Способ получения дифенила

Авторы патента:


 

Класс )2о, 1 б(АВТОРСКОЕ СВИДЕТЕЛЬСТВО НА ИЗОБРЕТЕНИЕ

ОПИСИНИЕ способа получения дифенила.

К авторскому свидетельству И. С. Хайкина, заявленному 23 июля

1934 года (спр. о перв. ¹ 151410).

О выдаче авторского свидетельства опубликовано 31 мая 1935 года.

С НаОа+2 Ва(ОН)а — — С аИц>+

+2 ВаСО,+На

Предлагаемое изобретение касается способа получения дифенила.

В литературе описаны многочисленные способы получения дифенила из бензола, в основном заключающиеся в пропускании паров бензола через нагретые до высокой температуры трубки с применением или без применения катализаторов.

В работе Гребе (Graebe, Liebigs Anna-! еп der Chemic, 167, 145; Berichte 6, 63), доказано, что при нагревании фенантренхинона с натронной известью в трубках до температуры красного каления образуется с высоким выходом дифенил.

Наряду с дифенилом при этой реакции образуются окрашенные в ярко красный цвет продукты (возможно -- дифенилен-кетон). В некоторых случаях, как это показали Anschutz, Schultz (Annalen, 196, 38; Вег1сЫе 8, 22), эти продукты образуются в преобладающем количестве. йвторами настоящего изобретения найдено, что при применении вместо натронной извести гидрата окиси. бария, реакция протекает при более низкой температуре значительно быстрее, причем в результате реакции получается практически чистый дифенил с количественным выходом.

Протекающий при этой реакции процесс может быть охарактеризован следующим уравнением;

Весьма целесообразно для получения дифенила применять газообразную смесь,. содержащую фенатренхинон, получаемую при каталитическом окислении фенант рена.

Пример 1. 1 весовая часть фенантренхинона нагревается с 10 — 15 частями гидрата окиси бария в медных или железных ретортах при температуре 500—

600 . При применении размешивания реакция протекает в течение одного часа с момента достижения температуры в 500 . Отгоняющийся из сферы реакции дифенил конденсируется в приемнике. Остаток в реторте после измельчения может быть применен для следующей загрузки.- Периодически необходима регенерация гидрата окиси бария, заключающаяся в прокаливании ретортного остатка.

Перед употреблением для следующей загрузки прокаленный гидрат окиси бария должен быть смочен водой.

Выделяющийся при реакции водород. отводится из приемника конденсированного дифенила.

П р и и е р 2. Пары фенантренхинона в смеси с небольшим количеством паров воды пропускаются над гидратом окиси .бария в медных или железных трубках, нагретых до 600 . Образующийся дифенил и небольшие количества паров воды конденсируются в приемнике; выделяющийся при реакции водород выходит из приемника после конденсации основных продуктов.

Предмет изобретения.

1. Способ получения дифенила из фенантренхинона, отличающийся тем, что фенантренхинон нагревают до высокой температуры с гидратом окиси бария.

2. Прием выполнения способа по и. 1, отличающийся тем, что пары фенантренхинона пропускают вместе с парами воды над нагретым до 600 гидратом окиси бария.

3. Прием выполнения способа по и. 2, отличающийся тем, что над гидроокисью бария пропускают содержащие фенантренхинон пары, получающиеся при каталитическом окислении фенантрена, Тнп.,Печатннй Труд*. Зак. 774-400

Способ получения дифенила Способ получения дифенила 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения алкилбензола со структурой R1R2CH(Ph) из алкилфенилового спирта со структурой R1 R2C(Ph)OH, включающему следующие стадии: (a) подачу исходного потока, содержащего алкилфениловый спирт со структурой R1R2 C(Ph)OH, в реактор с зоной каталитической дистилляции; (b) одновременно в реакторе: (i) контактирование исходного потока, содержащего R1R2C(Ph)OH, с водородом в зоне каталитической дистилляции для превращения R 1R2C(Ph)OH в R1 R2CH(Ph) и образования реакционной смеси и (ii) отделение R1R2 CH(Ph) от реакционной смеси фракционной дистилляцией для получения выше зоны каталитической дистилляции потока, содержащего R 1R2CH(Ph) с пониженной концентрацией R1R2C(Ph)OH по сравнению с исходным потоком реактора в положении выше зоны каталитической реакции; причем R1 и R2 каждый представляют водород или углеводородную группу с 1-10 атомами углерода и по меньшей мере один из R1 и R2 не является водородом
Изобретение относится к способам получения метана и кислорода, применяемых в качестве топлива
Изобретение относится к катализатору для осуществления способа гидрирования олефинов и кислородсодержащих соединений в составе синтетических жидких углеводородов, полученных по методу Фишера-Тропша, содержащему пористый носитель из -оксида алюминия с нанесенным на него каталитически активным компонентом - палладием, характеризующемуся тем, что поры носителя имеют эффективный радиус от 4,0 до 10,0 нм, причем содержание примесей посторонних металлов в носителе не превышает 1500 ррм, а содержание палладия в катализаторе составляет 0,2-2,5 мас.%
Изобретение относится к способу получения насыщенных углеводородов - компонентов дизельного топлива и сложных эфиров жирных кислот, взаимодействием триглицеридов жирных кислот с водородом с использованием медьсодержащего катализатора

