Способ получения винилнорборнена

 

Союз Советских

Социал истииеских

Республик

405852

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. ови1детельства №вЂ”

Заявлено 23.111.1972 (№ 1764303/23-4) с присоединением заявки №вЂ”

Приоритет—

Опубликовано 05.Х1 1973. Бюллетень ¹ 45

Дата опубликования описания 20Л 111.1974

М. Кл. С 07с 13, 42

Государственный комитет

Совета Министров СССР ао делам изобретений и открытий

УДК 547.517(088.8) Авторы изобретения Н, М. Сеидов, P Д. Абдуллаев, В. П. Журавлев, Д. А. Коптев и

О. H. Рыжих

Р1т ТБ

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛНОРБОРНЕНА

Изобретение относится к способам получения винилнорборнена (ВНБ).

Известен способ получения ВНБ содимеризацией дициклопентадиена и бутаднена- 1,4, которую проводят в трубчатом реакторе при

170 — "10 С и давлении 30 — 60 кг/с.тт- . Недостатком такого способа является образование в качестве, побочных продуктов значительного количества растворимых и нерастворимых з реакционной среде полимеров, которые, снижая общий выход целевого продукта, забивают аппаратуру через 30 — 80 час, что вызывает необходимость механической чисткги реактора.

Выход ВНБ на сумму пропущенных мономеров 35 — 36%, выход растворимых полимеров до 6%;(нерастворлатьтх полимеров =2,5%.

С целью предотвращения образования полимерных продуктов предложено содимеризацию проводить в присутствии воды.

Содимеризацгию целесоооразно проводить в присутствии 0,05 — 0,2 вес. % воды на сум ту пропущеттвьт.х мономе.ров.

Вьпод ВНБ на сумму пропущенных мономеров до 40%.

Введение воды значительтто уменьшает (до

2% на сумгму пропущегнных мономеров) образование растворимых полимеров и полностью гпредотвращает образовангие полимеров, не р".створимы;. в реакцнонттой среде, чем обеспечпвается длительная бесперебойная работа реа ктор а.

* Пример 1. В трубчатый реактор подают бутадиен- 1,4 в количестве 7 кг, час и дициклопентадиен в количестве 12 кг!час. Реакц )ro проводят в присутствии рециркулнрутощих продуктов реакц ти при 190 С, давлении

10 кг/сгн - и времени контакта 35 ттитт. В зону реакции подают 0,65 вес. о/О воды в расчете

1О на сумму мономеров. Выход ВНБ 37 — 38% на сумму пропущенных мономеров, выход растворимых полимеров — 4,<>, иерастворимые полимеры благодаря ипгибирующему действию воды практически полностью отсутствуют.

Пример 2. Процесс проводят в условиях примера 1, но в зотт . реакции подают

0,2 вес, % воды з расчете на сумму пропущенных мономеров. Выход ВНБ на сумму пропущенных мономеров 39 — 40%, выход растворимых полимеров —.2%, нерасгворнмые полимеры в продуктах реакции практически отсутст вмтот.

25 Предмет изооретення

1, Способ получения винилнорборттетта термической содиатерттзацисй бутадие ra-1,4 и димепа циклопептадиена при повышенном дазлетттттт с последующим выделением целевого про405852

С оста и тел ь Т. Раевси а и

Техред Л. Камышникова

Редактор 3. Горбунова

Корректор A. Васильева

612 Изд. № 251 Тираж 523 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Ж-35, Раушскан наб., д. 4/5

Тип. Харьк. фил. пред. «Патент» дукта известными приемаии, отличающийся тем, что, с целью, предотвращения образования,полимерных продуктов, содимеризац41ю проводят в присутствии воды.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что содимернзацию проводят:в присутствии 0,05—

0,2,вес. % воды на сумину пропущенных мономеров.

