Способ получения гидроперекиси алкилароматических углеводородов

 

I ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН Ия

Союз Советских

Социапистимеских

Республик

39И36

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства №вЂ”

М. Кл. С 07с 73/06

Заявлено 12.11.1970 (№ 1403491/23-4) с присоединением заявки ¹ 1643387/23-4

Приоритет—

Опубликовано 25.VII.1973. Бюллетень № 31

Государственный комитет

Совета Министров СССР па делам изобретений н открытий

УДК 661.729 (088.8) Дата опуоликования описания 9.х1.1.73

Авторы изобретения M А. Далин, P. И. Шендерова, Б. P Серебряков, Д. Ч. Хитеева, Г. К. Акопова и И. Б. Шахназарова

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОПЕРЕКИСИ

АЛ КИЛАРОМАТИ Ч ЕСКИ Х УГЛ ЕВОДО РОДОВ

Изобретение относится к способам получе:ния гидроперекисей алкилароматических углеводородов, которые находят широкое применение в химической промышленности.

Известен способ получения гидроперекиси алкилароматических углеводородов, например гидроперекиси этилбензола, жидкофазным окислением алкилароматических углеводородов молекулярным кислородом в присутствии гетерогенного катализатора — хромникелевой стали, из которой может быть выполнен реактор, — с использованием щелочных добавок при 125 — 135 С. Целевой продукт отмывают водой и сушат гетероазеотропной отгонкой.

Часть углеводородов отгоняют, гидроперекись концентрируют. Селективность процесса 95%.

Однако наличие стадии отмывки оксидата от щелочной добавки создает значительные количества сточных вод производства. Кроме того, при отмывке оксидата от катализатора некоторая часть гидроперекиси безвозвратно теряется. Использование в качестве катализатора хромникелевой стали, которая подвергается коррозии, также приводит к частичному разложению образующейся гидроперекиси.

С целью упрощения тех: ологии и исключения образования сточных вод, предлагается проводить окисление алкилароматических углеводородов с числом углеродных атомов в боковой цепи более двух в присутствии гетерогенного катализатора — кальциевой соли частично гидролизовàíHого по Ièàêðèëонитрила нли металлического кальция. Селективность процесса 87 — 92%.

Предлагаемый способ значлтельно упрощает технологическую схему процесса за счет исключения стадии отмывки и сушки гггдроперекиси, а также позволяет исключить образование сточных вод производства.

Пример 1. В цилиндрический вертикальгный реактор, выполненньш из стекла «пирекс» диаметром 30 лл и снабженный рубашкой для обогрева и термометром, загружают 106 г этилбензола и 0,493 г кальциевой соли частично гпдролпзоваш;ого полиакрилонитрила. Через шихту при 120 — 125 С продувают 51 .г воздуха в течение 5 час, что соответствует линейной скорости воздуха 0,4 слг/сек. При этом концентрация накопившейся в оксидате гидроперекиси 3Tилбензола составляет 5 вес. %. Селективность процесса 87а/о.

Пример 2, Для опыта применяют 130 г этилбензола и 0,02 г металлического кальция.

Процесс ведут при 130 С, атмосферном давлении и скорости подачи воздуха 20 длгз/лго.гь этилбензола в час, время окисления 8 час. Получают 127 г оксидата, содержанле гидроперекиси 15 вес. %, а гетофенона 0,91 вес. %, ИФК 0,30 вес.",„-. Селективность процесса

92%

391136

Предмет изобретения

Составитель Р. Панова

Корректоры О. Тюрина

H. Прокуратова

Тскред T. Миронова

Редактор О. Кузнецова

Заказ 608/2020 Изд. ¹ 869 Тираж 523 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Ж-35, Раушскаи наб., д. 4/5

Тпп. Харьк. фил. пред. «Патент»

Способ получения гидроперекиси алкнлароматических углеводородов путем жидкофазноио окисления алкилароматических углеводородов с числом углеродных атомов в боковой цепи более двух молекуляр нь м кислородом в присутствии гетерогенного катализатора пр,t нагревании до 140 С, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии и исключения образования сточных вод, в качестве гетерогенного катализатора используют кальциевую соль частично гидролизованного полиакрилонитрила или металлический кальций.

Способ получения гидроперекиси алкилароматических углеводородов Способ получения гидроперекиси алкилароматических углеводородов 

 

Наверх