Патент ссср 419504

Авторы патента:

изобретени Н. В. Михайлов, Л. Г. Андреена, М. А. Романчук , Р. А. Татевос

C07C43/23 - содержащими оксигруппы или металл-кислородные группы

C07C41/36 - обработкой в системе твердое вещество - жидкость; хемосорбцией

ti» 419504

Союз Советских

Социалистических

Республик (61) .);Ittltc)!мое t>l пн! . ОВ)!дстcët,cl в.t (22) 3 аявлено 30.06.72 (21) 1808426 23-4 (51) М. Кл. С 07с 43/20 с присоедиченпем заявки ¹ (32) Приоритет

Опубликовано 15.03.74. Бюллетень ¹ 10

Дата опубликования описания 03.11.74

Государственный камитет

Ссвета 1нвнистраа СССР по делам изобретений и аткрытий (53) УДК 547.27,03 (088.8) (72) Авторы изобретения H. В. Михайлов, Л. Г. Андреева, М. А. Романчук и Р. А. Татевосян (71) Заявитель

ОПТА

П д 3ЯЙ ПИ (54) СПОСОБ ВЫДЕЛ ЕН ИЯ 1-ОКСИ-2-МЕТОКСИ 1 1= ÍÇÎËÀ

ИЗ ВОДНЬ1Х РАСТВОРОВ

H oI)j)còc(!ис Отll()c111.ся к спосОО) выде.!сп(!5!

1-окси-2-метоксибснзола из водных растворов, который находит применение в получении ванилина.

Известен сиocnG выделения 1-окси-2-мсгоксиоспзола (гз водны. растворов путем многократ!Iой экстр акцl!и дихлОрэтанов !!1) и 00 1>LilIIo» соотношении водного раствора и дихлорэтапа 1: 3 с последующим разделением водного и органического слоев. Из органическог0 слоя после отгонки дихлорэтана получают 1окси-2-метоксибензол.

Процесс согласно известному способу взрыво- и пожароопасен, что связано с использованием дихлорэтана, продолжительность его достигает 24 час. Значительны затраты, связанные с регенерацией растворителя. Остаточное количество 1-окси-2-метоксибензола в водном растворе после экстракции составляет

0,09%.

С целью интенсификации и упрощения процесса предлагается водный раствор 1-окси-2метоксибензола пропускать через дисперсный слой сополимера 2-метил-5-винилпиридина с 3этиленгликольд)(з(етакрилатом. ,)Келательно процесс вести в условиях вибронасосного действия слоя сополимера, при этом гранулы сополимера находятся в турбулентном состоянии. Процесс Ведут около 2 час, содержnl!»e 1-окси-2-метокспбензола в водном растворе 0.03 !р.

Предлагаемый cilocoo поясняется чертежом.

П р и ii е р 1. В стапионарно установленньш

5 сосуд 1 емкостшо 500 мл помещают 400 мл !!ропзводствеп!! Ix»oz завода «Фара(акон»

1-О! сп-2-метокспоензола,t)o 2%

lI oiiitclt(II0 I ii:I)I>ний конец 2 цилиндрического сосуда 3. имеющего перфорированное днище 4

10 с сеткой 5, размером 100; 100 мкм, на которой находится дисперсных слой 6 из гранул (диан(етроз! 100 вЂ” 500 мкм) анионита вЂ” сополимера 2-метил-5-впнилпиридина с 3-этиленгликольдпметакрилатом в количестве 25 мл в

15 набухшем состоянии. Верхнип конец 7 сосуда 3 прикреплен к рабочей площадке 8 вибрацион(ого стенда 9 тина ЭВДС-200А.

После вклю (ения стенда 9 под воздействием вертикальных колебаний с частотой 20 гц и

20 ускорением 4O в сосуде 3 возникает «вибронасосное» действие дисперсного слоя 6. Кидкость пз сосуда 1 поступает сквозь сетку 5 ll дисперсный слой 6 в сосуд 3.

Г1рп этом гранулы анионита находятся и

25 турбулсн гном состоянии, интенсивно контактируют с жидкостью, извлекая из нее сорбируемое вещество. Процесс продолжается в течение грсменп, необходимого для достижения

COP() I(I!0!I I I 0Ã0 Р

Способ получения 4,4'-(р,р'-диоксиалкоксифенил)-2,2'- пропанов // 408940

Способ получения изоэвгенола // 407872

Способ получения 2,6-ди-гя?г-бутил-4-метоксиметилфенола // 395351

Способ получения л-винилоксифенола // 374274

Способ получения эвгенола // 352872

Способ выделehh5i /;-эвгенола из смесейвсгсоюзнаямтемтииьш'л:^б^лио:бна // 305157

