Патент ссср 400574

Авторы патента:

внтели И. С. Шульга , А. К. Сухомлинов

C07C205/58 - углеродный скелет также замещен атомами галогена

C07C201/12 - с помощью реакций, протекающих без образования нитрогрупп

ОП ИСАЙ ИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИ ЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

400574

Зависимое от авт. свидетельства ¹â€”,Ч.1хл. С 07с 79. 38

Заявлено 06Х11.1971 (№ 1679854/23-4) с присоединением заявки ¹â€”

Гасударственный комитет

Соввта Министров СССР

tIo делам изооретений и открытий

ПриоритетвЂ”

Опубликовано 01.Х.1973. Бюллетеш, X 40 х ;1,К 547.583.44.07 (088.8) Дата опубликования описания 8. 3.".!974

Авторы изобретения

И. С. Шульга и А. К. Сухомлинов

Харьковский Государственный фармацевтический институт

Заявители (4) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ХЛОР-3-НИТРОБГНЗОЙ НОЙ

КИСЛОТЫ

Предмет изобретения

Изобретение относится к области синтеза и1!тропро!1зводпых, а I!i!el!!to к способу получения 2-хлор-3-11ит130оеизойио!! кис.lот«1.

Известен способ иолу IOIIHB 2-хлор-3-иитро(icII3oHIIoH кислоты путем обработки 2-x. lop-3иитротолуола 330 TIIQH кислотой.

Указанный способ требует длителы1ого

«ремеии (в среднем 50 час), à выход целевого продукта составляет 35% от теоретического.

С целью сокращения времени процесса и увеличения выхода целевого продукта предложено 2-хлор-3-иитротолуол окислять пермаигаиатом калия в присутствии сульфата магния.

Пример. Для получения 2-хлор-3-иитробеизойиой кислоты в трехгорлую колбу е»костью 5 .г с механической мешалкой и двумя обратными холодильниками помещают

0,13 г-иго!я 2-хлор-З-иитротолуоля, 99 г пермяигаиатя калия, 72 г сульфата магния и

2000 л.г воды. Смесь кипятят при энергичном

l1I pB IBIHIII3;IIIIIII 1о Обесцвечивяиия (5 вЂ” 6 чпг).

Двуокись мяргяицгl отфильтровывсиот и промывают 500 гил горячей воды. Полученный раствор уl3!ptt13;Itoi до 500 llл, Охлгг>кдяют и подкисляют кo! IHvt Imp! Ipol3

Выпавший мслкокристаллический осадок отфильтровывают, промывают дистиллированной водой и перекристаллизовывают из водного этяиолг! Выход 2-хлор-3-иитробеизойиой

IQ кислоты сocT113зяет 50 вЂ” 55%.

Способ получения 2-хлор-3-иитробепзойиой кислоты путем обработки 2-хлор-3-иитротолуо1а окислителем, 0Т.шгпющигтс тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и сокращения времени процесса, в качестве

Окислителя берут смесь пермяиганята калия

20 с сульфатом магния и продукт выделяют известны»и приемами.

Редактор Г. Тимоч>сева

Составитель Е. Устенова

Текред 3. Тараненко

1(орректор Е. Зимина

Заказ 7552 1!зд. Хо 2024 Тира>к 523

ЦНИИПИ Государстве>иного комитета Совета 1 !инистров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Ж-35, Раушская нао., д. 4/5

Загорская типография

Подlll>C II0i .

Похожие патенты:

Патент 367083 // 367083

Способ окисления 2,4-дихлортолуола, 2,4-хлор-нитротолуола и n-нитротолуола в соответствующие бензойные кислоты // 63426

Способ получения нитрофениловых мономеров, содержащих в цепи // 390072

Способ получения спиртов, содержащих тринитрометильную группу // 387977

Способ получения 2-алкил-2,4-динитроалканолов-1 // 383710

Способ получения 2,4-диалкил-2,4- -динитропентандиолов-1,5 // 379557

Способ получения 2-нитронафталевой кислоты // 374287

Способ получения нктрокетодиепов // 374286

Патент 367083 // 367083

Способ получения смеси 2,5- и 2,3-дихлорнитробензолов // 363679

Способ получения |3-нитростиролаscьou^x.ь yrf-j'tj!''^ -;- :'у ; v . ^ - •; »7 ' гali-fl!rii;-;i.a;i;: .:. .iv'j; библиотека ; // 362818

Шсшоюзная i • ., .-..^.-f —ч•ji^'it''';'5q // 361562

Способ получения 3,4-дигидрокси-5-нитробензальдегида // 2130449

Изобретение относится к новому способу получения 3,4-дигидрокси-5-нитробензальдегида, который является важным промежуточным продуктом в синтезе некоторых фармацевтически важных соединений, имеющих 5-замещенную 3-нитрокатехиновую структуру, например, энтакапон

Способы получения соединений орто-нитробензонитрила (варианты) // 2236399

Способ получения ацетиленового соединения // 2315747

Изобретение относится к способу получения ацетиленового соединения, используемого в качестве промежуточного соединения при синтезе фармацевтических субстанций

Способ получения простых полифторалкиловых эфиров // 2346926

Изобретение относится к способу получения простых полифторалкиловых эфиров формулы H(CF2)n CH2OR (n=2, 4, 6; R=н-Pr, н-Bu, изо-Bu, н-С5Н11, изо-С 5Н11, н-С6Н 13, С6Н11(циклогексил), RF (где RF=H(CF 2)nCH2, n=2, 4, 6, 8), Ph, ArCH2 (где Ar=Ph, п-Cl-Ph, п-СН3О-Ph, м-NO2-Ph)) реакцией соответствующих спиртов или фенола с полифторалкилхлорсульфитами в присутствии растворителя при смешении реагентов при температуре -10 - -5°С

Способ получения адамантилфениловых эфиров // 2346927

Изобретение относится к способу получения адамантилфениловых эфиров общей формулы которые являются полупродуктами для синтеза биологически активных веществ

Способ получения диарилацетиленов // 2439046

Изобретение относится к способу получения диарилацетиленов общей формулы , где R = арил; R1 = арил, взаимодействием оловоорганического соединения с арилиодидами, в среде органического растворителя, в присутствии катализатора - комплекса палладия (II), характеризующемуся тем, что в качестве оловоорганического соединения используют тетраалкинилиды олова, взаимодействие осуществляют при температуре 60-100°С

Способ получения 1-бром-4-нитробутанона-2 // 2458043

Изобретение относится к области органической химии, а именно к улучшенному способу получения 1-бром-4-нитробутанона-2, который может быть использован в качестве промежуточного продукта в органическом синтезе

Способ получения 4,4'-бис(4-нитрофенокси)бифенила // 2459801

Изобретение относится к улучшенному способу получения 4,4'-бис(4-нитрофенокси)бифенила взаимодействием n-нитрохлорбензола II с солью 4,4'-бифенилдиола III в апротонных неполярных растворителях ароматического ряда в присутствии катализаторов межфазного переноса - аммониевых или пиридиниевых солей QHlg (где Q=Alk4N, Alk2NPyAlk'; Hlg=Cl, Br)

Способ получения этилового эфира п-нитробензойной кислоты // 2074169

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к усовершенствованному способу получения этилового эфира п-нитробензойной кислоты, являющейся полупродуктом для синтеза фармацевтических препаратов - анестизина, новокаина