Патент ссср 401663

Авторы патента:

C07D407/12 - связанные цепью, содержащей гетероатомы

C07D307/20 - атомы кислорода

40I663

Оп ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 10.Х11.1971 (№ 1724434/23-4) с, присоединение,м заявки № 1риоритет

Опубликовано 12.Х.1973. Бюллетень ¹ 41

Дата опубликования описания 4.III.1974

М. Кл. С 07cI 5/06

Гасударственный комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

УДК 547Л73.2.07(388.8) Авторы изобретения Э. Г. Месропян, M. Г. Егикян, 3. T. Карапетян и М. T. Дангян

Ереванский государственный университет

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-АЛКИЛ-а-КАРБЭТОКСИ-а-(3-ХЛОР-2"

Ф УР ИЛ О КС И )-у- ВАЛ ЕРОЛА КТО Н О В

Изобретение относится к способу получения новых, не описанных в литературе соединений вЂ” а-aлкил-а-карбэтокси-o - (3-хлор-2фурилокси) -у-валеролактонов, которые могуr найти применение в качестве мономеров для производства полимерных материалов, а также в качестве полупродуктов органического синтеза.

Известен способ получения 2-(хлоралкокси)3-хлортетрагидрофуранов путем взаимодействия а,р-дихлортетрагидрофурана с эпоксидами в присутствии хлористого цинка в среде четыреххлористого углерода при 5 вЂ” 8 С.

Предлагается основанный на известной реакции способ получения а-алкил-а-карбэтокси-о - (3-хлор-2-фурилокси) -валеролактонов, заключающийся в том, что алкилглицидилмалоновый эфир подвергают взаимодействию с 2,3-дихлортетрагидрофураном в присутствии хлористого цинка в среде абсолютного четыреххлористого углерода при температуре не выше 60 С с последующим выделением целевого продукта известными приемамии.

Полученные соединения содержат новую функциональную группу вЂ” (3-хлор-2-фурилокси), что значительно расширяет реакционную способность этих соединений и позволяет на их основе синтезировать различные продукты органического синтеза, на базе которых можно получить ценные полимеры, Предлагаемый способ прост и дает возможность получать целевые продукты с хоро5 шим выходом.

Пример. В 8 мл абсолютного чстыреххлористого углерода вливают 10 r (0,07 моль) а,Р-дихлортетрагидрофурана и вносят 0,004 г

10 сухого хлористого цинка, после acro температуру смеси понижают от 0 до вЂ” 5 С и при взбалтывании добавляют 18,06 г (0,07 моль) диэтилового эфира пропнлглицидилмалоновой кислоты; при этом температура реакционной

15 смеси не должна превышать S С. Затем реакционную смесь нагревают 4 час на водяной бане при 55 вЂ” 60 С, Удалив четырсххлорпстый углерод, смесь оорабатывают эфиром и высушивают ссрнокислым натрием. После отгон20 ки эфира остаток перегоняют в вакууме. Физико-химические константы и результаты элементарного анализа а-алкил-а-кароэтоксио-(3-хлор-2-фурплокси) - у - валеролактонов приведены в таблице.

25 Структура полученных соединений доказана спсктральнь1м анализом (1778 см вЂ” пятичленный лактон, 1730 см вЂ” вЂ” сложно-эфирная группа, 1237 см- С вЂ” О в С вЂ” О вЂ” С).

Хроматографирование в тонком слое окиси

30 алюминия (бензол 10, проявление парами

1Î1663

)ф йода) дало одно пятно с Rf О,б5 (для ii-амилсс-карбэтокси-о-(3-vëîð - 2 - фурилокси)- валеролактона).

GO Ch г ю

Ю СГ О о х (U

v х .С

CCl

1-1 г

Предмет изобрстения

О\

СО Ю С>

М О) 4D GO

1о о л о

Способ получения а-aëкил-сс-карбэтокси-о10 (3-хлор-2-фурилокси) -т-валеролактонов, отличаюи1ийся тем, что алкилглицидилмалоновый эфир подвергают взаимодействию с 2,3-дихлортстрагидрофураном в присутствии хлористого цинка в среде абсолютного четырсххло15 ристого углерода при температуре нс выщс

60 С с последующим выделением цслсвогс продукта известными приемами. 3

v сз

Х и и

Х о

v сС о. о гЮ

С С

Ю ч м

1-<

О о х

О СО О

О Г- Гт G СГ сИ м ) О Г о о о о о х о х

Gl О ОС

М О ГСО м Ch

"Ф о

СО г о х

<У сС

СС х м г

СО с4 г

rQl Ф

СО М со М

Г- со

С 4

GO м

3(Ю

СЧ гС т-Ч

СО О 3

1 д сс х а=v

О х

Л СС о а а

С» м ! м м

GO г м

GO О г- сч

V> СЧ О 1О о

СС (.> о о О

G0 м

Ю а Ч ю гсч г

Составитель P. Марголина

Редактор 3. Горбунова Техред А. Камышникова

Корректор Л. Орлова

Заказ 423/13,Изд. № 113

Тираж 523 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета

Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Х Х Х Х

v v v v

Типография, пр. Сапунова, 2

Способ получения n,n'-дифуpфуpaль-/г- фенилендиамина // 351845

Патент 339047 // 339047

Способ получения простых полиглицидиловыхэфиров // 339045

Способ получения диангидридов арилзамещенных // 336981

Способ получения 1,2-эпоксипропилового эфира р,р- пенгаметилен- или метил-р,р-пентаметилеи-глицидной кислоты // 335244

