Патент ссср 401693

 

401693

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

Со)оз Советских

Социв(т)(стииеских

Рес)тубпик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Влщн имое от авт. ct)llдстсл),ств<1 Л

) 31. (л. С 08<„> 33/18

С 08; 31/28

Б я я и 3 с» <> 25.Х. 1!) 71 (№ 1708789/23 -5) < . I)pl)«о(<)и и (- ии(а! 3-.! явки !>))<з

Государственный комитеФ

C

П p t l<3p It T(33

О:)3блико);лио 12.Х.!!)73. !баюл )CTctlt Л 4!

УД1 678.84 (088.8),г(ятей 0! у»ликования »писания 28.1! (.1!)7 !.

Л вт»pl>I и.юбрстс!! ия

К. A. Лнлрнанов, Б. A. Леванов и ll. M. Орлова

Ваяв)пель Ордена Ленина инстн!ут элементоорганических соединений AH СССР

СПОСОБ ПО,(1У 1!.:11И5l ПОЛ ИДИОР1 Л!!ОС!1ЛО1<С X!1I(A P I3O IiA l l 0 I1

В К Г

Si NH ! К

NH в!

1(- l.Ь

1с г,(с н=», 1, 2; н)=1, 2, 3; 1с=-R — СII:

I) К вЂ” Г I lа, К>.С(12, Г (11,, К Г11з

I< = 1(.

I(oII;(cIIc;)lttIIo осущсствлякп в срсдс орглиичсского раствор!пеля или оез иег» ири тс мисратуре 20 -200 С.

ИK-сисктры иолмчсиllы. ; и03))31epot3 СОдеракат иолосы иоглощеиия, xapBI

Пример 1. 1,80 г (6,17 10 з г-.!!<)ль) октамстилциклотстрасилазаиа и 1,80 г (6,17.

° 10 з г-.)!оль) 1,7-бис(гидроксидимстилсилил)3!стлкярборл!1а иагp0PatoT Tlplt 1 10 Г. 13)>t"

Извсстси сlloco() II» >)3 ÷ctt)Iß ио;Ittgf)00 Pl иосилоксаикароора нов конденсацией 1>7 бис (гидроксидимстилсилил) — метакарборана с крсмиийоргаиическим соедtlllc)III<.

Г II CCI I>IO II». )3 >ICI I I!51 ио:It) !II»(31

После замедления скорости реакции поднимают температуру до 160 С и продолжают коидсислцию д» ирскрл<цсиия выделения лммилкл. 11»лу)л)ог 3,02, )юлимсрл с клрлктс p IIc l ll leal>»ll 135! 3 l(0cт1>1» 0, )», т< 3I ll(p<1 3 3 р»и

СТ(К1»В<)И И 5! (<» С ), l lа йдс)ю, ",,,: Г 28,86; 11 8,35; Si 28,19;

В 21,51; X 4,00.

)<) Вычис )clio, ",„: Г 28,80; 11 8,65; . 29,00;

В 18,50; М 9,60.

Г1р и м с р 2. 1,30, (4,43 10 г-сколь ) окта мстигпстрас))лл--l,8;Tt !ëçë-2,6-диокслlla и 1,2 ), (-1,-13 10 з, —.)<о.!ь) 1,7-()ltc (1)t1, дроксидим стиле)!ли I) -мста кярборлил рл(! 13»ряют 13 2,80 гил толуолл. 1 слкцию Ilp»13»д5!т I)pl! 20"Ã. Выдс 151)011!Illlc аммиак титруют 0 II. 11е. )О,, 11»слс ьч>)дслсиия )!) --80",,) аммиака. гол)»л <ппи)як)г и и»диимлют тсм)() ис!)л<Т3 p3 ;1» 20» Г. 1;;оидсис

2,27 г иолимерл с 3:лрактеристичсскои вязкостью 0,32, тсмиературой стскловаиия (— 90 С) .

)з IlaЙдеио,,,). С 31,52; 11 8,-11; Si 29,!3;

Б 17,42; X 1,75.

Бы lислсио, <(„: С 29,-!9; 11 8,31; Sj 29,55;

Б 1896 < 246

Пример 3. 93 г (3,55 10 з г-.)!оль) тет,"л p <) 3IÑT)t. ) l (гр л

lE К

»!

Со(> !»»>òåлп В. Комарова

1екред 3. Тара«евка

Р(!як гор E-: Левина

Корре(егор Е. Хмелева

Заказ !>68)5 . 1Ь (, . >! 232 Тпрагк 551 Поди:(сное

111ИП(1П Рос(ларси>сивого комитета Сояега »«пиетров СССР!

l0;!(, l!>етенпй:l от (I>hlт«Й

Моск»я, Ж,-З5, Р»(п(екяя п(>б., /ь 4>>5

Мплоярпсля >(цкия гппплгки» ои>ог> п(1>ия Кияг>никого обл;>етиого

Гпяпяяския >и>)о>тет> е> и, и(>.и>г!»»рпи и;и:пя(>пя торгов ти аза-4,8-диоксана и 1,04 с (3,55 10 г-/яо.гь)

l,7- оис (гидроксидимет!!г!Силн,!!1 - метакap()0рана нагре«ают при 120 С. Выделя!ощийся аммиак читруют 0,1 и. 112!)0(. 11осле выделения 75 — -80";(> аммиака иодиимают те.,!нературу до 190 С и нродолгкают ко«денс(1цию до прекращения «ыделения аммиака.

