Способ получения морфина

 

«/., .. ° .

Ч

,,-.g фф,, 1

АВТОРСКОЕ СВИДЕТЕЛЬСТВО НА ИЗОБРЕТЕНИЕ

Р® 4 151 7

Класс 12 р, 14

ОПИСАНИЕ способа получения морфина.

К авторскому свидетельству Я. М. Бернштейна и т1. Б. Брауде, заявленному 26 июня 1933 года (спр. о пер .,% 130773).

О выаачс авторского сввтетельства опубликовано 2о февраля 19З5 гсд, () î

Согласно настоящему изобретению предлагается способ выделения морфина нз растворов, содержагцих небольшие количества его (не выше 1,:„-), Способ заключается в следующем.

1,5 тонны спиртово-аммиачного фильтра после извлечения из него побочных алкалоидов подкисляется серной кислотой для отгона спирта. Полученный водный экстракт разбавляется до первоначального веса водой и нейтрализуется раствором технического едкого патра на лакмусовую бумагу. К раствору прибавляется свеже гап,еная известь до щелочной реакции па фенол-фталеиновую бумагу (если раствор го-ле отгона с..ирта не сильно осмолен, то прибавление извести необязательно!. 11а следую;ций день фильтруется на фильтрова".üïûõ мешках и осадок промывается два раза по 20 литров 1с,с-м раствором едк,го патра. К фильтрату прибавляется гехническая соляная кислота до ней;ральной или слабо кислой реакции на лакмус и упаривается в вакууме при температуре 55= до 500 кз. Угаренный раствор извлекается в луженом медном экстракторе три раза по принципу противо-oêà 5",-м рястворо..: фенола в толуо;е (или фенола в бензоле, фенола в керс спи-толуоле или фенола в керо син.бензоле (3 ".. керосина, 1 ч. бензола). Фенол-толуольное (сЬено.п бензольное)

i, извлечение размешивается в экстрак(торе с 250 кт нагретой до 75=;:оды два

; раза. Собранные водные извлечения упариваются в вакууме при температуре

50 — 55 до 50 кт, доводится 95 спир. том до 80 K и морфин осаждается в спиртоводном растворе 7",:в-м раствором аммиака, количество которого пред, варительно определяется в маленькой

1 . порции титрованием с ф»но,I-фталеином до покраснения раствора. Выход мор, фина 75"с.

При выделени *, морфина нз ацетатных маточников поступают следую1 щим образом. 3 тонны ацетатного маточника нейтрализуется H3,1акм x o технической соляной кислотой и упаривается в вакууме при ".мператур» 50 — 55 до . 500 кг. Растгог после упар;;нация от фильтровывается на нут«е от выпавшего . при унариваник осадка и пзз..екается

; в эк тракторе !1:1, 5 „-и рас-.вором ; фенола в толуоле фенол» в бензоле, ф-;.иола в керосин-толуол»,, к»пола в ке росии-oãíçoëå) по принц:цу протпво тока трп раза. Фепол-толуольпое извлечение рззмешиваeтcя в экстракторс с 250 кг воды, нагретой до 75 два раза.

Собранные водные пзэле«ецн» упарн

Способ получения морфина Способ получения морфина 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения из тебаина известного производного орипавина общей формулы обладающего фармакологической активностью и используемого в медицине в качестве сильного обезболивающего средства с пониженным потенциалом привыкания и противошокового средства

Изобретение относится к органической химии, конкретно к сложным эфирам N-замещенных 14-гидроксиморфинанов, которые являются важными наркотическими обезболивающими и/или антагонистическими средствами - блокаторами опиатных рецепторов пролонгированного действия и к способам их получения

Изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения сложных эфиров N-замещенных 14-гидроксиморфинанов, которые являются важными наркотическими обезболивающими и/или антагонистическими средствами - блокаторами опиатных рецепторов пролонгированного действия

Изобретение относится к способу получения производных морфинона, которые являются промежуточными соединениями для получения производных 14-гидроксиморфинона, которые, в свою очередь, используются для получения антагонистов опиатов - производных оксиморфона

Изобретение относится к способу определения опийных алкалоидов, который может найти применение, в частности, при оценке соответствия мака пищевого требованиям ГОСТ Р 52533-2006 «Мак пищевой» и в судебной экспертизе для определения количественного содержания наркотических компонентов

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I), в которой R1 представляет собой C1 -С10-алкил с прямой или разветвленной цепью, необязательно замещенный ароматическим кольцом, или-(СН 2)nХ(СН2)n-, в котором каждое n равно целому числу от 0 до 2, Х представляет собой О, S, NH и где R2 представляет собой Н или C1 -С6-алкил с прямой или разветвленной цепью

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу получения производного оксиморфона-налтрексона, являющегося опиатным антагонистом опиатов, обработкой налоксона диазометаном в присутствии ацетата палладия

Изобретение относится к оптически активному пиранобензоксадиазольному соединению, которое является важным интермедиатом при синтезе оптически активного производного пиранобензоксади- азола, полезного при лечении гипертензии (артериальной гипертонии) и астмы, и к способам оптического раз- деления пиранобензоксадиазольного соединения в форме рацемической модификации
Наверх