Патент 277764 // 277764

Способ получения монофениловых эфиров гликолей // 240573

Пап-йтло- ^ р, ! ^'^ тяхк;;ческл5г ^^| ьйбля.}тека j // 231544

Способ получения наркозного эфира // 149104

Способ получения наркозного эфира // 66503

Способ очистки фторметил-1,1,1,3,3,3- гексафторизопропилового эфира // 2109725

Способ разделения высококипящих смесей гликолей и их производных // 910578

Способ очистки гликолей от примесей // 2622395

Изобретение относится к способу очистки гликолей от примесей карбонильных соединений и/или их ацеталей путем контактирования неочищенного гликоля с полимерной сульфокатионитной смолой, имеющей кислую форму, и предварительно обработанной амином с общей формулой (1) где R1, R2 могут быть одинаковыми или различными и независимо друг от друга представлять собой водород и/или углеводородные группы с числом атомов углерода от 1 до 6, выбранные из алифатических, циклоалифатических и ароматических групп. Предлагаемый способ позволяет снизить содержание карбонильных соединений, в частности альдегидов и/или кетонов, в гликолях, с 200-300 ppm до 40-60 ppm (на 80%) и уменьшить показатель цветности гликолей на 10-15 единиц. 17 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 5 пр.

Способ гидроксиалкилирования ароматического карбоциклического простого эфира, способ окисления ароматического гидроксиалкилированного простого эфира, способ получения ванилина, способ получения этилванилина // 2169135

Трехзамещенные фенильные производные // 2188188

Изобретение относится к трехзамещенным фенильным производным общей формулы (1), в которой Y представляет собой группу ОR1, где R1 представляет собой С1-С6алкильную группу, необязательно замещенную до трех атомов галогена; R2 представляет собой С1-С6алкил или С3-С8циклоалкил при условии, что Y и -OR2 не являются обе метоксигруппами; R3 представляет атом водорода или гидроксигруппу; R4 и R5, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют группу -(СН2)nAr, где n = 0 или 1 и Ar представляет собой фенил или гетероарильную группу, содержащую одно или два 5- и/или 6-членных кольца и содержащую до трех гетероатомов, выбранных из кислорода, серы и азота, где Ar необязательно замещен галогеном, С1-С6алкилом, С1-С6гидроксиалкилом, С1-С6алкокси, С1-С6алкокси-С1-С6алкилом, С1-С6галогеналкилом, амино, ди-(С1-С6)алкиламино-С1-С6алкилом, гидроксилом, формилом, карбоксилом, С1-С6алкоксикарбонилом, С1-С6алканоилокси, тиолом, карбоксамидо, С1-С6алканоиламино, С1-С6алкоксикарбониламином, С1-С6алкиламинокарбониламино и С1-С6алкиламиносульфониламино, их соли, сольваты, гидраты и N-оксиды

Способ получения 1,5-бис(2-гидроксифенокси)-3-оксапентана моногидрата // 2203882

Изобретение относится к способу получения 1,5-бис(2-гидроксифенокси)-3-оксалентана моногидрата, который является промежуточным продуктом в синтезе краун-эфиров, применяемых в качестве экстрагентов цезия

Способ разделения на энантиомеры рацемических 3-(2- метоксифенокси)-1,2-пропандиола и 3-(2-метилфенокси)-1,2- пропандиола // 2213724

Изобретение относится к способу разделения на энантиомеры рацемических 3-(2-метоксифенокси)-1,2-пропандиола и 3-(2-метилфенокси)-1,2-пропандиола, который может быть использован в фармацевтической промышленности при получении нерацемических лекарственных препаратов

Новые трициклические производные (варианты), фармацевтическая композиция (варианты), способ подавления иммуной реакции или лечения и/или предупреждения аллергических заболеваний (варианты) // 2216533

Изобретение относится к новым трициклическим производным, формулы (I), (Ia'), (Ib'), (Ig'), (If'), их солям и гидратам, которые обладают иммуносупрессорным или антиаллергическим действием, фармацевтическим композициям на основе этих соединений, а также к способу подавления иммунной реакции или лечения, и/или предупреждения аллергических заболеваний

Триароматические аналоги витамина d, фармацевтическая и косметическая композиции // 2237651

Изобретение относится к новым триароматическим аналогам витамина D общей формулы (I): где R1 – СН3 или –СН2 –ОН, R2 –СН2 –ОН, X–Y – связь формул (а) или (с) где R6 – Н, низший алкил, W – О, S или –СН2-, Ar1, Ar2 – циклы формул (е), (j), (k), (m) R8, R9, R11, R12 – H, низший алкил, галоген, ОН, CF3,R3 – где R13, R14 – низший алкил, CF3, R15 – Н, ацетил, триметилсилил, тетрагидропиранил, или их соли