Способ косвенного пламеннофотометрического определения фосфора

Авторы патента:

витель Л. И. Плескам, Ю. Д. Аверин , В. Федорова

G01N21/72 - с использованием горелок

G01N21/27 - с помощью фотоэлектрических средств обнаружения (G01N 21/31 имеет преимущество)

C01B25 - Фосфор; его соединения (C01B 21/00,C01B 23/00 имеют преимущество; перфосфаты C01B 15/16)

399771

О:А Е

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства №

M. Кл. G Oln 21/58

С Olb 25/00

Заявлено 1G.Х1.1971 (¹ 1714800/23-26) с грисоединением заявки №

Гпсударственный кпмитет

Спвета Министрпе СССР пп делам изойретений и пткрытий

Приоритет

Опубликовано 03.Х.1973. Бюллетень № 39

Дата опубликования описания 13.II.1974

УДК 543.42.062:546.18 (088.8) Ав горы изобретения

Л. И. Плескач, Ю. Д. Аверин и 3. В. Федорова

Казахский ордена Трудового Красного Знамени государственный университет им. С. М. Кирова

Заявитель

СПОСОБ КОСВЕННОГО ПЛАМЕННОФОТОМЕТРИЧЕСКОГО

ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФОСФОРА

Изобретение относится к области аналитической химии вЂ” способам определения фосфора.

Известен способ косвенного пламеннофотометрического определения фосфора, включающий связывание его в фосфорномолибденовый комплекс и экстракцию комплекса органическим реагентом. Фосфор определяют по излучению молибдена.

С целью упрощения процесса и повышения чувствительности анализа предлагается экстракт предварительно перемешивать с введенным в него раствором соли щелочного металла, например, натрия, по излучению которого затем судить о количестве фосфора.

Использование натрия в качестве металлаиндикатора вместо молибдена позволяет проводить определение фосфора с высокой чувствительностью на простейших пламенных фотометрах.

В качестве экстрагентов используют эфиры уксусной кислоты, предпочтительно этилацетат. Фосфорномолибденовую кислоту экстрагируют этилацетатом при рН водной фазы

0,3 вЂ” 1,0, а наиболее полное замещение ионов водорода на ионы щелочного металла в фосфорномолибденовой кислоте происходит при рН 1,6 вЂ” 2,0.

Пример. Отбирают 20 мл раствора пробы (не более 0,5 мг P), переносят в обрезанную делительную воронку, в которую опущена двухлопастная мешалка с электроприводом, 5 приливают 5 мл раствора молибдата натрия (4 г/л, Мо), 10 мл раствора NaCI (10 г/л Na), регулируют рН до 0,3 вЂ” 1,0, добавляют 20 мл этилацетата и перемешивают 1,5 вЂ” 2 мин. После расслаивания водную фракцию количест10 венно удаляют, а к экстракту приливают 20мл раствора NaCI (5 г/л Na) с рН 1,8. Смесь перемешивают 1,5 мин и сливают в стаканчик для фотометрирования. При фотометрировании распыляют и сжигают в пламенном фо15 тометре экстракт. Концентрацию фосфора в пробах рассчитывают с помощью калибровочного графита, построенного по результатам фотометрирования экстрактов водных стандартных растворов, охватывающих диапазон

20 определяемых концентраций фосфора.

Предмет изобретения

Способ косвенного пламеннофотометрического определения фосфора, включающий свя25 зывание его в фосфорномолибденовый комплекс и экстракцию комплекса органическим реагентом, отличающийся тем, что, с цельк упрощения процесса и повышения чувствительности анализа, экстракт предварительно

39977i

Составитель Ю. Куценко

Редактор Д. Пинчук

Техред T. Ускова

Корректор Е. Зимина

Заказ 257;16 Изд. № 80 Тираж 755 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4j5

Типография, пр. Сапунова, 2 перемешивают с введенным в него раствором соли щелочного металла, например, натрия, по излучению которого затем судят о количестве фосфора.