Гербицид

 

Ьсе лв,тй.1т ко бибпио,- .- ".

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К пАТЕНТУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимый от патента ¹â€”

Заявлено 22.Х11,1969 (№ 1386630/30-15)

Приоритет 23.XI I. 1968, № 19152/68, Швейцария

М,Кл. А Oln 9/20

Государственный комитет

Совета Министров СССР аа делам изобретений и открытий

Опубликовано 22.Ч1.1973. Бюллетень № 28

Дата опубликования описания

УДК 632.954,2(088.8) Авторы изобретения

Иностранцы

Эльмар Штурм (Федеративная Республика Германии) и Христиан Фогель (Швейцария) Иностранная фирма

«Агрипат СА» (Швейцария) Заявитель

ГЕРБИЦИД

11зобретсппс относится I< химическим средствам борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых культур.

Известно применение в качестве гербицидов замещенных мочевин, например, N-бицикло (3.3.0) и Х-бицикло (3.2.1) октпл-М,М -диалкил мочевин.

Однако гербициды такого типа пе обладают достаточной фитотоксичпостью в отношении сорных растений и избирательностью действия в отношении культурных растений.

Предлагается применять в качестве нового избирательного гербицида N-бицикло (н.1.0) алкилмочевины общей формулы г (CHq) „

NH-- C — N

Rg где К1 — водород, низший алкил или низшая алкоксигруппа; Rq — низший алкил, алкенил или алкинил; п — от 3 до 6.

Предложенные соединения эффективно подавляют рост сорных растений и избирательно действуют на культурные растения, например зерновые. Рекомендуемые дозы для избирательной борьбы с сорными растениями в посевах зерновых культур 0,2 — 8 кг/га.

Соединения формулы 1 можно применять как до, так и после появления всходов растений. Формы применения их обычные — растворы, эмульсии, суспензии смачивающиеся по5 рошки, пасты и грануляты, Способы получения предложенных соединепий основаны на реакции бицикло (ti.1.0) алкилизоцианатов с соответствующими аминами и а реакции бицикло (H.1,0) алкплампнов с со10 ответствующими карбамоилгалогенидами.

Ниже представлены соединения общей формулы I, изученные в качестве гербицида:

1. N-бицикло (3.1.0) гексил-(6)-N -метилмочевина

15 2. N-бицикло (3.1.0) гексил-(6)-N,N -диметилмочевина

3. N-бицикло (3,1.0) гекснл- (6) -N -метил-N -метокси-мочевипа

4. N-бицикло (4.1.0) гептил-(7) -N -метил-мо20 чевина

5. У,-бицпкло (4.1.0) гептил- (7) -N -этил-мочевина

6. N-бицикло (4.1.0) гептил-(7)-N -пзопропиловая мочевппа

25 7. N - бицикло (4.1.0) гептил-(7)-N,U -диэтил-мочевипа

8. N-бицикло (4.1.0) гептил-(7)- У-метил-N -метокси-мочевина

9. N-бицикло (4.1.0) гептил-(7) -N àëêèë-моЗп чевипа

388379

4 балльной шкале: 0 — полная гибель растений, 10 — отсутствие повреждений.

Результаты испытания представлены в табл. 1.

П р и м ер 2. Послевсходовое применение.

Растения овса и горчицы в стадии 4 — 6 листьев обрабатывают эмульсией соединений формулы 1 в концентрации 0,5 г действующего вещества на 1 мв почвы и выдерживают при 25—

10 28 С и 40 — 50% относительной влажности воздуха в течение 14 дней. После этого проводят учет гербицидной активности по десятибалльной шкале аналогично примеру 1. Результаты испытания представлены в табл. 1.

Пример 3. Послевсходовое применение, Растения многоцветного плевела, ромашки, проса, одуванчика, вики и ширицы в стадии

4-го листа обрабатывают соединениями общей формулы 1 в дозах 1,2 и 0 5 кг/га в форме 2 пой водной эмульсии. Через 18 дней после обработки проводят учет гербицидной активности, оценивая ее по девятибалльной шкале: 1— полная гибель растений, 9 — отсутствие повреждений растений.