Настоящее изобретение относится к способу восстановления связи С-O до соответствующей связи С-Н в субстрате при помощи донора водорода, катализатора на основе переходного металла и основания в растворяющей смеси, содержащей по меньшей мере два растворителя. Способ характеризуется тем, что одним является вода, где соотношение по меньшей мере двух растворителей, одним из которых является вода, составляет 1-10:1 (растворитель : вода), а также тем, что количество основания является нестехиометрическим по отношению к количеству субстрата, кроме тех случаев, когда субстратом является простой эфир, содержащий эфирный фрагмент либо в альфа-положении по отношению к карбонилу, либо в бета-положении по отношению к спиртовой группе. Использование предлагаемого способа позволяет достичь высоких выходов. 9 з.п. ф-лы, 4 ил., 24 пр.

Изобретение относится к способу восстановления разветвленных кетонов до предельных углеводородов путем каталитического гидрирования кетона. Способ характеризуется тем, что в качестве катализатора используют композит, состоящий из механической смеси катализатора гидрирования из ряда металлов: Pt, Pd, Ru, Au, Ni, Cu на носителе - оксиде алюминия и/или оксиде кремния и катализатора дегидратации, в качестве которого используют катионообменную смолу в Н-форме, и/или нанесенные на твердый носитель фосфорную и/или серную кислоту, и/или цеолитный катализатор со структурой, выбранной из ряда: MFI, MEL, BEA, МТТ, TON. Использование предлагаемого способа позволяет увеличить активность, селективность и стабильность работы катализаторов гидрирования разветвленных кетонов до соответствующих алканов или их смесей со спиртами. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 15 пр.
Изобретение относится к катализатору для превращения метанола в ароматические углеводороды, способу получения указанного катализатора и к способу превращения метанола в ароматические углеводороды. Катализатор содержит от 85 до 99 долей по массе цеолита ZSM-5, от 0,1 до 15 долей по массе элемента M1, который представляет собой по меньшей мере один элемент, выбранный из группы, состоящей из Ag, Zn и Ga, и от 0 до 5 долей по массе элемента М2, который представляет собой по меньшей мере один элемент, выбранный из группы, состоящей из Mo, Cu, La, P, Ce и Co, причем общая удельная площадь поверхности катализатора находится в диапазоне от 350 до 500 м2/г, а удельная площадь поверхности микропор находится в диапазоне от 200 до 350 м2/г. Способ получения катализатора включает следующие стадии: стадию I: смешивание темплатного агента I, неорганической кислоты, источника кремния, источника алюминия, воды, растворимого соединения элемента M1 и, возможно, растворимого соединения элемента M2 с получением смеси, превращение смеси в гель с последующим выдерживанием и сушкой геля с получением аморфного предшественника смешанного оксида кремния-алюминия; стадию II: смешивание предшественника смешанного оксида кремния-алюминия, полученного на стадии I, с кристаллической затравкой и связующим веществом, формование и сушка смеси с получением формованного полупродукта; и стадию III: кристаллизация с последующим прокаливанием формованного полупродукта, полученного на стадии II, с получением указанного катализатора. Катализатор характеризуется высокими значениями общей удельной площади поверхности, удельной площади поверхности микропор и объема микропор. Результаты реакции получения ароматических углеводородов из метанола с применением катализатора, обеспеченного в данном изобретении, продемонстрировали хорошую каталитическую активность. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 3 табл., 25 пр.

Изобретение относится к защите окружающей среды

Изобретение относится к обезвреживанию токсичных веществ, представляющих собой смесь полихлорбензолов и полихлорбифенилов, называемая совтолом

Изобретение относится к обезвреживанию полихлорбифенилов, в частности конденсаторной диэлектрической жидкости Совтола-10, и может быть эффективно использовано в химической и электрохимической промышленности
Изобретение относится к переработке хлорорганических отходов химических производств, в частности к обезвреживанию полихлорбифенилов (ПХБ)

Изобретение относится к технологии алкилирования ароматических соединений низшими олефинами с использованием цеолитных катализаторов, в частности к непрерывному способу высокоселективного изопропилирования бифенила с получением 4,4'-диизопропилбифенила
Изобретение относится к способу получения п-терфенила путем алкилирования бензола циклогексанолом в присутствии серной кислоты с последующим дегидрированием полученного п-дициклогексилбензола в жидкой фазе при атмосферном давлении и температуре 270-320°С на алюмопалладиевом катализаторе, характеризующемуся тем, что алкилирование проводят при молярном соотношении бензола, циклогексанола и серной кислоты 1:(3-5):(2-4) и температуре 21-35°С с выделением п-дициклогексилбензола после алкилирования и проведением его перекристаллизации перед дегидрированием
Изобретение относится к способу получения биарилов из арилбромидов и арилборных кислот при комнатной температуре в присутствии каталитической системы, полученной взаимодействием основания в растворителе с палладийсодержащим соединением, характеризующемуся тем, что в качестве палладий содержащего соединения используют хлорид палладия, в качестве основания - гидроксид натрия, а в качестве растворителя используют этанол или его смесь с водой в объемном соотношении 1:4 соответственно, при этом процесс ведут при молярном соотношении арилборная кислота:арилбромид:основание: хлорид палладия 1:1:1,3:0,016
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-03-22T22:26:19
Наверх