Способ получения карбамидного комплексауксусной соли кальция

 

тоез Советскнн

СОцйапмстическчн

Республик (1) 397008 (6!) Доттолнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 08 01 71 (21) 1609080i23-4 с присоединением заявки № (23} Приоритет (43) Опубликовано 05.04 76.Бюллетень № l 3 (45) Дата опубликования описания 03.0 !.76

I (51), М,i Кут, С 07 F 3/О

Гасудерстеенньй неннтет

Csrrsxrr Мнннетрое СССР не делен нзебретеннй н етнрытнй (Я) уДК 547.254.1.07 (088. 8) (72) Авторы изобретения

A. Акбаев, A. Кайкиев, B. В. Ежова и А. Я. Тавровская

Институт органической химии AH Киргизской СОР

2 (71) За я вител ь (54 ) ГПОСOb ПОЛУ Чтт НИ Я КАРБАМИДНОГО КОМПЛЕКСА

УКСУСГ!ОКИСЛОЙ ГОЛИ КАЛЬЮ!1!Я

66,89

25,58

7,53

Уксуснокислый кальций

Карбамид

Кристаллизационная вода

66,95

25,42

7,63

Уксуснокислый кальций

Карб амид

Вода

Изобретение касается способа получения нового кербамидного комплекса! уксуснокис-! лой соли балт,ция,которая может найти при-, менение в живитноводстве благодаря проявлению новых пенных свойств по сравнению с известными аналогичными соединениями.

Известен способ получения карбамидного комплекса уксуснокислой меди, заключающийся в том, что мочевину обрабатывают уксуснокислой медью в водной среде с вы- 1и делением целевого продукта извес-ными приемами. Процесс ведут преимущественно при 25 С.

Предлагаемый способ получения карбамидного комплекса уксуснокислой соли кальция и заключается в том, что карбамид подвергают взаимодействию с уксуснокпслым кальцием, преимущественно в водной среде, при рН 5-6, температуре 25-40 С с выделением целевого продукта известными приема- 20 ми.

Пример. Беру"г 15-80 г . уксуснокислой соли кальция и 30 1 00 Г карбамида на 100 мл воды при рН срецы 5-6. Приго товленную смесь энергично перемешивают в И о.

,течение 4-8 час при 25-440 С до образова

i ния комплекса. Конец реакции устанавливают

I по постоянству концентрации кальция в раст воре и по однородности кристаллов комплексной соли под микроскопом. Выпавшую соль фильтруют под вакуумом, затем сушат щри . 40-50 С. При анализе соти. найдено, %:

Близкое к теоретическим расчетам, %:

Выход соли составляет 78%. Новый ! комплекс; соответствует молекулярной фгр муле:

Са(СНЗСОО) 2 ° (й Н2) 2СО Н2О, Мол. вес равен 236, Соль имеет белый

; цвет, кислый вкус, слабый запах, хорошо

;растворима в воде и в минеральных кислоСоставитель О.Смирнова

1 нмофеева 1 ехред 11,Карандашова

Редактор

Изд. 1 ggg 1ира " 575 Поднис"ое

Заказ!) 98>

ЦНИИ11И Государственного комитета Совета Министров СССР ио делам изобретений н открытий

Москва, 113035, Раушская наб., 4

Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул; Проектная, 4

3 4 тах, и органических расл орителях трудно Сняты инфракрасные спектры для комп-i растворима. Нацр, Ъ: этиловый спирт лексйой соли и для исходных веществ.

0,056) толуол 0,0006; четыреххлористый Анализ соли производится по следуюуглерод 0,0065. Плотность в этиловом щей методике: ион кальция определяетса

3 )

;спирте 2,164 г/см3, s толуоле 2,1316г/см ., тригонометрически, карбамид - по Кьель

Средняя. плотность 2,1487 гlсм . давлю.

Покматель урел мления К 1,519+

Формула изобретения ! Также были определены физико-химиче ., 1. Способ получения,карбамидного комп.. ские свойства исходных веществ. Кристал- 1а -: лекса уксусиокислой сопи кальция, о т л нлы карбамигта бесцветные, н имеют а ч а ю ш и и с я тем, что карбамид а ° ) форма кртк:таллов - тетрагональные приз-, 1тодвергают взаимодействию с уксуснокис-мы плотностью 1,335 г/см, в воде очень лым кальцием с выделением целевого про3 хорошо растворимы. Уксуснокислый каль- дукта известными приемами.

gKR в воде растворимое, бесцветное в„й 2, Способ по п.1, о т л и ч а ю1цество. Показатели преломления Й 1,55; шийся тем, что процесс ведут в вод1,56; 1,57. -ной среде при рН 5-6 и 25-40оС.