В качестве эталона для сравнения применяют известное соединение N-бицикло (3.3.0)-октил-N,.N -диметилмочевину (соединени» № 22). Результаты испытания представлены в табл. 2.

30 Таблица 2.

10, N-бицикло (4.1.0) гептил- (7) -N -метил-N - (1 -метил-пропинил) -мочевина

11. N-бицикло (5.1.0) октил-(8) -N -метил-мочевина

12. N-бицикло (5.1.0) октил-(8)-N,N -диметил-мочевина

13. N - бицикло (5.1.0) октил-(8)-N,N -диэтил-мочевина

14. N -бпцикло (5.1.0) октнл-(8)-N -метил-N -метокси-мочевина

15. N-бицикло (5.1.0) октил- (8) -N -аллил-мочевина

16. N-бицикло (5.1.0) октил-(8)-N ìåòèë-N - (1 -метил-пропинил) -мочевина

17. N-бицикло (6.1.0) попил-(9)-N -метил-мочевина

18. N-бицикло (6,1.0) попил-(9) -N ;N -диметил-мочевина

19. N-бицикло (6.1.0) попил- (9) -N -метил-N -метокси-мочевина

20. N-бицикло (6.1.0) нонил-(9) -N -метил-N (1 -метил-пропинил) -мочевина

Пр и мер 1. Довсходовое применение. Соединения формулы 1 смешивают с землей в расчете 100 лг 10%-ного порошкообразного концентрата действующего вщества на 1 л земли.

В приготовленную таким образом землю высевают семена овса, горчицы, плевела, проса, томата и вики и выдерживают ее в парниках при 20 — 24 С и 70% относительной влажности воздуха в течение 20 дней. После этого проводят учет гербицндной активности по десятиГербицидная 2l, балл

Опытные растения

И с6

- а о m х х о х о

Таблица 1

Доза, кг/га ((>

Kl ((> Ю

1 о о:х х

-х (б х

2 о о.

Гербицидная активность, балл

35 ( х о

Н х о х

> о

Послевсходовое применение

Довсходовое применение х х

QJ х о

1,2

0,5

1,2

22 (эта,IOII) >>f о о (гб

1 о

Ю о о, о д о

t о о

И о

v о о

0,5

8 7

О

О

О

О

6

О

О

О

О

О

О

G

1

О

О

О

4

1

2

О

О

О

1

2

О

1

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

О

1

3

5

7

9

11

12

13

14

16

17

18

19

1

Гсрбицидиая активность, балл

Опытные растения № соединения илп препарат

И х х о х

I о х в ,>> ((( о о(>> х я

=Г х о о о о х сб (> с1

О

О

О

55

О

2 о

О

2

6

О

О

О

О

О

О

О

О

1

4

3

2

3

3

2

2

0,5

9

19

22 (эталон) 2

9

60

О

О

О

О

5

О

О

1

3

О

1

О

О

О

П р и и е р 4. Довсходовое применение.

В почву высевают семена опытных растений (райграс, просо, горчица, пшеница и хлопчатник) и обрабатывают ее соединениями формуТаблица 3

") Прочерки в таблице означают, что с данным соединением на данном растении опыт не проводился.

388379

Предмет изобретения

Составитель Р. Стрельцов

Техред Т. Курилко Корректор В. )Колудева

Редактор Н. Спиридонова

Заказ 6008 Изд. ¹ 1871 Тираж 523 Под нясное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Загорская типография

5 лы 1 в дозах 2,1 и 0,5 кг/га. Через 28 дней после обработки проводят учет гербицидного действия оценивая его по девчтибаллыюй шкале:

1 — — полная гибель растений, 9 — отсутствие повреждений у растений.

В качестве эталона используют N-бицнкло (3,3.0) октил-N,N -äèìåòèëìo÷åâèíó (соединение Кв 22). Результаты опыта представлены в табл. 3.

Из представленных в табл. 1 — 3 данных

I HfIно, что соединения формулы 1 более эффективно уничтожают сорные растения, чем известные гербициды этого типа. Кроме того, они более избирательны в отношении культурных растений, особент1о в отношении овса.

