваемого на устройство для мгновенного испарения, исходя из данных, собираемых системой сбора данных. Техническим результатом является повышение точности результатов вплоть до и включая углеводороды C20 - для газовых проб и вплоть до и включая C36+ - для жидких проб и увлекаемой воды. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 19 ил.
Наверх