Патент ссср 391121

 

Ii !

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советсииз

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 21 1ll.1970 (№ 1414078/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 25,Ч11,1973. Бюллетень № 31

Дата опубликования. описания 4.XII.1973

¹ Кл. С 07с 3/56

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Ъ ДК 66.095.253(088.8) Авторы изобретения

К). И. Козорезов и А. Н. Кулешова

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ м- И и-ДИИЗОПРОПИЛБЕНЗОЛА

Изобретение относится к способу получения м- и п-диизопропилбензола, которые могут быть использованы для получения соответстгенно резорцина и гидрохинона.

Известен способ получения м- и и-диизопропилбензола нагреванием изопропилбензола в присутствии хлористого алюминия с последующим выдерживанием реакционной смеси при

60 С с дополнительным количеством 12—

4 всс.%) хлористого алюминия.

Ссстав алкилата, полученного при и риодическом способе, вес.%:

Бензол 22,0

Изопропилбензол 52,5 м-Диизопропилбензол 16,0 и-Диизопропилбензол 8,0

Триизопропилбензол 1,5

Состав алкилата, полученного при непрерывном способе, вес.%:

Бензол 20,6

Изопропнлбснзол 56,3 м-Ди изопропилбензол 15,0 п-Диизопропилбензол 7,5

1,3,5-Трнизопропилбензол 1,1

Однако применение нерегулируемого катализатора, образование сточных вод и коррозия аппаратуры и коммуникаций усложняет и затрудняет осуществление известного способа в промышленных условиях.

С целью упрощения способа получения м- и и-диизопропилбензола в качестве катализатора используют активную окись алюминия, промотированную фтористым бором.

Кроме того, процесс ведут при 50 — 250 С и

5 давлении 1 — 12 ати.

Способ осуществляют следующим образом.

Изопропилбензол в проточных (автоклавных) условиях в жидкой фазе приводят в контакт с промотированной фтористым бором

10 окисью алюминия при 50 — 250 С (лучше

160 С), давлении 1 — 12 ати, объемном отношении катализатор: сырье 1 — 0,1: 1 или объемной скорости подачи сырья 0,3 — 1,5 час 1.

Из продуктов реакции м- и и-диизопропил15 бензол выделяют с помощью ректификации.

Пример 1. Реакцию в присутствии окиси алюминия, промотированной фтористым бором, проводят в качающемся автоклаве емкостью 0,5 л.

20 В автоклав загружают товарный изопропилбензол и окись алюминия, промотированную

8 вес.% фтористого бора, в объемном отношении 1: 2. Реакцию проводят при 160 С, давлении 2,6 ати в течение 2 час.

25 Реакционную смесь анализируют па хроматографе с пламенно-ионизациоппым детектором. Состав алкилата, вес.%:

Бензол 12,2

Изопропилбензол 58,4

30 м-Диизопропилбен зол 17,8

391I2i

0,99

0,13

Триизопоопилбензол

1,1,3-Триметилиндан

Составитель С. Хованская

Техред E. Борисова

Редактор Л. Народная

Корректор Л. Царькова

Заказ 3205)8 Изд. № 853 Тираж 523 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

12-диизопропилбензол 9,8

Триизопропилбензол 1,6

1,1,3-Триметилиндан 0,2

0-диизопропилбензол отсутствует.

Пример 2. Реакцию проводят на проточной пилотной установке с реактором объемом

1 л, загруженным окисью алюминия, промотировапной 8 вес.% фтористого бора, при

150 С, давлении 3 ати и объемной скорости подачи товарного изопропилбензола 0,3 час 1.

Получают алкилат следующего состава, вес.%.

Бензол 10,48

Изопропилбензол 66,18 м-Диизопропилбензол 14,40 м-Диизо пропил бензол 7,80

0-Диизопропилбензол 0,02

Предмет изобретения

1. Способ получения м- и п-диизопропилбензола путем нагревания изопропилбензола в присутствии катализатора с последующим выделением целевого продукта известным способом, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа, в качестве катализатора используют окись алюминия, промотированную фтористым бором.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс ведут при 50 — 250 С, давлении 1—

12 ати.

Патент ссср 391121 Патент ссср 391121 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области избирательного гидрирования ненасыщенных соединений, в частности к катализатору и способу избирательного гидрирования ненасыщенных соединений, а также к способу получения катализатора

Изобретение относится к нефтехимической промышленности, конкретно к способу гидрирования -метилстирола, содержащегося в -метилстирольной фракции, образующегося при переработке продуктов расщепления гидроперекиси кумола

Изобретение относится к объединенному способу производства кумола

Изобретение относится к способу гидрирования альфа-метилстирола, содержащегося в альфа-метилстирольной фракции, образующейся при переработке продуктов расщепления гидропероксида кумола

Изобретение относится к области коксохимии, нефтепереработки и нефтехимии, а точнее к очистке абгазов окисления кумола в технологии получения фенола - ацетона кумольным методом

Изобретение относится к способу диспропорционирования алкилароматических углеводородов

Изобретение относится к способу каталитического гидрокрекинга дифенилалкана для производства алкилбензола(-ов), включающему стадии: взаимодействия 2-метил-2,4-дифенилпентана с водородом с применением катализатора, содержащего металл, выбранный из группы, состоящей из группы IB таблицы Менделеева и соединений металлов VIII группы таблицы Менделеева, на кислотном носителе с получением изопропилбензола

Изобретение относится к способу получения алкилбензола со структурой R1R2CH(Ph) из алкилфенилового спирта со структурой R1 R2C(Ph)OH, включающему следующие стадии: (a) подачу исходного потока, содержащего алкилфениловый спирт со структурой R1R2 C(Ph)OH, в реактор с зоной каталитической дистилляции; (b) одновременно в реакторе: (i) контактирование исходного потока, содержащего R1R2C(Ph)OH, с водородом в зоне каталитической дистилляции для превращения R 1R2C(Ph)OH в R1 R2CH(Ph) и образования реакционной смеси и (ii) отделение R1R2 CH(Ph) от реакционной смеси фракционной дистилляцией для получения выше зоны каталитической дистилляции потока, содержащего R 1R2CH(Ph) с пониженной концентрацией R1R2C(Ph)OH по сравнению с исходным потоком реактора в положении выше зоны каталитической реакции; причем R1 и R2 каждый представляют водород или углеводородную группу с 1-10 атомами углерода и по меньшей мере один из R1 и R2 не является водородом
Наверх