Способ получения фенола и метилфенолов
сА н Й е
Сое3 Советских
Социалистических
Республик
И АВТОРСИОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 15.1.1971 (№ 1610963/23-4) М. Кл. С 07с 39/06 с присоединением заявки ¹
Приоритет
Государственный комитет
Совета Министров СССР па делам изобретений и открытий
УДК 547.562.1.07;
;547.563.07(088.8) Опубликовано ОЗ.Х.1973. Бюллетень № 39
Дата опубликования описания 16.IV.1974
Авторы изобретения
Х. T. Раудсепп и Х. P. Cenn
Таллинский политехнический институт
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНОЛА И МЕТИЛФЕНОЛОВ
Изобретение относится к способу получения фенола и метилфенолов, широко применяемых в производстве полимерных материалов, лаков, красителей и других химических продуктов.
Известен способ получения фенола и метилфенолов путем деалкилирования алкнлфеиолов при 300 †6 С в присутствии водяного пара и алюмосиликатного катализатора с последующим выделением целевых продуктов известными приемами. При длптельносзн контакта реагентов 30 — 40 се«выход целевых продуктов 17 — 25 мол.%, а селективность процесса колеблется в зависимости от строения исходных алкилфенолов в пределах 25 — 50% .
Кроме того, образуется заметное количество продуктов восстановления фенолов, смолистых и других побочных продуктов.
Цель изобретения — повысить выход фенола и метилфенолов и селективность процесса.
Для этого в качестве катализатора берут алюмокобальтмолибденовый катализатор и ведут процесс при длительности контакта реагентов не более 3 сек.
Способ состоит в том, что смесь паров воды и алкил фенолов пропускают через нагретый слой алюмокобальтмолибденового катализатора при длительности контакта реагентов не более 3 сек с последующим выделением из катализата целевых продуктов известными приемами.
Это позволяет увеличить выход фенола и метилфенолов до 23 — 46 мол, /, повысить селективность процесса до 40 — 70% и резко сократить образование побо шых продуктов.
Сущность изобретения иллюстрируют следующие примеры.
П р н м е р 1. Смесь паров воды и и-этнлфенола в молярном соотношении 9,5: 1 пропускают через слой алюмокобаlbTMoëèáäåío1р вого катализатора при 450 С, Время контакта
2,1 сек. За один проход образуется 23,3% фенола от исходного и-этнлфенола (31,0% фенола из нрореагнровавшсго п-этилфенола).
Жидкий каталнзат содерж|п фенола 33,4%, 15 изомерных метилфенолов 5,5%, непрореагнровавшего и-этнлфенола 35,7% и этилоензола
5,7%. Все образовавшиеся соединения легко разделяются ректпфикацией.
Пример 2. Смесь паров воды и и-третбутилфенола в молярном соотношении 26: 1 пропускают через слой алюмокобальтмолнбденового катализатора при 400 С. Время контакта 2,0 сек. За один проход образуется
52,9% фенола от исходного и-трет-бутилфенола. Жидкий каталнзат содерхкнт 94,9% фенола и 3,6% пзомсрных метилфенолов.
Пример 3. Смесь паров воды н 5-метнл2-изопропилфенола в молярном соотношении
1,3: 1 пропускают через слой алюмокобальтмолибденового катализатора прн 500 С. Время контакта 2,9 сек. За один проход образу399498"
Составитель К. Коренев
Техред T. Ускова
Редактор О. Степина
Корректор Л. Орлова
Заказ 223/4 Изд. № 57 Тираж 523 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам пзобретепп?! и открытий
Москва, Я(-35, Раушская наб., д. 4!5
Типографп!(, пр. Сапунова, 2 ется 46,2Pjp л-метилфеиола (49,7% л(-метилфеиола из прорсагировавшсго 5-метил-2-изопроп?(лфецола) .
Жидкий катализат содер>кит б4,0% 11-мстилфсиола, 4,2% фенола и о-метилфецола, 7,(% метилбензола и 9,9% нспрореагировавшего 5-метил-2-изопроиилфсиола.
Предмет изобретения
Способ получения фенола и метилфснолов путем деалкилироваиия алкилфеиолов при повышеииой температуре в присутствии водяиого и",ð(I и алюминийсодср;ка(цего катализатор» с последующим выделсни- ì целевых продуктов ?!звссти(!ми приемами, о т л и ч а ю5 щ(. и с 11 тем, (!о, с целью повышения сслскI(BI(I;cI?I процесса и выхода целевых продук-! ов, в качссгве катализатора применяют алю. (О! Обаль! мол ((бдсповый к(11 ал?13(1тор и прО иесс ведут при длительности контакта реагец10 ов ие более 3 сек.