Применение N-áèöèêëo (н.1.0) алкнлмочевнн обшей формулы где К, — водород, низший алкил идн низшая алкоксигруппа; Я вЂ” низший алкил, алкенил или алкинил; и — от 3 до 6; в качестве

15 гербицида.

Гербицид Гербицид Гербицид 

 

Похожие патенты:

Гербицид // 385413

Изобретение относится к новым азотсодержащим гетероциклическим соединениям, обладающим биологической активностью, более конкретно к замещенным бензоилпиразолам и гербицидному средству на их основе

Изобретение относится к соединениям формулы 1, 2, 3 или 4 "формула 1" "формула 2" "формула 3" или "формула 4" Ar1 означает замещенный фенил, содержащий один заместитель C1-С6-галогеналкоксигруппу; Het означает 5-членное ненасыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее три гетероатома, выбранных из азота, и где Ar1 и Ar2 не находятся в орто-положении друг по отношению к другу; Ar2 означает фенил; R1 и R2 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют 3-членное карбоциклическое кольцо; R3 означает Н; R4 означает Н или фенил, который необязательно замещен одним или более заместителями, независимо выбранными из C1-С6-алкила и C1-C6-алкоксигруппы; R5 означает пиридинил или фенил, которые необязательно замещены одним или более заместителями, независимо выбранными из F, Cl, Br, I, C1-С6-алкила, C1-С6-галогеналкила, C1-С6-алкоксигруппы и NRxRy; R6 означает Н, C1-С6-алкил или фенил, которые необязательно замещены одним или более заместителями, независимо выбранными из F, Cl, Br, I, C1-С6-алкила, C1-С6-галогеналкила, С3-С6-циклоалкила, С1-С6-алкоксигруппы, пиридинила и фенила; R7 означает (C1-С6-алкил)ОС(=O)(C1-С6-алкил); X1 означает S или О; Rx и Ry независимо выбраны из C1-С6-алкила. Изобретение также относится к способу борьбы с сельскохозяйственным вредителем. Технический результат: получены новые соединения, которые могут применяться в сельском хозяйстве для борьбы с сельскохозяйственными вредителями. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 3 табл., 16 пр.

Изобретение относится к молекуле формулы один, в которой R1 представляет собой Н, F, Cl, Br или I; R2 представляет собой Н, F, Cl, Br или I; R3 представляет собой Н, F, Cl, Br или I; R4 представляет собой Н, F, Cl, Br или I; R5 представляет собой Н, F, Cl, Br или I; R6 представляет собой (C1-C8)галогеналкил; R7 представляет собой Н; R8 представляет собой Н; R9 представляет собой Н; R10 представляет собой F, Cl, Br, I, (C1-C8)алкил или галоген(C1-C8)алкил; R11 представляет собой C(=O)N(R14)((C1-C8)алкилC(=O)R15); R12 представляет собой Н; R13 представляет собой Н; R14 представляет собой Н; R15 представляет собой N(R16)(R17) или (C1-C8)алкил-C(=O)N(R16)(R17); R16 представляет собой Н; R17 представляет собой галоген(C1-C8)алкил; X1 представляет собой CR12; X2 представляет собой CR13; Х3 представляет собой CR9. Технический результат: получены новые соединения, которые могут быть полезны в борьбе с насекомыми-вредителями. 8 з.п. ф-лы, 3 табл., 129 пр.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая гербицидная композиция, содержащая гербицидно эффективное количество (а) соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и (b) по меньшей мере одного соединения или его сельскохозяйственно приемлемой соли, карбоновой кислоты, карбоксилатной соли или сложного эфира, выбранного из группы, включающей атразин, бентазон, бентазон-натрий, бромоксинил, цианазин, диурон, гексазинон, иоксинил, изопротурон, линурон, метибензурон, метрибузин, пропанил, симазин, симетрин, тебутиурон и тербутилазин, где (а) и (b) присутствуют в комбинации в таком соотношении, при котором комбинация проявляет синергизм, и где соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:2 до приблизительно 1:560. Изобретение позволяет повысить эффективность борьбы с нежелательной растительностью. 2 н. и 38 з.п. ф-лы, 33 табл., 5 пр.
Наверх