Способ выделения янтарной и адипиновой кислот

 

О П И С А Н И Е 406861

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистииеских

РеспубликЗависимое от авт. свидетельства №вЂ”

Заявлено 20.IX.1971 (№ 1700078/23-4) с присоединением заявки №вЂ”

Приоритет

Опубликовано 05.XI.1973. Бюллетень № 45

Дата опубликования описания 24.IV.1974

М. Кл. С 07с 51/42

С 07с 55/02

Гасударственный комитет

Совета Министров СССР ло делам изобретений н открытий

УДК 547.461.4(088.8)

547.461.6 (088.8) Авторы изобретения И. Я. Лубяницкий, П. М. Зайцев, Ю. Л. Высоцкий, Л. Е. Семикина и Н. С. Безгубенко

Заявитель

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ЯНТАРНОЙ И АДИПИНОВОЙ КИСЛОТ

Изобретение относится к способу выделения янтарной и адипиновой кислот.

Известен способ выделения янтарной и адппиновой кислот нз плава дикарбоновых кислот производства а ннпгновой кислоты, который заключается в том, что сконцентрированный маточный раствор, поav t< .ttttt ttt после отделения oclt0t)lt<)tl части ядиннновой кислоты, счешпвают с г<)ря чей водой (92 — 100 C), охлаждают раствор, выделяя дополнительное количество адипиновой кислоты, упарнвают фильтрат и выделяют нз него при 30 — 35 С счесь аднпиновой и янтарной кислот, которую после обработки диизопропиловым эфиром перекристаллизовывают из 60О() -щ)й азотной кислоты, выделяя при 60 — 70 С янтарную кислоту.

Недостатком известного способа является необходимость использования зкстрагента и проведения дополнительных операций по ег0 приготовлению и регенерации.

С целью-упрощения процесса предлагается плав кислот обрабатывать водой при 85—

90 С, полученный раствор охлаждать, отфильтровывать смесь янтарной и адипиновой кислот, обрабатывать ее водой, выделять из потученного раствора при 40 С адипиновую кислоту, упаривать фильтрат и перекристаллизовывать остаток из уксусной кислоты, предпочтительно ледяной, при 87 — 90 С, охлаждать до 40 — 75 С и выделять янтарную кислоту известными приемами. Лучше всего вести кристаллизацию янтарной кислоты при

60= С.

Пример. 600 вес. ч. плава днкарбоновых кислот (отход производства аднпнновой кислоты), содержащего (в вес. ч.): 134 ttttx tpttot кнс. I<)TL>l, 196 гл ;тар<ч)оп кислоты, 240 адипи10 tt<)l)<)й кисло) ы It 30 летучих, растворяют в

300 вес. ч. воды при 85- — 90"С, охлаждают до комнатной течпературы, отфильтровывают осадок от магочного раствора, содержащего преимущественно глутарову)о кислоту. Осадок (340 вес. ч.) растворяют в 800 вес. ч. горячей воды (85 — 90 С), охлаждают до 40 С, отфильтровывают кристаллы адипиновой кислоты, промыва<от и направляют в цикл выделения основного количества аднпиновой кисло20 ты.

Маточный раствор вместе с промывнымн водами упарпвают досуха, растворяют остаток при 87 — 90 С в 200 вес. ч. ледяной уксусной кислоты, полученный раствор охлаж25 дают до 60=C и отделяют кристаллы янтарной кислоты (71 вес. ч.) от маточного раствора.

Выход янтарной кислоты, содержащей 94,/о основного вещества, составляют 50 О/ (ое3

30 цикла маточного раствора).

405861

Предмет изобретения

Составитель Е. Юдинпева

Текред Т. Ускова

Корректор О. Тюрина

Редактор Д. Давыдова

Заказ !006/6 Изд. М 257 Тираж 523 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Я-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

1. Способ выделения янтарной и адипиновой кислот из плава дикарбоновых кислот производства адипиновой кислоты с применением последовательной кристаллизации из водных и кислотных растворов, отличаюшийся тем, что, с целью упрощения процесса, плав дикарбоновых кислот обрабатывают водой при 85 — 90 С, полученный раствор охлаждают, отфильтровывают осадок смеси адипиновой и янтарной кислот, обрабатывают последний водой, полученный раствор охлаждают до 40 С и отделяют адипиновую кислоту, фильтрат упаривают, остаток перекристаллизовывают из уксусной кислоты при

5 87 — 90 С, охлаждают до 40 — 75 С и выделяют янтарную кислоту.

2. Способ по п. 1, о т л и ч а Ю и и и е я тем, что на стадии кристаллизаций используюТ ледяную уксусную кислоту.

10 3. Способ по пп. 1 и 2, отличаюптййся тем, что кристаллизацию янтарйой кислоты ведут при 60 С.