Способ получения винилнорборнена Способ получения винилнорборнена 

 

Похожие патенты:

 // 435222

Изобретение относится к способу получения этилиденнорборнена (ENB). Способ включает стадии: а) подача дициклопентадиена в первый реактор для термического крекинга дициклопентадиена в циклопентадиен, проводимого в инертном жидком теплоносителе, имеющем температуру кипения >230°С, причем указанный термический крекинг проводится при температуре ниже, чем температура кипения указанного жидкого теплоносителя, и составляет между 200°С и 300°С; b) подача указанного циклопентадиена, полученного на указанной стадии а), во второй реактор, в котором указанный циклопентадиен приводится в реакцию с 1,3-бутадиеном с образованием винилнорборнена (VNB); с) подача указанного VNB, полученного на указанной стадии b), в третий реактор, в котором проводится каталитическая изомеризация VNB в этилиденнорборнен (ENB); d) сбор указанного ENB. При этом указанная стадия а) характеризуется тем, что: 1) указанный дициклопентадиен, подаваемый на указанную стадию а), содержит первичный дициклопентадиен с крекинга, содержащий до 10 вес.% тетрагидроиндена (THI), и возвращенный дициклопентадиен, содержащий тетрагидроинден (THI), возвращенный с указанной стадии b) образования винилнорборнена; ii) указанный дициклопентадиен, содержащий указанный THI, подается в указанный жидкий теплоноситель и находится в контакте с ним в течение менее 1 минуты; iii) образованный циклопентадиен испаряется в газовую фазу, установившуюся над указанной жидкой фазой, и непрерывно удаляется из указанного первого реактора; iv) часть указанного жидкого теплоносителя, по существу не содержащая дициклопентадиен и обогащенная THI, непрерывно подается на колонну дробной перегонки, причем указанный THI собирается сверху указанной колонны, а указанный жидкий теплоноситель собирается снизу указанной колонны; v) указанный жидкий теплоноситель, очищенный на стадии iv), возвращается на указанный первый реактор указанной стадии а). 14 з.п. ф-лы, 2 пр., 1 ил.

Изобретение относится к нефтехимической промышленности, к получению дициклопентадиена (ДЦПД) из циклопентадиенсодержащих фракций нефтяного или коксохимического происхождения

Изобретение относится к нефтехимическому синтезу, а именно к способу получения норборнадиена (НБД) или бицикло[2,2,1]гептадиена-2,5, который может применяться при получении высокоэффективных инсектицидов, смол, полимерных материалов, а также в качестве основы высокоплотных, энергоемких и высококалорийных топлив

Изобретение относится к способу получения дициклопентадиена, включающему последовательно термическую димеризацию циклопентадиена из сырья циклопентадиенсодержащих фракций углеводородов с содержанием не менее 15% циклопентадиена, фракционирование и выделение концентрата дициклопентадиена, мономеризацию дициклопентадиена в присутствии замещенных фенолов при температуре 165-185°С с получением циклопентадиена, а затем повторную димеризацию циклопентадиена

Изобретение относится к способу получения этилиденнорборнена (ENB). Способ включает стадии: а) подача дициклопентадиена в первый реактор для термического крекинга дициклопентадиена в циклопентадиен, проводимого в инертном жидком теплоносителе, имеющем температуру кипения >230°С, причем указанный термический крекинг проводится при температуре ниже, чем температура кипения указанного жидкого теплоносителя, и составляет между 200°С и 300°С; b) подача указанного циклопентадиена, полученного на указанной стадии а), во второй реактор, в котором указанный циклопентадиен приводится в реакцию с 1,3-бутадиеном с образованием винилнорборнена (VNB); с) подача указанного VNB, полученного на указанной стадии b), в третий реактор, в котором проводится каталитическая изомеризация VNB в этилиденнорборнен (ENB); d) сбор указанного ENB. При этом указанная стадия а) характеризуется тем, что: 1) указанный дициклопентадиен, подаваемый на указанную стадию а), содержит первичный дициклопентадиен с крекинга, содержащий до 10 вес.% тетрагидроиндена (THI), и возвращенный дициклопентадиен, содержащий тетрагидроинден (THI), возвращенный с указанной стадии b) образования винилнорборнена; ii) указанный дициклопентадиен, содержащий указанный THI, подается в указанный жидкий теплоноситель и находится в контакте с ним в течение менее 1 минуты; iii) образованный циклопентадиен испаряется в газовую фазу, установившуюся над указанной жидкой фазой, и непрерывно удаляется из указанного первого реактора; iv) часть указанного жидкого теплоносителя, по существу не содержащая дициклопентадиен и обогащенная THI, непрерывно подается на колонну дробной перегонки, причем указанный THI собирается сверху указанной колонны, а указанный жидкий теплоноситель собирается снизу указанной колонны; v) указанный жидкий теплоноситель, очищенный на стадии iv), возвращается на указанный первый реактор указанной стадии а). 14 з.п. ф-лы, 2 пр., 1 ил.

Способ получения винилнорборнена

Наверх