Способ получения циклопентадиена и его гомологов

Авторы патента:

C07C13/15 - с циклопентадиеновым кольцом

C07C1/247 - расщеплением циклических простых эфиров

(н1 416337

ОП ИСАН И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик (61) Зависимое от авт. свидетельства (22) Заявлено 26.06.72 (21) 1802587/23-4 (51) М. Кл. С 07с 13/08

С 07с 1/20 с присоединением заявки (32) Приоритет

Опубликовано 25.02.74. Бюллетень № 7

Дата опубликования описания 05.08.74

Государственный иокитет

Совета Министров СССР ао делам изобретений и открытий (53) УДК 547.514.72 (088.8) (72) Авторы изобретения

Д. Л. Рахманкулов, С. С. Злотский и В. И. Исагулянц

Уфимский нефтяной институт (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИ КЛОП ЕНТАДИ ЕНА

И ЕГО ГОМОЛОГОВ

Изобретение относится к получению циклодиеновых углеводородов. Эти соединения применяются в производстве гербицидов и инсектицидов.

Известен способ получения циклопентадиена и его гомологов разложением алкенилдиоксанов вЂ” 1,3 или их смесей при 50 вЂ” 600 С и давлении 100 вЂ” 2200 мм рт. ст. в присутствии катализаторов кислотного типа, например водного раствора ортофосфорной или соляной кислоты.

Выход целевого продукта составляет 15вЂ”

40%.

С целью увеличения выхода целевого продукта предлагается разложение проводить в присутствии хлора при 40 вЂ 1 С и соотношении алкенилдиоксана вЂ” 1,3, воды и хлора

1: 10 вЂ” 30: 0,5 вЂ” 5.

Присутствие в реакционной зоне водорастворимых щелочей ускоряет реакцию за счет связывания образующихся кислот.

Пример 1. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником и газоподводящей трубкой помещают 114 r 4-винилдиоксана-1,3 (1 моль) и 360 rводы (молярное отношение 1: :20).

При интенсивном перемешивании при 65вЂ”

70 С подают хлор (моль на моль ацеталя) со скоростью 0,5 г/мин. По окончании реакции колбу охлаждают, нейтрализуют 10%-ным

NaOH, дважды экстрагируют эфиром, эфирные вытяжки объединяют и сушат над MgSO4.

Растворитель упаривают, остаток подвергают вакуумной ректификации. Получают 42 r циклопентадиена с т. кип. 42 вЂ” 43 С; n DO 1,4448.

Выход 64%.

Пример 2. В реакционное устройство, описанное в примере 1, вносят 128 г (1 моль) 4пропенилдиоксана-1,3 и 360 г (20 моль) воды.

Проведение опыта и выделение продукта аналогично описанному в примере 1. Получают бб r метилциклопентадиена с т. кип. 78 вЂ” 79 С;

15 пго 1 4460. Выход 82%

Предмет изобретения

20 Способ получения циклопентадиена и его гомологов разложением алкенилдиоксанов-1,3 в присутствии воды и последующим выделением целевого продукта известными приемами, отличающийся тем, что, с целью по25 вышения выхода целевого продукта, разложение проводят в присутствии хлора при 40вЂ”

120 С и соотношении алкенилдиоксана-1,3, воды и хлора 1: 10 вЂ” 30: 0,5 вЂ” 5.

Похожие патенты:

Патент 403657 // 403657

Способ получения циклопентадиена или его гомологов // 387955

Способ получения метилциклопентадиена // 350775

Способ совместного получения дивинила и циклопентадиена // 210144

Способ получения метилциклопентадиенов // 195446

Патент 186446 // 186446

Способ выделения метилциклопентадиена // 169168

Патент 161709 // 161709

Способ получения циклопентадиена или его гомологов // 387955

Способ приготовления катализатора // 324730

Способ получения диенов // 187774

Патент 182140 // 182140

Способ получения пиперилена // 181086

Способ переработки метилдигидропирана и/или побочных продуктов синтеза изопрена из изобутилена и формальдегида // 2461538

Изобретение относится к способу переработки метилгидропирана и/или побочных продуктов синтеза изопрена из изобутилена и формальдегида путем термокаталитического разложения их над алюмосиликатсодержащим катализатором с предварительным нагревом (или без него) исходного сырья в присутствии водяного пара с последующей конденсацией полученного контактного газа с образованием водного и масляного слоев

Способ получения сопряженного диолефина // 434075

Способ получения изопрена // 923090

Способ получения изопрена // 1743137

Способ получения вторичного бутилбензола // 1754696

Способ переработки фракции высококипящих продуктов и пирановой фракции // 2604881

Изобретение относится к способу переработки фракции высококипящих продуктов и пирановой фракции, являющихся побочными продуктами процесса получения изопрена из изобутилена и формальдегида, путем смешения исходных продуктов с водяным паром, включающий предварительное испарение и нагрев пирановой фракции до температуры 400-480°С, с последующим разложением обработанных исходных продуктов в секционном реакторе с алюмосиликатсодержащим катализатором при повышенной температуре. Способ характеризуется тем, что процесс разложения проводят при температуре в реакторе 430-550°С с раздельной подачей исходных продуктов в реактор: фракцию высококипящих продуктов подают в первую секцию реактора, а пирановую фракцию - во вторую секцию реактора. Предлагаемый способ позволяет повысить конверсию тяжелого остатка до 88,1%, снизить расход пара. 1 табл., 2 пр.

Способ получения бис-циклопентадиенильных соединений, способ получения циклопентадиенильных соединений, циклопентадиенильное соединение // 2161148

Изобретение относится к способу получения бис-циклопентадиенильных соединений, связанных мостиком с одним атомом углерода методом взаимодействия карбонильного соединения с циклопентадиенильным соединением в присутствии основания и кислородсодержащего растворителя, имеющего атомное соотношение углерод : кислород не выше 3

Способ получения циклопентадиена // 2068833

Изобретение относится к нефтехимической промышленности, конкретно, к способу получения циклопентадиена (ЦПД), который может найти применение в качестве мономера для получения синтетических каучуков, в производстве смол, пленкообразующих компонентов, для получения пестицидов, ферроцена, высокоэнергетических топлив для реактивных двигателей, для модификации растительных масел