Способ получения сульфокатионитов

Авторы патента:

изобретенн С. Е. Васюков, К. П. Гриневич, В. Соболевский, И. П. Романова,

В. В. Зверев, Н. А. Кубарева , А. Я. Тагиров

C08J5/20 - изготовление сформованных структур ионообменных смол

C08G77/392 - содержащие серу

0 П И С А Н И Е !н) 4I8497

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советски а

Социалистических

Реслублик (61) Зависимое от авт. свидетельства (22) Заявлено 06.05.72 (21) 1781689/23-5 (51) M. Кл. С 08g 31 44 с присоединением заявки (32) Приоритет

Опубликовано 05.03.74. Бюллетень ¹ 9

Дата опубликования описания 08.08.74

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам изооретений и открытий (о3) ДК 661.183.123.2 (088.8) (72) Авторы изобретения С. Е. Васюков, К. П. Гриневич, М. В. Соболевский, И. П. Романова, В. В. Зверев, Н. А. Кубарева и А. Я. Тагиров (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФОКАТИОНИТОВ

Изобретение относится к способу получения синтетических ионообменных смол.

Известен способ получения кремнийорганнческих сульфокатионитов путем сульфирования фенилированного силикагеля.

Однако получаемый сульфокатионит характеризуется высокой степенью структурирования полимерной матрицы и низкой обменной емкостью (0,5 вЂ” 1 мг-экв/г).

С целью увеличения обменной емкости и термостойкости сульфокатионитов предлагается сульфированию подвергать структурированный продукт гидролиза фенилтрихлорсилана или продукт согидролиза фенилтрихлорсилаHà с алкилтрихлорсиланом.

Более низкая плотность полимерной сетки и регулярное расположение фенильных групп в указанных полимерах позволяют синтезировать сульфокатиониты с высокой обменной емкостью, набухаемостью и высокими кинематическими характеристиками.

Для сульфирования используют известные сульфирующие агенты вЂ” концентрированную серную кислоту, олеум, хлорсульфоновую кислоту (с последующим омылением сульфохлоридных групп) и проводят реакцию при комнатной или более высокой температуре.

Синтезированные сульфокатиониты имеют более высокую статистическую обменную емкость (до 2,5 мг-экв/г) и термостойкость (при

250 С в течение 8 час не наблюдается снижения статистической обмешьой емкости).

П р и il е р 1. 100 г фенилтрпхлорсилана прикапывают в течение 2 час к 1000 мл воды

5 при температуре не выше 40 С, образующийся рыхлый полимер отмывают водой до нейтральной реакции промывных вод и высушивают при 100 С до постоянного веса. Получают

33 г структурированного полимера, после

10 дробления которого отсеивают фракцию 0,5вЂ”

В колбу на 250 мл заливают 80 мл 200/0-íîго олеума, в течение 1,5 час порциями добавляют 20 r полученного полимера, выдержнва15 ют 8 час при комнатной температуре, отфильтровывают полимер на воронке Бюхнера, промывают серной кислотой понижа1ощейся концентрации и затем водой ло нейтральной реакции промывных вод. Получают 15 г сульфо20 катионита в виде гранул белого цвета размером 0,5 вЂ” 3 мм. Статистическая обменн".ÿ емкость (COF) 1,8 мг-экв г по О,1 н. раствору едкого натра, коэффициент набуxatltttl 2.5, насыпной вес 0,4 г/мл. После нагревания на воз25 духе при 250 С в течение 8 час COE составляет 1,8 мг-экв/г.

Пример 2. Смесь 53,! г фенплтрнхлорсилана и 37,4 г метилтрихлорсилана в течение

2 час прикапывают к 900 мл волы прн темпе30 ратуре не выше 40 С, образующийся рыхлый

418497

Предмет изобретения

Составитель Г. Русских

Редактор Т. Шарганова Тсхред Л. Богданова Ко р ректо p P. Юси пова

Заказ 185И6 Изд. Мв 556 Тираж 565 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Coi:ñòà Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, К-35, Раушская и., д. 4 5

Типография, пр. Сапунова, 2 полимер отмыван)т водой до нейтральной реакции промывных вод и высушивают при

150 С до постоянного веса. Получают 30 г структурированного полимера, после дробления которого отсеивают фракцию 0,5 вЂ” 3 мм.

В колбу на 250 мл заливают 80 мл 20 /,-ного олеума, в течение 1,5 час порциямп добавляют 20 r полученного полимера, выдерживают 6 час при 40 С, отделяют полимер на воронке Вюхнера, промывают серной кислотой понияаюгцейся концентрации, затем водой до нейтральной реакции промывных вод н получают 18 г сульфокатионита в виде гранул белого цвета размером 0,5 вЂ” 3 мм. COE 2,4 мг-экв/г по 0,1 и. раствору едкого натра, коэффициент набухания 2,5, насыпной вес 0,5 г/мл. После нагревания на воздухе при 250 С в течение

8 час СОЕ составляет 2,38 мг-экв/г.

Способ получения сульфокатионитов сульфированием кремнийорганического полимера, 10 отличающийся тем, что, с целью увеличения обменной емкости и термостойкости сульфокатиопитов, сульфировапию подвергают структурированный продукт гидролиза фепилтрихлорсилана или продукт согидролиза фе15 нилтрихлорсилапа с алкилтрихлорсиланом.

