Способ получения нафтиламида тиогликолевой кислоты

Авторы патента:

Берлин А.Я.

C07C323/60 - с атомом углерода по меньшей мере одной из карбоксильных групп, связанным с атомами азота

АВТОРСКОЕ СВИДЕТЕЛЬСТВО HA ИЗОБРЕТЕНИЕ

ОПИСЯНИЕ способа получения )-нафтиламида тиокликолеаой кислоты.

К авторскому свидетельству А. Я. Бархана, заявленному 11 ноября

1935 года (сир. о перв. № 17 908).

0 выдаче авторского свидетельства опубликовано ЗО ивия 193б года.

Предмет изобретения.

Тип. „Печегиый Труд". Зак. 3944 вЂ” 406 (322) Изобретение имеет целью получение р-нафтиламида тиогликолевой кислоты, являющегося реактивом при количественном определении тяжелых металлов и известного под названием „тионалид".

Для получения (-нафтиламида тиогликолевой кислоты 1 моль монохлоруксусной кислоты растворяют в 20-кратном количестве воды, прибавляют 1 моль

Р-нафтиламина и 1 моль роданистого калия, после чего смесь нагревают до кипения. Вначале осадок растворяется, но при дальнейшем кипячении выпадает желтовато-розовый кристаллический осадок р-нафтиламида карбаминил - тиогликол евой кислоты. После охлаждения в атмосфере углекислоты продукт отсасывают, промывают водой и растворяют при кипячении в10%-ном гидрате окиси аммония, содержащем 1 вЂ” 2%a углекислого аммония. Горячий раствор фильтруют и фильтрат собирают в сосуд, содержащий небольшне количество концентрированной соляной кислоты, вследствие чего в результате взаимодействия углекислого аммония и соляной кислоты, процесс фильтрования щелочного раствора и выделения продукта происходит в атмосфере углекислоты. Фильтрат подкисляют и по охлаждении отделяют кристаллический осадок, который перекристаллизовывают из 50%-го спирта. Полученный кристаллический продукт представляет собой белые или светло-кремовые пластинчатые кристаллы с температурой плавления 111 . Выход 60 вЂ” 7ОЯ от теоретического.

Способ получения Р-нафтиламвда тиагликолевой кислоты, отличающшаса тем, что Р-нафтиламин нагревают с водным раствором хлоруксусной кислоты и роданистого калия, осадок Р-нафтиламида карбаминил -тиогликолевой кислоты нагревают с водным раствором аммиака, содержащим углекислый аммонмй, после чего образовавшийся f-нафтиламид тногликолевой кислоты выделяют добавлением кислоты.

Способ получения нафтиламида тиогликолевой кислоты

Изобретение относится к новым производным колхицина, обладающим антипролиферативной, противоопухолевой и противовоспалительной активностями, способам их получения и содержащим их фармацевтическим составам

Карбоксамиды, способ их получения и фармацевтическая композиция // 2163232

Способ получения 3-(метилтио)пропаналя и 2-гидрокси-4- (метилтио)бутаннитрила // 2173681

Изобретение относится к улучшенному способу получения 3-(метилтио)пропаналя и способу получения из него 2-гидрокси-4-(метилтио)бутаннитрила

Новые серосодержащие производные с амидной связью, способ их получения, их применение в качестве медикаментов и фармацевтические композиции // 2203661

Производные аминокислот и фармацевтические композиции, содержащие их в качестве активных ингредиентов // 2211830

Изобретение относится к аминокислотным производным формулы I или его нетоксичной соли, или его гидрату, фармацевтической композиции, обладающей ингибирующим действием на кальциевый канал iv-типа; ингибитору кальциевого канала N-типа; фармацевтической композиции для профилактики и/или лечения церебрального инфаркта и фармацевтической композиции для лечения боли

Новые производные липоевой кислоты, способ их получения (варианты), фармацевтическая композиция // 2233840

Геранильные соединения, фармацевтическая композиция на их основе и применение // 2294323

Изобретение относится к геранильным соединениям, представленным следующими формулами (I-1), (I-2) или (I-3): в которых R1 означает R2 означает остаточную группу, остающуюся после удаления всех карбоксильных групп, присутствующих в карбоновой кислоте, выбранной из группы, состоящей из яблочной кислоты, лимонной кислоты, янтарной кислоты, фумаровой кислоты, и т.д., m равно 1, 2 или 3, n равно 0, 1 или 2, причем m+n представляет число карбоксильных групп, которые присутствуют в указанной карбоновой кислоте, и R3 обозначает п-гидроксифенил или меркаптогруппу

Производные альфа-(n-сульфонамидо)ацетамида как ингибиторы бета-амилоида // 2300518

Изобретение относится к новым -(N-сульфонамидо)ацетамидам формулы (I) или их оптическим изомерам где значения для R; R1; R 2 и R3 указаны в п.1 формулы

Соединения для лечения метаболических заболеваний // 2341513

Изобретение относится к новым соединениям формул I', I, II, III, IV, V', XCI, CXVI, CXVII (обозначения всех групп приведены в формуле изобретения), которые используют для лечения различных метаболических заболеваний, таких как синдром резистентности к инсулину, диабет, гиперлипидемия, ожирение печени, кахексия, ожирение, атеросклероз и артериосклероз Изобретение также относится к способу получения указанных соединений, применению этих соединений в качестве биологически активного агента, фармацевтическим композициям на основе указанных соединений и к способу лечения с их использованием

Новые биоизостеры актинонина // 2379284