Патент ссср 423794

Авторы патента:

изобретени Д. Р. Турсунова, Н. У. Ризаев, А. Ю. Юлдашев , Я. Рахман Заде

C08G8/08 - формальдегида, например формальдегида в момент образования

C07D407/14 - содержащие три или более гетероциклических кольца

. «юг» л.,",« I, ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

I1II423794 (61) Зависимое от авт. свидетельствавЂ” (22) Заявлено 27.06.72 (21) 1803501/23-4 (51) .Ч.Кл. С 07d 5/ 4 с присоединением заявки №вЂ”

Государственный комитет

Совета 1нинистрав СССР оо делам изобретений и открытий (32) ПриоритетвЂ”

Опубликовано 15.04.74. Бюллетень № 14 (53) УДК 547.724.1 (088.$) Дата опубликования описания 07.03.75 (72) Авторы изобретения Д. P. Турсунова, Н. У. Ризаев, А. Ю. Юлдашев и Я. 3. Рахман-Заде (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНОЛФУРФУРОЛЬНЫХ СМОЛ

Статическая обменная емкость .и эьа г

Условия проведения

ИО IIIKOIIBBIIC3IIIIII од . ;он 1о,i . 0.01., 20 (1. Э.тектром11 IIIITIloo иоле

А. 11аярявк HliocTI>

23 вЂ” 25 10 а/и

Ь. 111111)ilвкCIIIIOCTb

10 вЂ” 12-10" а/и

2. Ьсз алсктромап итиосо 110.1R

4,0

Изобретение относится к усовершенствоваНН1о способа лолучения феноло-фу1рфурольных смол, используемых в различных отраслях наpoznot0 хозяйства в качестве катионптов (д:1я очистки сточных .вод от ионов кальция, магния и др., сорбцип разлпчо1ых металлов).

Известен способ получения фенолс-фурфурольных смол поликонденсацпей сульфпрсван1ного фенола с фурфуролом; получаемая

1при этом смола имеет небольшую ооменную емкость, низкую на1бухаемость, недостаточную прочность, 1то обусловливает низкое качест5во катионитсв.

Целью настоящего изобретения является улу чше1п1е механических свойств феноло-фурфуро tbHttx смол и,повышение ее обмен1ной емкости.

Эта цель достигается проведением реакц:11 аолпконденсацни сульфпрсванного фенола с фу1рфуролс м в электромагнитном, поле. Обме 1:Ная ЕМКОСТЬ САЛОЛЫ ПС1ВЫШаЕтСя На 25 вЂ” 35о/о, ПРОсДОЛ.КнтЕЛЬНОСтЬ РЕаКЦИИ СОК1РаЩаЕтСЯ В два раза.

Л р и м е р. Для проведения поликонденсации трехгорлую колбу с мешалкой и обратным холодилыником помещают в электромагнитное поле цилиндрического соленоида. Напряженнссть электромагнитного поля 23вЂ”

25.10з а/л2. При включенной мешалке в прпбс1р заливают 1 л1оль охлажденного до â€”,10 С с) льфпрсве1пн0110 фенола 11 1 л10 2Ь с вежеперепнанного фурфурола. Реакция идет при комнатной температуре в течение 5 чан, температура реакцпонноп среды повышается до 50вЂ”

5 60 C. Полученный гель темного цвета разламывают на мелкие кусочки, избыток свободной серной кислоты нейтрализуют насыщенным:раствором соды и сушат в течение 24 час прп температу1ре 105 C.

10 Смолу (катпонпт) активируют известным способом.

В таблице приведены характеристик11 полученных катпонптов.

Предмет изобретения

30 CHOCOO пол IOIltt51 феполфхрф1 pO.IbHHI. .

423794

Составитель Р, Караханов

Техред Е. Борисова Коррекзор E. Рогайлина

Редактор Л. Емельянова

Заказ 3671/13 Изд.,1 1513 Тираж 506 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, 5К-35, Раушская наб., д. 4/5

Обл. тип. Костромского управления издательств, полиграфии и книжной торговли смол поликонденсацией предварительно охлажденного сульфировапного фенола с фурфуролом, отличп ощиася тем, что, с целью улучшения механически.1 свойспв смолы и повышения ее обменной емкости, пол1рконден,сацию п роводят в электромагнитном поле.