Способ получения ы,ы'-?яс- // 326862

Способ получения а-арилфурил-производных, содержащих спирановые группировки // 303871

Способ получения бисфурилидекгексаметилен-диамина // 276966

Способ получения глицидных эфиров // 249359

Способ получения циклических кеталей ацетопропилового спирта // 379560

Способ получения гидроперекисей или перекисей тетрагидрофуранового ряда // 364607

Способ получения d-глюкофуранозидов // 357713

Способ получения гидроперекисей тетрагидро- фуранового ряда // 293800

Всьсгшзйая in патентно- техническая библиотеул10 // 250899

Патент 243628 // 243628

Способ получения фурилового и тетрагидрофурилового спиртов // 104251

Способ получения гомоизопиловой кислоты // 40354

Терапевтический агент для лечения диабета // 2174114

Изобретение относится к новому терапевтическому лекарству для лечения диабета и включает соединение формулы I: R1-С(O)-C(R2')(R2)-Х-С(O)-R3, где Х представляет группу формулы -С(R4)(R5)-, -N(R6)-, -О-; где R4 - атом водорода, С1-С5алкил, карбокси, фенил, C2-C5ацил, C2-C5алкоксикарбонил, R5 - атом водорода, C1-C5алкил; R6 - водород; R1 - фенил, необязательно замещен C1-C5алкилом, гидрокси, гидроксиалкилом, C2-C6алкенилом, ацилом, карбокси, тиенилом, C3-C7циклоалкилом; бифенил, необязательно замещенный C1-C5алкилом или гидрокси; нафтил; терфенил; C3-C7циклоалкил, необязательно замещенный C1-C5алкилом или фенилом; необязательно замещенный C1-C5алкил; пиридил; бензотиенил; адамантил; инданил; флуоренил или группа ; R2 - водород, C1-C5алкил, необязательно замещенный карбокси; R2' - водород; R3 - C1-C5алкил, необязательно замещенный фенилом или C1-C4алкокси; C1-C4алкокси; гидрокси; фенил; C3-C7циклоалкил, необязательно замещенный C1-C5алкилом; R2 и R7, взятые вместе, образуют группу -(CH2)2-; R2 и R5, взятые вместе, образуют простую связь или -СН2-, - (СН2)3-, -(СН2)4-; R2, R2', R4 и R5, взятые вместе, образуют =CН-СН=СН-СН=; R2' и R3, взятые вместе, образуют -CH(R8)-О, -CH(R8)-CH(R9)-, -CH(R8)NH; R8 и R9 - водород, и его фармацевтически приемлемые соли

Ароматические дикетопроизводные, способы получения и применение данных соединений в качестве фармацевтических средств // 2252211

Изобретение относится к новым ароматическим дикетопроизводным и их фармацевтически приемлемым солям, сложным эфирам, простым эфирам, а также к стереоизомерным и таутомерным формам и их смесям в любом соотношении, которые являются ингибиторами глюкозо-6-фосфаттранслоказы; к соединению формулы I где R4, R5, R6 и R 7 независимо представляют собой Н, ОН, Х-алкил, где Х представляет собой О; K представляет собой группу формулы II или III, которые представлены ниже: L представляет собой группу формулы IV, которая представлена ниже: или К и L вместе с соответствующими атомами углерода, к которым присоединены, образуют группу формулы VI, которая представлена ниже: где R1 и R3 независимо представляют собой Н, алкил; R2 представляет собой Н, алкил; Х 1, Х2, Х3, Х4, Х5 , Х6 и Х7 независимо представляют собой О, NH и кольцо “cyclus” вместе с атомами углерода, обозначенными буквами “с” и “d”, представляет собой антрахинон, гидрохинон или фенил, необязательно замещенные одной или несколькими гидрокси, алкокси или алкильными группами

Производные фенилглицина, способ их получения, промежуточные продукты, фармацевтическая композиция и способ лечения // 2268257

Изобретение относится к новым производным фенилглицина формулы I, а также к их гидратам или сольватам и/или физиологически приемлемым солям, и/или физиологически приемлемым сложным эфирам, обладающим действием ингибитора амидолитической активности комплекса фактора VIIa/тканевый фактор, которые могут найти применение для терапевтического и/или профилактического лечения заболеваний, таких как тромбоз