Патент ссср 413136

 

ОП И

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических.Республик

Зависимое от авт. свидетельства №вЂ”

Заявлено 07.Х11.19ЧО (№ 1496597/23-4) с присоединением заявки ¹

Приоритет

Опубликовано 30.1.1974. Бюллетень № 4

Дата опубликования описания 1.VII.1974

М. Кл. С 07с 41/12

С 07с 43/10

Государственный комитет

Совета Министров СССР па делам изобретений и открытий

УДК 547.27.05(088.8) Авторы изобретения T. М. Добромыслова, Р. Я. Фишер, В, М. Кисаров и С. Д. Упирвицкая

Заявитель

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ЦЕЛЛОЗОЛЪВОВ

ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ

Известен способ выделения целлозольвов (моноэтилового эфира этиленгликоля) из водных растворов путем обработки последних экстрагентом (к-октиловый спирт) при температуре 19 С и соотношении экстрагента к исходному раствору 1: 1.

Однако к-октиловый спирт обладает малой селективностью по отношению к целлозольвам, поэтому степень извлечения целлозольвов составляет 23%.

С целью повышения эффективности процесса в качестве экстрагента применяют промышленную фракцгпо кислот С7 — Cg нли спиртов

C7 — Cg, процесс ведут при температуре 20—

60 С и соотношении экстрагента к исходному раствору, равном 3: 1 — G: 1.

Водный раствор целлозольва, содержащий до 20%, например, этилцеллозольва, и экстрагент непрерывно противотоком подают в роторно-дисковый экстрактор.

Полученный после отделения водного слоя кислотный экстракт, содержащий целлозолыв, направляют на ректификационную вакуумную колонку.

В качестве дистиллята отбира1от целлозольв, в кубовой части колонны остается практически чистый экстрагент, который используют повторно.

Степень экстракции — до 95%.

Пример 1. I-Iа экстракцию в роторно-дисковый экстрактор с 470 об/мин поступает

10,6%-ный водный раствор этилцеллозольва при отношении органической и вод ной фаз

5 равном 5: 1. Противотоком подают промышленную фракцию кислот Ст — Се. Экстракция идет при температуре 20 С.

Рафинат — водныи слой, практически не содержащий органических веществ, выводят из

10 процесса, экстракт, содержащий этилцеллозольв, поступает на ректификационную вакуу;шую колонну, .где сверху отбирают дистиллят состава, вес. :

Этилцеллозольв 98,5

15 Промышленная фракция кислот

ф— С 0,9

Вода 0,6

На повторную экстракцпю направляют кубовыи остаток состава, вес.%:

20 Промышленная фракция кислот 99,8

Этилцеллозольв 0,2

После экстракции соотношение полученного экстракта и рафнната составляет 5: 1, Предмет изобретения

Способ выделения целлозольвов нз водных растворов путем обработки последних экстрагентом, отл ич а ющи йс я тем, что, с целью повышения эффективности процесса, в качест30 ве экстрагента применяют промышленную

413136

Составитель М. Меркулова

Техред Т. Миронова

Корректор А. Дзесова

Редактор Г. Тимофеева

Заказ 1254/9 Изд. № 1230 Тираж 506 Подпйсйое

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 фракцию кислот Ст — Сз или спиртов Ст — С9, процесс ведут при температуре 20 — 60 С и соотношении экстрагента к исходному раствору равном 3: 1 — 6: 1.

Патент ссср 413136 Патент ссср 413136 

 

Похожие патенты:

Способ выделения триметилолпропанапатыгг;:о-техничсскла{; <^ь:'4;отг^^л.112025тракции берут 500 .мл водного раствора, содержащего 133 г этриола (176 г этриола-сырца). соотношение экстрагента и водного раствора 2 : 1, температура экстракции 500°с. 5 за один пуск извлекают 107,8 г этриола (142,5 г этриола-сырца), что составляет 81%. зольность полученного этриола-сырца 0,2%. пример 2. на противоточной колонне диаметром 36 мм и высотой рабочей части10 900 мм, заполненной стеклянными кольцами ращига 6x6 мм, экстрагируют триметилолпропан (этриол) из водного раствора продуктов конденсации. в качестве экстрагента используют смесь, состоящую из 97,5% этил-15 ацетата и 2,5% этилового спирта. для экстракции берут 750 мл водного раствора с уд. вес. 1,196. в 1 л: такого раствора содержится 365 г этриол'й-сырца. соотношение экстрагента и водного раствора 2 : 1, температура экстракции '65°с. растворитель подают в колонну со скоростью 1,5 .л в час. получают 230 г триметилолпропана-сырца с зольностью 0,2%. следовательно, за один пуск извлекают из водного раствора 84,0% этриола-сырца.в таблице приведены данные по равновесному распределению (и коэффициенты распределения) триметилолпропана-сырца в водном растворе и растворителе при температуре 65°с в зависимости от содержания этилового или изопропилового спирта. // 173738

Изобретение относится к способу очистки гликолевого раствора, который образуется во время различных обработок эфлюентов добычи нефти или газа с помощью гликолей
Изобретение относится к способу очистки фторметил-1,1,1,3,3,3-гексафторизопропилового эфира путем снижения содержания 1,1,1,3,3-3-гексафторизопропилового спирта

Изобретение относится к способу получения высокооктановых смесей, содержащих алкил-трет-алкиловые эфиры, с использованием как минимум взаимодействия трет-пентенов во фракции, содержащей преимущественно углеводороды С5 и возможно углеводороды С6, со спиртом(ами) С1-С4 в присутствии кислого(ых) твердого(ых) катализатора(ов) при 20-100°С и ректификации, характеризующемуся тем, что переработку осуществляют в две стадии, на первой из которых проводят синтез преимущественно алкил-трет-пентилового эфира при контактировании фракции углеводородов C5 и частично С6 со спиртом(ами) C 1-C4 и отгонку дистиллята, содержащего преимущественно углеводороды C5 и спирт(ы), а на второй стадии проводят рекуперацию спирта из указанного дистиллята, для чего дистиллят подвергают дополнительному(ым) контактированию(ям) как минимум с указанным(и) катализатором(ами), а также с углеводородной смесью, включающей изобутен и/или трет-пентены в количестве достаточном для превращения бóльшей части спирта в алкил-трет-алкиловый(е) эфир(ы), и из реакционной смеси удаляют как минимум С4 -углеводороды, при их использовании, и примесь спирта, в случае превышения предела его концентрации, допускаемого для ингредиентов бензина
Изобретение относится к способам разделения смесей с близкими физико-химическими свойствами, в частности к способу очистки перфторметилвинилового эфира от примеси трифторхлорэтилена

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 1-алкокси-2-пропанола (моноалкилового эфира пропиленгликоля), который может использоваться при получении различных композиций бытового назначения (моющие системы, растворители лаков и красок, гидравлические жидкости) и в качестве селективных растворителей в процессах синтеза
Изобретение относится к способу получения многоатомных спиртов, а именно к усовершенствованному способу получения пропиленгликолей, которые в силу их малой токсичности широко используются в качестве растворителей при производстве товаров бытовой химии, а также широко применяются при получении полиэфиров, полиуретанов и в различных охлаждающих жидкостях

Изобретение относится к способу получения моноалкиловых эфиров моно- и диэтиленгликолей (этил-, бутил-целлозольвов и карбитолов), а также монометилового эфира пропиленгликоля, которые находят применение в производстве растворителей, пластификаторов, компонентов для низкозамерзающих, антиобледенительных, гидравлических и гидротормозных жидкостей, а также для получения материалов, применяемых в промышленности пластических масс, пестицидов, лаков и красок
Наверх