Похожие патенты:

Способ получения ионитов // 418486

Патент 418484 // 418484

Способ получения полиамфолита // 417444

Патент 417442 // 417442

Способ получения ионитов // 413812

Патент 407922 // 407922

Способ получения ионообменных материалов // 407921

Способ получения селективных ионитов // 402531

Способ получения анионитов-d^/t^t/vi^^f г yj^^4^^1 // 398045

Способ получения анионитов // 394391

Функционализованные серой полиорганосилоксаны // 2219195

Привитой сополимер, способ его получения и его применение // 2470041

Изобретение относится к привитым сополимерам, применяемым в строительной химии в качестве добавок, снижающих водоотдачу

Гидрофильное полимерное соединение, имеющее антикоагулянтный эффект // 2539566

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гидрофильному полимерному соединению, включающему полимерное соединение, которое ингибирует адгезию тромбоцитов, и соединение, которое ингибирует реакцию свертывания крови, ковалентно связанное с указанным полимерным соединением, где указанное полимерное соединение, которое ингибирует адгезию тромбоцитов, представляет собой сополимер мономеров, выбранных из группы, которую составляют винилацетат, винилпирролидон и силоксан, при этом указанный сополимер имеет аминогруппу для образования ковалентной связи с соединением, которое ингибирует свертывание крови; и где соединение, которое ингибирует реакцию свертывания крови, представляет собой соединение, выраженное общей формулой (I), где R1 представляет собой (2R,4R)-4-алкил-2-карбоксипиперидино группу, R2 представляет собой 1,2,3,4-тетрагидрохинолин, замещенный низшей алкильной группой. Также изобретение относится к средству для обработки поверхности медицинских устройств или медицинских материалов на основе гидрофильного полимерного соединения. Технический результат: получено новое гидрофильное полимерное соединение, обладающее полезными свойствами. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл., 14 пр.

Силиконовые полимеры, содержащие сульфокислотные группы // 2621721

Изобретение относится к силиконовым гидрогелям и получаемым из них офтальмологическим устройствам. Предложен силиконовый гидрогель для получения офтальмологических устройств, образованный из реакционной смеси, содержащей силиконовый компонент; компонент, содержащий сульфокислоту, состоящий из неполимеризуемого гидрофобного катиона и полимеризуемой сульфокислоты, и гидрофильный компонент. Предложена также контактная линза из указанного силиконового гидрогеля. Технический результат – заявленный гидрогель позволяет получать контактные линзы, обладающие анионными свойствами, позволяющими улучшить поглощение линзой лизоцима. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 6 табл., 7 пр.

Гидрофильные каучуковые материалы и способы их получения // 2635350

Изобретение относится к гидрофильным каучуковым материалам. Предложен каучукоподобный или эластомерный полимерный материал, поглощающий более 5% мас. воды и до 500% мас. воды после погружения в деминерализованную воду при комнатной температуре в течение достаточного времени для достижения насыщения, содержащий (а) повторяющиеся звенья одного или более гидрофобного органического мономера, выбранного из бутадиена, изопрена, диалкилсилоксанов, диарилсилоксанов, алкилэфиров акриловой кислоты, акрилонитрила, хлоропрена, фторированного этилена, смесей этилена и винилацетата, смесей этилена и одного или более эфира акриловой кислоты и смесей этилена с пропиленом и диеном, и (b) повторяющиеся звенья одного или более мономера (а), модифицированного одной или более боковой гидрофильной группой, и (с) лиганд, выбранный из группы, состоящей из простого краун-эфира, криптанда и каликсерена. Каучукоподобный или эластомерный полимерный материал может быть в форме листа, пенорезины, покрытия, предназначенного для адгезии к подложке, или волокна. Изобретение также относится к способу получения заявленного материала и содержащей заявленный материал полимеризующейся композиции. Технический результат – предложенный гидрофильный полимерный материал имеет улучшенные водопоглощающие свойства. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 6 ил., 7 пр.

Способ получения волокнистого ионита // 2101306

Изобретение относится к получению ионообменных структурированных волокнистых материалов и может быть использовано на заводах, выпускающих и перерабатывающих полиакрилонитрильные (ПАН) волокна с последующим применением ионита для улавливания реагента из сточных вод и вентвыбросов

Способ получения хемосорбционного карбоксилсодержащего волокна // 2102544

Способ получения модифицированного сорбента // 2105015

Способ получения комплексообразующего ионита // 2107076

Изобретение относится к способам получения комплексообразующих ионитов, предназначенных для извлечения благородных металлов из растворов, и может использоваться в аналитической химии и в гидрометаллургии для селективного концентрирования и извлечения платиновых металлов из растворов

Способ получения анионитов // 2127283

Изобретение относится к способу получения анионитов полимеризационного типа, используемых в различных реакциях ионного обмена в водоподготовке и гидрометаллургии, который позволяет повысить осмотическую стабильность и механическую прочность получаемых анионитов

Способ получения ионообменного волокна // 2194809

Изобретение относится к способам получения ионообменных волокон на основе полиакрилонитрила (ПАН) и его сополимеров и может быть использовано в процессах выделения ионов металлов Hg и Cr из промышленных точных вод сложного солевого состава