Способ получения тетралевой кислоты

Авторы патента:

C07C63/34 - содержащие два кольца

C07C51/275 - углеводородных групп

38797!

ОП И САНИ Е

ИЗОБРЕТЕН Ия

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №вЂ”

Заявлено 14.1Х.1971 (№ 1696029/23-4) с присоединением заявки №вЂ”

Приоритет

Опубликовано 22.Ч1.1973. Бюллетень ¹ 28

Дата опубликования описания 25.Х.1973

М. Кл. С 07с 63/56

С 07с 63/02

Гасударственный комитет

Совета Министров СССР ао делам иоооретений и открытий

УДК 547.586.73.07 (088.8) Авторы изобретения Ю. Л. Москович, Ю. H. Юрьев, И. Б. Бланштейн, В. К. Цысковский, Г. Н. Гвоздовский, В. А. Симанов и Д. В. Мушенко

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАЛЕВОЙ КИСЛОТЫ

Изобретение относится к области получения тетралевой кислоты, применяемой в синтезе пластификаторов, синтетических волокон с повышенной термостабильностью и др..продуктов.

Известен способ получения тетралевой кислоты путем окисления тетралина в растворе монохлоруксусной кислоты в присутствии

К вЂ Мп вЂ катализа. Выход 76% .

Характерными особенностями указанного способа является недостаточно, высокий выход целевого продукта, необходимость применения дефицитного растворителя.

С целью повышения выхода целевого,продукта в качестве углеводорода используют диамин, который окисляют 57%-ной азотной кислотой в присутствии метаванадата аммония в качестве катализатора при 60 вЂ” 70 С.

Пример. К 150 г 57%-ной азотной кислоты, содержащей 0,3 г метаванадата аммония, прибавляют при перемешивании 26 г диалина, поддерживая температуру реакционной массы 65 С. По окончании лрибавления диалина реакционную массу перемешивают еще

5 в течение 1 час и охлаждают до 18 С, Выпавшие кристаллы отфильтровывают и перекристаллизовывают из толуола. Выход 31 г (86%) тетралевой кислоты с чистотой 99,6%.

Предмет изобретения

Способ получения тетралевой кислоты пуTRIM о кисления углеводорода в присутствии катализатора с выделением целевопо пр одукта изBBcTIHыми приемами, отличающийся

15 тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, в качестве углеводорода используют диалин, который оки сляют 57%-,íîé азотной кислотой в присутствии мета ванадата аммония в качестве катализатора при го 60 вЂ” 70 С.

Техническая '"^ библиотека // 262008

Способ получения тетралевой кислоты // 237137

Способ получения молочной кислотъ! // 293336

Способ получения щавелевой кислоты // 265011

Способ получения щавелевой кислоты // 258169

Способ получения щавелевой кислотб1 // 192688

Патент 162834 // 162834

Способ получения лимонной кислоты // 2137752

Изобретение относится к получению оксикислот из непищевого сырья, в частности лимонной кислоты

Способ получения щавелевой кислоты // 400076

Способ получения @ -окси- @ -хлоризомасляной кислоты // 1168550

Способ получения щавелевой кислоты // 1447810

Способ получения алифатических @ -оксикарбоновых кислот // 1512964

Изобретение относится к карбоновым кислотам, в частности к получению алифатических α-оксикарбоновых кислот фор-лы XCH<SB POS="POST">2</SB>-RCOH-COOH, где X- атом H или хлора, R-атом H или метил, которые используются для синтеза метакриловой кислоты и ее эфиров, модификаторов полимерных материалов и пестицидов

Способы получения фторированных карбоновых кислот и их солей // 2545172

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения фторированных карбоновых кислот и их солей, состоящему из реакции фторсодержащих спиртов с общей формулой (А):A-CH2-OH, с как минимум одним первым и как минимум одним вторым окислителями для получения фторированной карбоновой кислоты или ее солей с общей формулой (В):A-COO-M+, где M+является катионом и где «A» в формулах (А) и (В) является одинаковым фрагментом, представляющим остаток: Rf-[0]p-CX″Y″-[0]m-CX′Y′-[0]n-CXY-, где Rf является фторированным алкильным остатком, который может содержать, а может не содержать один или несколько катенарных атомов кислорода, p, m и n являются независимыми друг от друга или 1, или 0; X, X′, X″, Y, Y′ и Y″ являются независимыми друг от друга прочими H, F, CF3, или C2F5, при условии, что по меньшей мере одно из значений X и Y представляет собой F, CF3, или C2F5; или A является остатком:R-CFX-, где Х и R являются независимо выбранными из водорода, галогена или остатков алкила, алкенила, циклоалкила или арила, которые могут содержать, а могут не содержать один или несколько атомов фтора и которые могут иметь, а могут и не иметь один или несколько катенарных атомов кислорода; где первый окислитель является соединением, имеющим группы, выбираемые из N-оксилов, P-оксилов-, альфа-галокарбонилов, кетонов, иминов, солей иминимов и их комбинаций; и второй окислитель выбирается из электрического тока гальванического элемента, пероксида, оксидов галогенов, хлора, кислорода, озона, солей азотистой кислоты или их комбинаций. Эффективный способ позволяет использовать легкодоступное сырье. 13 з.п. ф-лы, 22 пр.