Способ фотометрического определения фосфора

 

ОП ИС АЙ

ИЗОБРЕТЕН

73600

Союз Советскиз

Сокизлистическит

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕ

Зависимое от авт. свидетельства

Заявлено 18 т 11!.1969 (№ 1362261/ с присоединением заявки №вЂ”

Приоритет

Опубликовано 12Л1!.1973. Бюллетен

Дата опубликования описания 24Х.

Кл, 6 Oln 21/24

С Olb 25/00

Комитет оо делам изобретений и открытий ори Совете Министров

СССР

К 543.42.062:546,18 (088.8) Авторы изобретения

В. И. Назарова и H. И. Лабинская

Саратовский химический комбинат

Заявитель

СПОСОБ ФОТОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФОСФОРА

В СТОЧНЫХ ВОДАХ

Изобретение относится к области аналитической химии, в частности к способам определения фосфора.

Известен способ фатом етрич еского определения фосфора в сточных водах путем предварительного кипячения пробы в присутствии перманганата калия и серной кислоты с последующим обесцвеч иванием раствора сульфитом натрия, введением раствора молибденовокислого аммония, восстановлением фосфорномолибденовой гетерополикислоты до молибденовой сини при помощи аскорбиновой кислоты.

Для повышения точности анализа сточных вод, содержащих органические соединения, поваренную соль и сернокислый аммоний, предлагается кипячение пробы проводить при введении смеси перманганата калия и серной кислоты для сохранения постоянной окраски раствора и последующее обесцвечивание пробы осуществлять в охлажденном состоянии.

При указанном способе достигается более глубокое разрушение органических веществ, присутствующих в сточной воде. Ошибка определения составляет 2% (относительных).

Пример. В каноническую колбу на 100 мл вносят 10 — 50 мл исследуемой сточной воды в зависимости от содержания фосфора и добавляют 20 мл 2 н, раствора серной кислоты и 5 мл 0,1 н. раствора перманганата калия.

Раствор кипятят в течение 15 мин. Если окраска раствора исчезает или ослабляется раньше, чем истекает это время, при кипячении прибавляют по каплям смесь, состоящую

5 из 20 мл 2 н. серной кислоты и 5 мл 0,1 н. раствора перманганата калия, до первоначальной окраски. По окончании кипячения раствор в колбе охлаждают и в холодном состоянии обесцвечивают каплями 20% -ного

10 раствора сульфита натрия. Полученную смесь переносят в мерную колбу на 100 мл прибавляют 2,5 мл 2%-ного раствора молибденовоиислого аммония, 1 мл 0,25%-ного раствора аскорбиновой кислоты, доводят объ15 ем в колбе до 80 — 85 мл дистиллированной водой и нагревают на к ипящей водяной бане в течение 15 мин. После охлаждения объем в колбе доводят до метки дистиллированной водой и окраску фотометрируют с красным

20 светофильтром в кювете на 20 мм.

Предлагаемым способом можно контролировать содержание фосфатов в сточных водах до и после биологической очистки.

25 Предмет изобретения

Способ фотометрического определения фосфора в сточных водах, содержащих органические соединения, путем предварительного ки30 пячения пробы в присутствии перманганата

373600

Составитель Ю. Куценко

Техред Е. Борисова

Редактор Н. Корченко

Корректор О. Усова

Заказ 1320/18 Изд. № 1333 Тираж 755 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

3 калия и серной кислоты с последующим обесцвечиванием раствора сульфитом натрия, введением раствора молибденовокислого аммония, восстановлением фосфорномолибденовой гетерополииислоты до молибденовой сини при помощи аскорбиновой кислоты, отличающийся тем, что, с целью повышения точности анализа, кипячение пробы проводят п|ри введении смеси перманганата калия и серной кислоты для сохранения постоянной окраски

5 раствора и последующее обесцвечивание пробы осуществляют в охлажденном состоянии.