Способ очистки медицинского эфира

 

ОПИС Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистииеских

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. саид«тельства М

Заявлено 07.1Х.1971 {№ 1697823 23-41 с присоединением заявки М

Приоритет.Ч 1),l С 07с 41 1)) С 07с 43 06

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

ОпубликoBB)10 17,1Х.1973. Бюллетень,","е 37

УДК 54 .2 .03(0. .3.8) Дата опуоликования описания 29.1 19 4

Авторы изобретения

А, В. Грязнов, A. С. Ермощкин, К. 8. Емельянов, С. Г. Тагирова.

А. М. Лужковский, И. С. Петров, П. Л. Истратова, В, Il. Кулагина и А. А, Езухович

Заявитель

СПОСОЬ ОЧИСТКИ МЕДИЦИНСКОГО Эж ИРА

Изоорстснис) оп)осится к способу очистки медицинского эфира.

Известен способ очистки м(rHHIilici(0f0 эфира в каскад(. колонн путем последоват«льнс,й обработки последнего растворами бисульфи- 5 та натрия, псрманганата калия, едкого патра и дистиллиров;!иной водой с последующей ректификацией и обезвоживанием.

Недостатком известного способа является многостадшшость процесса и низкое качество 10 получаемого наркозного эфира (стойкость по

Несслсру 1 — 5 мин, срок годности 6 месяцев).

С целью устранения указанных недостатков

rI j) c,;I rI г а («т с и )) ()l 1 i H H H c Ir H É э ф H P тельно обрао;(тывать 2,4",, ным щелочным 15 раствором перманганата калия, 10",;,-ным раствором пшосульфитil и д(.мш)сра,шзованной водой с послсдующей сушкой и перегонкой.

Получснн! )й по предлага()мом) способу

)гаркозныи фир имсcT стойкость по 11«сел«ру 20

20-- 30 мии и i 0 i«il к употреблсншо В течсш)е

2 I«f. Кроме )01 О, В нр«длагасмоч способе ш

ТрСО) (. ÒCß НрОВ«ДС. НИЯ МНОГОКратн011 С)ораООТки водой, Изобрг lcilit(1)ллю rj>itp), BTC)I чертежом. 25 ,Ч«дицински)! -фир поступает самот(ком из

H H I1 O j1 Ii 0 r О 0 rl I) )l 1 .

Растворы 2.4",,-ного нерманганата калия B

-1,)()-ном растворе едкого патра, 10",,1-ный раствор гипосульф)гга и дсминерас!Нзованна>з во- 30. 1 1 ПосТ) П ) ЮТ IIH еоответств ) 10!Hit, ():, I l;()t!

О В эмг!лированныи р(актор L) (i(ill;!. I к i it (4;) — -55 об, мин)

Эфир иерем HlilBBiut 2 ч;)с c() ие.t(i(t!IH!ч раствором перманганат i i,ii,tii;i, 3(1 .!Нн твором п)посульфит;) и 10 )iilil c д()ин) р:).нзованной Водой. Бремя oTcl;IH!!:iitli)I и )( каждой про ))ывкii 30 мин. 11()сл((i ili«r);il -)(j)HI)

СЛИВаЮт В ОСущнтсЛЬ 7, Гдс:t 0 с)(i )Bi!жн;il(!l в течение 4 изс твердым .дким и ITprt1t,:;;!i)ó женным в сетчатую корзину i», астр)1001; нны . растворы через счотровои фон))рь .),iHH;ii(1! в бак 10.

Обезво)кенныl) эфир ч(:р) з ф)1,1ьтр 1 1 т(! Он! пост) пас т В к1 О 12 ii.! р.1зг()iii(м. 11 .) )«pвик, расположенный на лн(кh о;), и() 1:1!() горячую воду с т )Ill(. р;ifój!()!i;10+-:? с.. Г м

Hpрат) р) паров эфира на Вы,« I« ll. ),) (i;I !I(!H д(рживак)т B пр(.Д(., 1;lх 34, 1 5.1,) r .. 1 j:i I! i i эфира ч(рез д«флсгм;)тор 13 н;)нр(! н l)it() i н трубное простр;!н THO конд«H(;t i )ji,l ).)О lll.tl, ника 1-1 и сp f)IHò ю яч(йк1 I,! ii . (н)р,!!(i t скондснс!!ров)lн1!ый эфир В i!jiH(.)!ii(1)i (.(:t!.(Iti готовой продукции.

Д 1 Я Hf р(н!(Hl HH;I Hli)t Н;1111(он НО) (i >(j) it j), t и

В ь!теснения HHcлОрод;), (. О.l (pit(;t it((t (1()t t, не ))

В оа) 16 пОД д IB, I(. HH(м 1,";I! 1) ч()!i . (i)t 11()ii тер 17 подают чист).!й а.)ОТ, Тill;0(ili( ние азота поддерживается при:,:!Н(,н) эфиром реактора и «мкосòcи. Г() t(ilit, и II:lj1

397о04 козный эфир из бака 16 поступает в автоматдоз а то р 18.

Анализ на перекисные соединения

Стойкость

Дата выпуска по Несслеру„мин р.