Способ получения карбамидного комплексауксусной соли кальция Способ получения карбамидного комплексауксусной соли кальция 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения элементоорганических соединений, которые могут быть использованы в качестве присадок к смазочным маслам
Изобретение относится к производству биологически активных веществ и касается способа получение хелатного аминоацильного комплекса кальция, заключающегося в том, что готовят растворы глицина и соли кальция в мольном соотношении Са2+:глицин - 1:2, полученные растворы смешивают и инкубируют в течение не менее двух часов, затем осуществляют замораживание при температуре -70°С, после чего подвергают низкотемпературной вакуумной сушке
Изобретение относится к металлоорганической химии, а именно к способу получения комплексных растворов ацетиленидов меди общей формулы R-C≡C-Cu·3MX2, где R = алкил, арил; M = Mg, Ca; X = Cl, Br, J. Комплексный раствор указанных ацетиленидов меди готовят кипячением в течение 1,5-2 часов в токе инертного газа смеси, состоящей из закиси меди (Cu2O), безводной соли щелочноземельного металла MX2, где M = Mg, Ca; X = Cl, Br, J, и алкина общей формулы R-C≡C-H, где R = алкил, арил, в мольном отношении: Cu2O : MX2 : алкин = 1,1:3:1 в биполярном апротонном растворителе (Ν,Ν-диметилформамид, Ν,Ν-диметилацетамид) в присутствии каталитического количества триэтиламина. Изобретение позволяет исключить стадию приготовления взрывчатых ацетиленидов меди и упростить технологию. 2 пр. .

Настоящее изобретение относится к способу получения комплекса кислоты, выбранной из метионина, 2-гидрокси-4-метилтиобутановой кислоты (НМТВА) и молочной кислоты, и по меньшей мере одного металла. Способ включает взаимодействие кислоты с минеральным источником металла в экструдере. Изобретение позволяет упростить способ получения комплекса и обеспечить экономическую выгоду. 15 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 пр.

Изобретение относится к способу получения аминокислотных хелатных соединений. Способ характеризуется тем, что оксиды металлов, и/или карбонаты металлов, и/или сульфаты металлов, и/или хлориды металлов, и/или гидроксиды металлов в твердой форме механически активируют и затем активированные оксиды металлов и/или карбонаты металлов, и/или гидроксиды металлов, и/или сульфаты металлов, и/или хлориды металлов совместно с аминокислотами переводят в твердую форму и превращают в аминокислотные хелатные соединения в твердофазной реакции. Металл представляет собой медь, и/или цинк, и/или марганец, и/или железо, и/или магний, и/или кальций, и/или никель, и/или кобальт. Также предложены аминокислотные хелатные соединения, частицы которых имеют тонкодисперсную иглоподобную структуру, применение аминокислотных хелатных соединений. Изобретение предлагает простой, стабильный и подходящий для промышленного производства способ получения аминокислотных хелатных соединений. 3 н. и 27 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 пр.

Изобретение относится к способу получения полиметаллических алкоголятов щелочных и щелочноземельных металлов, которые используют в (со)полимеризации сопряженных диенов и винилароматических соединений в качестве модификаторов литийорганических инициаторов. Способ заключается во взаимодействии гидроксида металла со спиртом или смесью спиртов, имеющих температуру кипения более 150°C, в углеводородном растворителе и последующем введении щелочноземельного металла. При этом в качестве гидроксида металла используют смесь гидроксидов натрия, калия и бария при в эквивалентном соотношении NaOH : KOH : Ba(OH)2 равном 1,0:[0-50,0]:[0-100,0], взаимодействие гидроксида металла со спиртом или смесью спиртов проводят при эквивалентном соотношении гидроксильная группа спирта : гидроксиды металлов, равном 1,0:[0,5-0,7], при температуре 100-150°C с дополнительным прогревом реакционной массы в течение 2-2,5 часов при температуре 115-120°C, а в качестве щелочноземельного металла используют кальций или магний, введение которого осуществляют при эквивалентном соотношении незамещенная гидроксильная группа : щелочноземельный металл, равном 1,0:[1,0-1,2]. Предлагаемый способ позволяет получить полиметаллические алкоголяты щелочных и щелочноземельных металлов с высокой концентрацией основного вещества. 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к способу получения комплексных кислых солей двухвалентных металлов дикарбоновых кислот нейтрализацией в водном растворе соответствующих кислот и оксидов двухвалентных металлов. Способ производства комплексных кислых солей двухвалентных металлов дикарбоновых кислот общей формулы:где Me - атом двухвалентного металла, Ас - анион дикарбоновой кислоты, Н - водород, n=0-8, осуществляют путем нейтрализации в водной среде, причем в качестве нейтрализующего соединения применяют оксид общей формулы МеО, где Me - атом двухвалентного металла, где высокую, более 95 масс. %, чистоту конечного продукта обеспечивают за счет молярной концентрации дикарбоновой кислоты и оксида двухвалентного металла в водном растворе в соотношении 2,005 - 2,1:1, при этом синтез проводят таким образом, чтобы в реакционном объеме сохранялось постоянное, равное исходному, соотношение между всеми компонентами реакции. В качестве кислот предпочтительно используются янтарная, фумаровая, L-аспарагиновая, L,D-аспарагиновая кислоты, а в качестве оксидов - оксид кальция, оксид магния, оксид цинка. 6 з.п. ф-лы, 8 пр.

Способ получения карбамидного комплексауксусной соли кальция

Наверх