11ол) !Я(о! 2,62 е полимера с характеристической «язкостью 0.11, темиературой стеклования (— 20 С).

Найдено, ",, „: С 49,76; II 6,89; Si 20,01;

В 13,74; Х 1,00.

Вычислено, >, -,: С 49,80; Н 6,84; !>i 20,6>2;

В 13,21; Х 1,71.

Предмет изобретения

ГИОСОО 110. (> че11и11 IIO:II(ÄI(OI)га«ОСилокСаикарбор (IIO)3 кондея(с(!цией 1,7-бнс (гндрок(1!, 11! ° С г!(лСI1,1«, 11-ме 1 Я к/1pООр а(1 1 Я С кpе >1111111()P Г!1 И И !ЕСI(11\1 СО(. I II I(CII II(. Ы, ОТ.!1! !((/01((!!!/С г/ тЕМ, Чти, С ЦЕЛЬЮ ИОГ!Ыт!ЕИИЯ НОГ!ИДИОРГГ(НОСИ.1!130кса!1кЯрбора нов, содергка1цих «11с .IIII

М1i-груни«1 используют кремнийоргашгчес к и (. с 0 е д! I!! С I!!! я О 0 и1(й (1> 0 р м, .! ы: г;(е и =- О, 1, 2; и = 1, 2, 3; R = — Й = С Н „1 ---=Г=C;11;: R=--СЕlа, R = — С 1-1,-: R СII., R =Н

Патент ссср 401693 Патент ссср 401693 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к полиборфенилсилоксанам и способу их получения
Изобретение относится к области элементоорганических высокофункциональных полимеров. Предложен способ получения высокофункциональных разветвленных полиэлементоорганосилоксанов путем гидролитической поликонденсации элементоорганических соединений RxE(OZ)v-x (где E=B, Si, Ti; R=H, алкил-, галоидалкил, арил-, винил; Z=H, алкил CnH2n+1 (n=1÷4), x=0÷ν, ν - валентность элемента E), отличающийся тем, что гидролитическую поликонденсацию проводят неравновесно без применения растворителя стехиометрическим количеством воды m=0,5÷2,0 г-моля на 1 г-моль соединений RxE(OZ)v-x до заданной конверсии функциональных групп OZ, определяющей молекулярную массу полимера, путем непрерывного удаления в вакууме при 50-80°C побочных продуктов ZOH. Технический результат - предложенный способ исключает необходимость использования растворителя, что удешевляет процесс и повышает его экологичность. 1 табл., 18 пр.
Изобретение относится к термоотверждаемой огнестойкой гибридной смоле на основе реакционноспособных соединений, которая может применяться в качестве огнестойкого связующего в полимерных композиционных материалах. Изобретение может быть использовано в химической, строительной, авиационной, автомобильной и других отраслях промышленности. Композиция на основе жидкого низкомолекулярного силоксанового полимера - олигомера силоксана [CH3SiO0.75(ОСН3)1.5], включающая борсодержащее соединение. В качестве борсодержащего соединения она содержит олигомер борной кислоты, полученный термообработкой борной кислоты при 220-230°C в течение 3-4 ч, при этом содержание олигомера борной кислоты в композиции составляет 10-20 мас.% от количества олигомера силоксана. Указанный олигомер борной кислоты растворим в олигомере силоксана [CH3SiO0.75(ОСН3)1.5]. При температуре 110-150°C композиция переходит в твердое состояние. Термоотверждаемая огнестойкая гибридная смола отличается низким содержанием органического компонента, что повышает ее термостойкость и снижает горючесть, позволяет уменьшить количество летучих продуктов термодеструкции. Кроме того, отвержденная смола отличается высокой влагостойкостью. 2 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к способам формирования силиконового гидрогеля, служащего материалом для контактных линз. Предложен способ формирования силиконового гидрогелевого материала, включающий этапы: получения смеси полимеризуемых компонентов, содержащей по меньшей мере один гидрофильный компонент и по меньшей мере один силиконовый компонент, где по меньшей мере один полимеризуемый компонент содержит по меньшей мере одну гидроксильную группу, причем дополнительно смесь включает борат в количестве, достаточном для уменьшения времени отверждения по сравнению с идентичной смесью, не содержащей боратов; отверждения смеси для получения отвержденного силиконового гидрогелевого материала. Предложены также варианты указанного способа, способы получения оптически прозрачного материала и промежуточного материала контактных линз, варианты контактных линз и материал для медицинских устройств на основе получаемого гидрогелевого материала. Технический результат - получение силиконового гидрогелевого материала, обладающего хорошей вязкостью и скоростью отверждения и позволяющего формировать контактные линзы с улучшенными механическими свойствами. 9 н. и 27 з.п. ф-лы, 5 ил., 38 табл., 47 пр.
Наверх