Похожие патенты:

Патент 241000 // 241000

Способ получения диглицидилового эфиракемлитана // 394369

Способ получения n-арилиденовых производных эритромициламина1изобретение относится к способу получения новых n-арилиденовы.х производных эритромициламина, обладающих ценными фармакологическими свойствами.полученные новые производные эритромиииламина обладают лучшей антибиотической активностью и менее токсичны, чем сам эритромициламин и другие известные производные эритромицина.r' // 373939

Патент 339550 // 339550

Способ получения а-арилфурил-производных, содержащих спирановые группировки // 303871

Азольные соединения, способы их получения, противогрибковая композиция, способ получения композиции, способ ингибирования развития и/или разрастания грибов у теплокровных животных, промежуточные соединения // 2156764

Производные бензофурилпирона, содержащие их лекарственные средства и фармацевтическая композиция // 2199536

Изобретение относится к органической химии, а именно к новым производным бензофурилпирона

Производные капурамицина, обладающие антибактериальной активностью, содержащие их фармацевтические композиции, способ лечения инфекционных заболеваний, микроорганизм, способный вырабатывать вышеуказанные производные, и способ получения таких производных с помощью этого микроорганизма // 2209210

Изобретение относится к производным капурамицина и их фармацевтически приемлемым солям общей формулы I где R1 представляет метильную группу, R2 представляет метильную группу, R4 представляет гидроксигруппу и X представляет метиленовую группу; R1 представляет метильную группу, R2 представляет атом водорода, R4 представляет гидроксигруппу и X представляет метиленовую группу; R1 представляет метильную группу, R2 представляет метильную группу, R4 представляет атом водорода и X представляет метиленовую группу; R1 представляет атом водорода, R2 представляет атом водорода, R4 представляет гидроксигруппу и X представляет метиленовую группу; или R1 представляет метильную группу, R2 представляет метильную группу, R4 представляет гидроксигруппу и X представляет атом серы

Новые производные бензимидазола и содержащие эти соединения фармацевтические композиции // 2243226

Изобретение относится к производным бензимидазола формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль, где R представляет собой группу формулы -(алк)q-R1 , где (алк) представляет собой алкил, алкенил или алкинил, q равен 0 или 1, R1 представляет собой группу формулы -CO2R2, где R2 представляет собой гидроксиалкил, алкоксиалкил или тиоалкоксиалкил, R представляет собой группу формулы где о равен 0 или 1, n равен 0, 1 или 2, Х представляет собой N или СН, Y представляет собой О, NR11 или CHR 11, где R11 представляет собой водород, алкил, гидроксиалкил, алкоксиалкил, карбоксил, или ацил, или группу формулы -(алкил)р-CN, -(алкил)р-арил, -(алкил)р-О-арил, -(алкил)р-О-аралкил, -(алкил)р-"гетероцикл", -(алкил)р -CO2-"гетероцикл" или -(алкил-CO2 )s-(алкил)t-COR5, причем в этих формулах р, s и t независимо друг от друга равны 0 или 1, "гетероцикл" представляет собой 5-членную моноциклическую гетероциклическую группу, которая содержит в своей структуре один или более чем один гетероатом, представляющий собой азот, кислород или серу, и которая возможно замещена один или более чем один раз заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, алкила и оксо, R 5 представляет собой гидрокси, алкокси, гидрокси-С 1-8-алкокси, C1-8-алкоксиалкокси, тиоалкоксиалкокси, арил, или аралкил, или группу формулы -NR6R7 или -О-алкил-NR6R7, причем в этих формулах R6 и R7 независимо один от другого представляют собой водород или алкил, и R14 и R15 независимо друг от друга представляют собой водород, алкил, гидроксиалкил, алкоксиалкил, карбоксил или ацил; либо где R' представляет собой группу формулы -(алк)q-R1, где (алк) представляет собой алкил, алкенил или алкинил, q равен 0 или 1, R1 представляет собой фуранильную группу; и R представляет собой -(алкил)m-СО2R8 , где m равен 0 или 1, R8 представляет собой группу формулы -(алкил)р-NR9R10 , где р равен 0 или 1, и R9 и R10 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют пиперазинильную группу, возможно замещенную ацилом

Замещенные пирролы // 2261862

Изобретение относится к новым замещенным пирролам формулы I где R1 и R1' независимо означают Н или (низш.)алкил, незамещенный или замещенный (низш.)алкокси; R2 означает Н, NO2, CN, галоген, (низш.)алкил, незамещенный или замещенный галогеном, или (низш.)алкокси; R 2' означает тиазолил, тиофенил, изотиазолил, фуранил, пиразолил, который незамещен или замещен (низш.)алкилом, пиримидинил, незамещенный морфолинил, незамещенный пирролидинил, имидазолил, который незамещен или замещен (низш.)алкилом, незамещенный пиперидинил или пиперазинил, который незамещен или замещен (низш.)алкилом, или этокси, замещенный имидазолилом, или его фармацевтически приемлемая соль

Изохинолинкарбоксамиды и лекарственное средство на их основе для применения в качестве ингибиторов протеазы вич // 2265016