С2 ( о +

Z д

Способ получения через

1 сутки через 3 час через 1 час

Нет

Нет

То же

Предлагаемый

То же

Нет

То же

Нет

То же

Есть

Нет

Известный

То же

Есть

То же

Есть

То же

Предмет изобретения

Способ очистки медицинского эфира с применением обработки перманганатом, водой, солью щелочного металла серусодержащсй кислоты, обезвоживания, перегонки, отличаюи ийся тем, что, с целью получения наркозно27

28

29

31

36

37

38

269

173

178

24.Ш.71

25.1П.71

26.Ш .71

27. Ш.71

30. ПЕ71

25. V I I. 71

27. VII,71

28. V I I. 71

29. ЧП.71

23. ХП.70

2,Ъ Ш.71

11. Ъ П1.71

28

24

245

Характеристики полученного наркозного эфира приведены в таблице, го эфира и увеличения его срока годности, исходное сырье последовательно обрабатывают 2,4%-ным щелочным раствором перманганата калия, 10 /о-ным раствором гипосульфита и дсминерализованной водой с последующей сушкой и перегонкой.

Соcr.: вите;н М. Меркулова

Редактор T. Шарганова (к(к и Т. Ускова

1 ирана ) . t (!i)зн сн!сс (:онсTrl,t(ttti;i t ()t>l с.((.Р

îткрытий наб. л -! 5

Типография, нр Сапунова, о

Заказ 47/7 Изл. Л и

ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и

Москва, К-:35, Ракtttt. htl)t

Ко(он к пс1 1 . Доб()()волнслан

Способ очистки медицинского эфира Способ очистки медицинского эфира Способ очистки медицинского эфира 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу очистки гликолевого раствора, который образуется во время различных обработок эфлюентов добычи нефти или газа с помощью гликолей
Изобретение относится к способам очистки органических соединений, а именно к способам удаления перекисей из простых эфиров формулы R-O-R', где R, R' -алкил, циклоалкил, алкил (арил), алкоксиалкил, циклоалкоксиалкил

Изобретение относится к способу разделения на энантиомеры рацемических 3-(2-метоксифенокси)-1,2-пропандиола и 3-(2-метилфенокси)-1,2-пропандиола, который может быть использован в фармацевтической промышленности при получении нерацемических лекарственных препаратов
Изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения петролейных эфиров - экстрагентов для растительных и эфирных масел. Способ получения петролейных эфиров включает разделение исходного углеводородного сырья на фракции путем ректификации, при этом в качестве исходного сырья используют бензин с температурой выкипания от 40 до 120°C и содержанием ароматических углеводородов до 5 мас.%, при этом ректификацию проводят в три последовательные стадии. На первой стадии исходное углеводородное сырье очищают от нерастворимых и взвешенных примесей, смол, асфальтенов в аппарате полунепрерывной дистилляции с непрерывной подачей исходного углеводородного сырья в куб полного испарения с постоянным уровнем, кубовым перемешивающим устройством со скребками для предотвращения обрастания стенок кубовой емкости, дефлегматором - брызгоотстойником, представляющим колонну - царгу, заполненную насадкой - кольцами Рашига, конденсатора - холодильника с опускающимся потоком пара для конденсации и охлаждения конденсата, емкости для приемки готового продукта, а слив кубового остатка производят периодически по необходимости. Из аппарата полунепрерывной дистилляции полученный в ней дистиллят направляют в емкость дистиллята, а из последней в установку предварительной ректификации, представляющую аппарат периодической ректификации, выполненный из нержавеющей стали, состоящий из кубовой емкости, заполняемой из емкости дистиллята аппарата полунепрерывной дистилляции, ректификационной колонны, заполненной насадкой, в частности кольцами Рашига, Палля, с отношением среднего размера насадки к диаметру колонны не менее 10, в последней проводят фракционирование поступившего в нее дистиллята с получением фракций в диапазонах температур до 40°C, 40-70°C, 70-100°C, 100-120°C и выше 120°C. Полученные фракции направляют в емкости сбора отдельных фракций и усреднительно-возвратную емкость для сбора фракций, которые не предназначены для направления на следующую стадию, причем заполнение всех емкостей: сбора отдельных фракций и усреднительно-возвратной фракции, осуществляют самотеком. Далее отдельные фракции направляют в установку точной ректификации, представляющую собой аппарат периодической ректификации, выполненный из нержавеющей стали, состоящий из кубовой емкости, заполняемой из емкостей сбора отдельных фракций, и ректификационной колонны, заполненной насадкой, в частности кольцами Рашига, Палля, с отношением размера элемента насадки к диаметру колонны не менее 12, причем в последней получают предгон, который направляют в емкость для сбора предгона и готовый продукт, который направляют в емкости целевых фракций и далее в усреднительно-фасовочные емкости для накопления готового продукта. Способ позволяет получать фракции петролейного эфира чистоты «чистый», «чистый для анализа», «химически чистый», «особой чистоты».

Изобретение относится к способу получения безводного медицинского эфира дегидратацией этилового спирта серной кислотой, использующему в качестве источника этилового спирта отходы производства этилового спирта-ректификата из пищевого сырья, которые очищают ректификацией в присутствии 3 - 4% раствора гидроокиси натрия
Изобретение относится к химической промышленности, к утилизации отходов производства синтетического этилового спирта, а именно к выделению диэтилового эфира из эфироальдегидной фракции

Изобретение относится к способу выделения диэтилового эфира из эфироальдегидной фракции - отхода производства синтетического этилового спирта
Наверх