Шсвооюзная й4трйтй

Авторы патента:

В. А. Гинсбург, П. О. Гитель , И. М. Дидина

C07C247/04 - насыщенного

375287

ОПИСАНЙЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Соеетских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено ОЗ.XI.1970 (№ 1496i857/23-4) с присоединением заявки №вЂ”

Приоритет

Опубликовано 23.111.1973. Бюллетень № 16

Дата опубликования описания 21.VI.1973

М. Кл. С 07с 117/00

Комитет по делам иаобретеиий и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 547.417(088.8) Авторы изобретения

В. А. Гинсбург, П. О. Гитель и И. М. Дидина о0каоюанАп

Ф е

ВИЬЛИО 1:IIA

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИФТОРМЕТИЛАЗИДА

Йзобретение относится к способу получения водородсодержащих азидов, которые н аходят применение в органическом синтезе, а также в ряде теоретических исследований.

Известен способ получения перфторпропенилазида взаимодействием перфторпропена с азидом трилиламмония в среде симметричного тетрахлорэтана при охлаждении.

Согласно изобретению описывается способ получения дифторметилазида, заключающийся в том, что дифторхлорметан подвергают взаимодействию с активированным азидом натрия в водно-диоксановой среде в присутствии щелочи.

Пример. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром, барботером и обратным холодильником, соединенным с ловушкой, помещенной в углекислотную охлаждающую смесь, загружают 25 мл воды, 30 мл диоксана, 6,5 г (0,1 моль) активированного азида натрия 5,6 г (0,1 моль) едкого кали, н агревают реакционную смесь до 70 С и

2 при этой температуре барботируют 28 (0,15 моль) дифторхлорметана. Отходящие газы конденсируют в углекислотной ловушке.

По окончании реакции конденсат из ловушки

5 разгоняют на колонке Подбильняка, Получают 4,5 г (48,4 p) дифторметилазида с т. кип.

9 вЂ” 10,5 С МВ найдено 94,1, 94,3; вычислено (СНРа1ч4) вЂ” 93,0. Найдено, F: %.. 39,10; 39,45; вычислено, Г, /о. (СНРайа) вЂ” 40,85 /о. ИК10 спектр: (СМ вЂ” ) 2130 („, ); 2190 (v ); 1380, 1230 1150 (с-F ) 15 Предмет изобретения

Способ получения дифторметилазида, отлимаюи1ийся тем, что дифторхлорметан подвергают взаимодействию с азидом натрия в вод20 но-диоксановой среде в присутствии щелочи с последующим выделением целевого продукта известными приемами.

Похожие патенты:

Смесевой пластификатор // 2157364

Изобретение относится к области органической химии, а именно предложен смесевой пластификатор полимеров на основе N,N'-диалкилметилендинитраминов, представляющий собой смесь N,N'-диалкилметилендинитраминов, включающую соединения общей формулы RNNO2CH2NNO2R (I), где R = CH3, C2H5 или CH2CH2N3, соединения общей формулы RNNO2CH2NNO2R' (II), где R имеет вышеуказанные значения, R' = CH2CH2N3, CH2CH(N3)CH3 или (CH2)3N3, и соединения общей формулы R'NNO2CH2NNO2R' (III), где R' имеет вышеуказанные значения при следующем соотношении компонентов, мас.%: I ~ 3-76, II ~ 20-52, III ~ остальное

Способ получения полиглицидилазида с концевыми азидными группами // 2240309

Изобретение относится к способу получения полиглицидилазида с концевыми азидными группами

Меченные радиоактивным изотопом конъюгаты rgd-содержащих пептидов и способы их получения с помощью click-химии // 2419627

Изобретение относится к способам и реагентам мечения вектора, такого как пептид, включающим взаимодействие соединения формулы (I) с соединением формулы (II) в присутствии Cu(I) катализатора

Способ получения 1,3-диазидо-2-нитро-2-азапропана // 2440974

Изобретение относится к новому способу получения 1,3-диазидо-2-нитро-2-азапропана (DANP), являющегося одним из наиболее мощных жидких взрывчатых веществ (ВВ)

Способ получения производных 1,1,2-трифенилпропена или их стереоизомеров,или смеси стереоизомеров,или их кислотно- аддитивных солей // 1253426

Способ получения олигоглицидилазидов // 2529188

Изобретение относится к способу получения олигоглицидилазидов, которые могут найти применение в химической промышленности при производстве пластификаторов, связующих и комплексообразующих агентов. Предлагаемый способ получения олигоглицидилазидов заключается в азидировании олигоэпихлоргидрина азидом натрия в воде в присутствии межфазного катализатора с последующим отделением хлорида натрия, остаточного азида натрия и межфазного катализатора от целевого продукта. Способ характеризуется тем, что азидированию подвергают линейные или циклические олигоэпихлоргидрины формулы X-[OCH2(CH2Cl)CH-]nY (I), в качестве межфазного катализатора используют тетрабутиламмоний бромид, который отделяют от целевого продукта одновременно с хлоридом и азидом натрия в виде водного слоя, и получают олигоглицидилазиды формулы X-[OCH2(CH2N3)CH-]nY (II) в виде органического слоя. В формулах (I) и (II) n=4÷20, X=Н, СН3; Y=ОН, OCH2CH2OCH3 для линейных олигоглицидилазидов, для циклических олигоглицидилазидов X и Y отсутствуют. Предлагаемый способ позволяет получать олигоглицидилазиды различной модификации в широком диапазоне молекулярных масс с выделением целевого продукта в одну стадию. 5 пр.