Способ очистки слабых растворов морфина

 

Ф

Ф 1

aaxovc oc ca aetEa ciao HI з й!е

ОПИСАНИЕ способа очистки слабых растворов морфина.

К авторскому свидетельству А. С. Лабенского, заявленному

18 января 1935 года (спр. о перв. ¹ 161153).

0 выдаче авторского свидетельства опубликовано 31 декабря 1935 года.,Для выделения морфина из весьма слабых водных растворов его (маточники, получающиеся в производстве алкалоидов опия, экстракт макового растения и пр.) нет такого метода, который имел бы практическое значение.

Методы, предлагающие извлечение морфина какими-либо растворителями, требуют очень больших количеств этих растворителей и потому неприменимы в производстве. Осаждение же морфина аммиаком или другим каким-либо основанием требует, чтобы раствор имел достаточно большую концентрацию морфина, т. е. слабые растворы морфина должны быть соответственно сконцентри рованы. — — Однако, достигнуть необходимой для осаждения морфина концентрации путем простого упаривания слабых растворов его не удается, так как эти растворы обычно содержат одновременно с морфином и различные экстрактивные вещества как органического, так и неорганического характера в количестве, значительно (в 50 — 100 и более раз) превосходящем содержание морфина.

Таким образом, ясно, что для достижения необходимой для осаждения морфина концентрации последнего следует предварительно удапить из раствЬра главную массу содержащихся в нем экстра ктивных веществ. (94) В авторском свидетельстве ¹ 28154 описан способ очистки подобных растворов при помощи обработки спиртом.

Однако, этот способ требует весьма значительных затрат спирта, что делает получение морфина этим способом довольно дорогим. автором настоящего изобретения предлагается новый метод очистки слабых растворов морфина, лишенный указанных недостатков и состоящий в следующем. Слабые растворы морфина ббрабатываются известью, отфильтровываются от выпавших осадков, подкисляются и подвергаются упариванию. При упаривании выделяются кристаллические осадки, которые по мере упа рива ния отфильтровываются от раствора. Таким путем удается упарить раствор до требуемой концентрации морфина и этот последний может быть выделен из полученного концентрированного раствора обычными приемами.

В случае, если в растворе содержатся значительные количества таких веществ, которые трудно или совсем не выкристаллизовываются при упаривании (например, белки и пр.), как это имеет место в случае получения морфина из экстракта макового растения, то вышеуказанными приемами, т. е. обработкой известью, упариванием и отфильтровыванием от выпадающих осадков, все же не удается еще довести раствор до требуемой концентрации морфина. В этом случае необходимо к полученному вышеуказанным способом упаренному раствору прибавить двойное, тройное количество спирта. При этом выпадают аморфные, смолистые осадки темного цвета. Отделенный от смол спиртовой раствор упаривается до весьма густого состояния, остаток разбавляется небольшим количеством воды или слабого спирта и из полученного раствора морфин выделяется обычными приемами.

Этим способом достигается возможность сравнительно дешевого получения морфина из маточников при производстве алкалоидов опия, а также, что особенно важно, делается доступным и выгодным получение морфина из макового растения.

Предмет изобретения.

1. Способ очистки слабых растворов морфина от примесей путем обработкй известью, отличающийся тем, что после обработки растворов известью, отделеления выпавших осадков и подкисления, упаривают их и выпадающие прй этом осадки многократно отфильтровывают, после чего из концентрированного раствора выделяют морфин обычными приемами.

2. Видоизменение способа по и. 1 для извлечения из экстракта из макового растения, отличающееся тем, что полученный по и. 1 упаренный раствор морфина обрабатывают, как указано в авторском свидетельстве № 38154.

Способ очистки слабых растворов морфина Способ очистки слабых растворов морфина 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения из тебаина известного производного орипавина общей формулы обладающего фармакологической активностью и используемого в медицине в качестве сильного обезболивающего средства с пониженным потенциалом привыкания и противошокового средства

Изобретение относится к органической химии, конкретно к сложным эфирам N-замещенных 14-гидроксиморфинанов, которые являются важными наркотическими обезболивающими и/или антагонистическими средствами - блокаторами опиатных рецепторов пролонгированного действия и к способам их получения

Изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения сложных эфиров N-замещенных 14-гидроксиморфинанов, которые являются важными наркотическими обезболивающими и/или антагонистическими средствами - блокаторами опиатных рецепторов пролонгированного действия

Изобретение относится к способу получения производных морфинона, которые являются промежуточными соединениями для получения производных 14-гидроксиморфинона, которые, в свою очередь, используются для получения антагонистов опиатов - производных оксиморфона

Изобретение относится к способу определения опийных алкалоидов, который может найти применение, в частности, при оценке соответствия мака пищевого требованиям ГОСТ Р 52533-2006 «Мак пищевой» и в судебной экспертизе для определения количественного содержания наркотических компонентов

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I), в которой R1 представляет собой C1 -С10-алкил с прямой или разветвленной цепью, необязательно замещенный ароматическим кольцом, или-(СН 2)nХ(СН2)n-, в котором каждое n равно целому числу от 0 до 2, Х представляет собой О, S, NH и где R2 представляет собой Н или C1 -С6-алкил с прямой или разветвленной цепью

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу получения производного оксиморфона-налтрексона, являющегося опиатным антагонистом опиатов, обработкой налоксона диазометаном в присутствии ацетата палладия

Изобретение относится к оптически активному пиранобензоксадиазольному соединению, которое является важным интермедиатом при синтезе оптически активного производного пиранобензоксади- азола, полезного при лечении гипертензии (артериальной гипертонии) и астмы, и к способам оптического раз- деления пиранобензоксадиазольного соединения в форме рацемической модификации
Наверх