Способ получения вератрового альдегида

 

Класс 12о, 9

АВТОРСНОЕ. СВИДЕТЕЛЬСТВО НА ИЗОБРЕТЕНИЕ

ОПИСЯНИЕ способа получения вератрового альдегида.

К авторскому свидетельству И. П. Цукерваника и А. С. Султанова, заявленному 6 ноября 1935 года (спр. о перв. № 179819).

0 выдаче авторского свидетельства опубликовано 31 августа 1936 года.

Выделено из реакционной массы

У с л о в и я о и ы т о в х са CCC о "«« х

«о î>

«»

v о Х

1 Ф:« о л «„«-« д, «" О с0 х а)

CCS «»

g5, "х

Ж х «

О

CCC

Я х х о

C» «« хоо О «а.

«>

CCC CCC о х о х о

O x х х

М

CCI

Х(«СС

« йф о х

«3 Д. о

И аа

Значительное осмоление

3 6 (24об) 9 (60 14) 34 (11о4) 32

20 — 25

20 — 25

20 — 25

2,2 (184)

4 (34м)

15 (64 4)

27 (69О4) 30

100

4 ,5

48

130

2!О

200"

Опиановая кислота является побочным продуктом окисления .наркотина, ведущегося на алкал оидных заводах с целью получения стиптицина.

Никакого применения опиановая кислота в настоящее врема не имеет. Кроме того, следует учитывать дешевизну наркотина, позволяющую ставить окисление

его и со специальной целью получения опиановой кислоты, при наличии потребности в ней.

В результате проделанных исследований авторами открыт простой и дешевый способ получения метилванилина изопиановой кислоты путем нагревания ее с ароматическими углеводородами под давлением до температуры 160 — 220 .

Выхода метил на нилина достаточно высоки (70% теории), побочных продуктов не образуется. Запах метилванилина достаточно чист уже после одной перегонки.

Метилванилин имеет применение в парфюмерной промышленности и может заменить ванилин в пищевой промышленности, хотя и обладает более слабым, чем ванилин запахом.

Пример. Опиановая кислота хорошо смешивалась с указанным в таблице количеством порошка меди, к смеси добавлялся сухой бензол. Нагревание велось в автоклаве. Реакционная масса тщательно переносилась в гильзу аппарата Сокслетта и экстрагирова-! лась 4 — 5 часов бензолом. После отгонки бензола полученный вератровый альдегид фракционировался в вакууме. Медный порошок вновь употреблялся для опытов. Активность его не падает. Результаты опытов приведены в таблице:

Никаких иных продуктов кроме вератрового альдегида и опиановой кислоты в реакционной массе обнаружить не удалось.

Предмет изобретения.

Способ получения вератрового альдегида, отличающийся тем, что опиановую кислоту нагревают до температуры

160 — 220 ароматическими углеродами и порошкообразной медью пощ давлением.

Тип., Печатный Труд 5314 — 400

Способ получения вератрового альдегида Способ получения вератрового альдегида 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 5-[(4-хлорфенил)метил]-2,2-диметилциклопентанона и включает: взаимодействие метилового эфира 1-[(4-хлорфенил)метил]-3-метил-2-оксоциклопентанкарбоновой кислоты или этилового эфира 1-[(4-хлорфенил)метил]-3-метил-2-оксоциклопентанкарбоновой кислоты с гидридом натрия и метилгалогенидом, причем количество гидрида натрия составляет 1,0-1,3 моля на один моль соответствующего эфира, а количество используемого метилгалогенида составляет 1,0-1,3 моля на один моль исходного эфира, гидролиз полученного метилового эфира 1-[(4-хлорфенил)метил]-3,3-диметил-2-оксоциклопентанкарбоновой кислоты или этилового эфира 1-[(4-хлорфенил)метил]-3,3-диметил-2-оксоциклопентанкарбоновой кислоты

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 2,6-ди(3,3',5,5'-ди-трет-бутил-4,4'-оксибензил)-циклогексан-1-она, используемого в качестве стабилизатора полиолефинов и низконепредельных карбоцепных каучуков

Изобретение относится к способу получения м-хлорбензофенона, который используется в качестве промежуточного продукта в синтезе оригинального антиконвульсанта «галодиф» (м-хлорбензгидрилмочевина)

 // 154258

 // 333756

 // 336866
Изобретение относится к области тонкого органического синтеза, конкретно - к технологии получения ванилина, сиреневого альдегида и левулиновой кислоты из древесины

Изобретение относится к области тонкого органического синтеза, конкретно к технологии получения ванилина, левулиновой кислоты и 5-оксиметилфурфурола из древесины

Изобретение относится к тонкому органическому синтезу, конкретно - к технологии получения ароматических альдегидов из лигносодержащего сырья

Изобретение относится к тонкому органическому синтезу, конкретно - к технологии получения ароматических альдегидов

Изобретение относится к новым нафтилпроизводным ф-лы (I), где R1 и R2 - Н, -ОН или -O(С1-С4-алкил); R3 - 1-пиперидинил, 1-пирролидинил, метил-1-пирролидинил, диметил-1-пирролидинил, 4-морфолинил, диалкиламино- или 1-гексаметилен-иминогруппа; n = 2 или 3, или их фармацевтически приемлемым солям
Изобретение относится к области тонкого органического синтеза, а именно к способу выделения ванилина и сиреневого альдегида из раствора, полученного окислением лигниносодержащего сырья, путем экстракции высококипящими спиртами или сложными эфирами с температурой кипения более 130oС при рН 6-8 с дальнейшей реэкстракцией водно-щелочным раствором при рН 10-14 и выделением ванилина подкислением серной кислотой до рН 5

Изобретение относится к новому способу получения 4-гидроксибензальдегида и его производных, в частности касается получения 3-метокси-4-гидроксибензальдегида (ванилина) и 3-этокси-4-гидроксибензальдегида (этилванилина)
Изобретение относится к способу получения продуктов тонкого органического синтеза - ванилина, сиреневого альдегида и левулиновой кислоты
Наверх