Изобретение относится к новым изохинолинкарбоксамиды формулы и к их фармацевтически приемлемым солям, где R1 означает водород, гидрокси или NHR2, R2 означает алкил, арилалкил, гетероциклилалкил, который содержит один или несколько гетероатомов, выбранных из азота, кислорода и серы, циклоалкил, алкилкарбонил, циклоалкилкарбонил, арилкарбонил, гетероциклилкарбонил, который содержит один или несколько гетероатомов, выбранных из азота, кислорода и серы, арилалкилкарбонил, гетероциклилалкилкарбонил, который содержит один или несколько гетероатомов, выбранных из азота и кислорода, алкилоксикарбонил, арилалкилоксикарбонил, гетероциклилалкилоксикарбонил, который содержит один или несколько гетероатомов, выбранных из азота, гетероциклил, который содержит один или несколько гетероатомов, выбранных из азота и серы, алкилсульфонил, арилсульфонил или группу формулы R3, R4 означают независимо друг от друга алкил, R5 означает алкил, или R4 и R5 образуют вместе с атомом углерода и серы, с которыми они связаны, гетероцикл, и R6 означает алкил, арилалкил, и R13 означает водород или группу и R15 означает арил при условии, что если R 3, R4 и R5 означают метил, R 6 означает трет-бутил, R13 означает водород, и если R15 означает фенил, R2 не означает бензилоксикарбонил и не означает 2-хинолинкарбонил (остальные значения радикалов указаны в п.1 формулы изобретения)

Имидазоло-5-ил-2-анилинопиримидины как агенты для ингибирования пролиферации клеток, способ их получения (варианты), применение, фармацевтическая композиция, способ продуцирования // 2284327

Изобретение относится к соединениям формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям или сложным эфирам, гидролизующимся in vivo, обладающим ингибирующей клеточный цикл активностью, селективной в отношении к CDK-2 CDK-4 и CDK-6

Амидное производное, фармацевтическая композиция и терапевтические средства на его основе // 2315043

Изобретение относится к амидному производному, представленному следующей формулой [1] в любом из следующих случаев (А) и (В), или его соли

Производные пиримидина // 2320658

Изобретение относится к соединению формулы (I), обладающему ингибирующим действием продуцирования интерлейкина-12 (IL-12), где R1 представляет собой , арил или гетероарил; каждый из R2 и R4 независимо представляет собой водород, (С1-С6)алкил или (С1-С6)алкокси; R 3 представляет собой Rc, алкенил, ORc, OC(О)Rc, SR c, NRcRd, NR cCORd, NRcC(О)OR d, NRcC(О)NRc Rd, NRcSO 2Rd, CORc, C(О)ORc или C(О)NRc Rd; R5 представляет собой Н; n равно 0, 1, 2, 3, 4, 5 или 6; X представляет собой О или NRc; Y представляет собой ковалентную связь, СН2, О или NRc ; Z представляет собой N; один из U и V представляет собой N, и другой представляет собой CRc, и W представляет собой О, S или S(O2), где каждый из R a и Rb представляет собой независимо Н, (С1-С6)алкил, арил или гетероарил; каждый из Rc и R b представляет собой независимо Н, (С1 -С6)алкил, фенил, гетероарил, циклил, гетероциклил или (С1-С6)алкилкарбонил, где термин «арил» относится к углеводородной циклической системе (моноциклической или бициклической), имеющей, по меньшей мере, одно ароматическое кольцо; термин «гетероарил» относится к углеводородной циклической системе (моноциклической или бициклической), имеющей, по меньшей мере, одно ароматическое кольцо, которое содержит, по меньшей мере, один гетероатом, такой как О, N или S, как часть циклической системы, причем остальные атомы являются углеродом; термин «циклил» и «гетероциклил» относится к частично или полностью насыщенной моноциклической или бициклической системе, имеющей от 4 до 14 атомов в кольцах, где гетероциклическое кольцо содержит один или несколько гетероатомов (например

Равномерно меченный тритием тилозин // 2360896

Изобретение относится к новому меченному тритием аналогу физиологически активного соединения - равномерно меченному тритием тилозину формулы Технический результат - расширение ассортимента меченых аналогов физиологически активных соединений, используемых в органической химии, в биологии и в медицине

Способ получения феноламинных смол // 2089562

Изобретение относится к синтетическим полимерным материалам, в частности, к получению феноламинных смол, предназначенных для создания термореактивных полимерных композиционных материалов

Способ совместного получениядиеновых углеводородов и катионо-обменных смол // 508494

Способ получения модифицированнойфенолформальдегидной смолы // 509612

Способ получения водорастворимых фе-нолформальдегидных смол резольноготипа // 509877

Способ получения поверхностно-активных карбоксилсодержащих фенолформальдегидных смол // 519431