Способ обнаружения алкалоидов опия в биологических жидкостях

 

0П ИСАЙ ИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ 425Ю6

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Зависимое от авт. свидетельства— (22) Заявлено 31.07.72 (21) 1815605/31-16 (51) М. Кл. G OI n 33/16 с присоединением заявии № 1815606/31-16

Хасударственный комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий (32) Приоритет—

Опубликовано 25.04.74. Бюллетень № 15

Дата опубликования описания 29.04.75 (53) УДК 543:616.637 (088.8) (72) Авторы изобретения

А. Е. Мшвидобадзе, Б. И. Чумбуридзе, О. В. Сарджвеладзе и Л. Ш. Куичулия (71) Заявитель (54) СПОСОБ ОБНАРУЖЕНИЯ АЛКАЛОИДОВ ОПИЯ

В БИОЛОГИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЯХ

Изобретение относится к области медицины, точнее к химико:токсикологической экспертизе наркоманов.

Известен способ определения алкалоидов опия в моче человека, заключающийся в том, что извлечение алкалоидов опия из мочи производят в щелочной среде проамилацетатом, из которого в свою очередь алкалоиды извлекают минимальным количеством воды (для концентрирования) с последующей хроматографией.

Однако этот способ недостаточно чувствителен и не дает достоверных результатов для экспертизы.

Целью изобретения является повышение чувствительности способа.

Для этого экстракцию производят этилацетатом в щелочной среде с последующим обезвоживанием и упариванием.

Пример 1. 10 мл мочи центрифугируют при

3000 об/мин в течение 15 мин, из центрифугата белки осаждают 2 мл 40%-ного раствора трихлоруксусной кислоты. Прозрачную жидкость подщелачивают 25% -ным раствором аммиака (рН 8,5 — 10,5) и извлекают три раза по 10 мл этилацетатом. Этилацетатное извлечение центрифугируют, верхний прозрачный слой обезвоживают над высушенным сульфатом натрия и этилацетат испаряют. Сухой остаток растворяют в 0,1 мл 0,1,н раствора хлористоводородной" кислоты и- наносят капилляром на хроматографическую бумагу весь раствор или в тонком слое сорбента 0,02—

0,05 мл.

Хроматографирование на бумаге размером

35Х5 см ведут восходящим способом в течение

18 — 20 час в системе растворителей (в ч.): этилацетата 10,85% -ной муравьиной кислоты 1 и воды 3.

Хроматографирование в тонком слое силикагеля ведут в течение 15 мин в системе растворителей (в ч.):

Ацетона 24

Хлороформа 12

25% -ного раствора аммиака

16 или

Толуола 45,5

Ацето,на 45,5

95 Этанола 6,5

25%-ного раствора аммиака 2,5

Хроматограммы высушивают при комнатной температуре и проявляют модифицированным реактором Драгендорфа.

Обнаружено в исследуемом объекте методом хроматографии на бумаге: морфина

50 мкг, кодеина 35 мкг; в тонком слое сорбента: морфина 10 мкг и,кодвина 5 мкг.

Пример 2. 50 мл мочи в делительной воронке подщелачивают 25% -ным раствором аммиака в пределах рН 8,5 — 10 5 и извлекают три раза по 10 мл этилацетатом. Этилацетатац ное извлечение собирают и центрифугируют

425106

Предмет изобретения

Составитель С. Щенева

Техред Е„ Борисова

Корректор К. Аук

Редактор Д. Пинчук

Заказ 676 Изд. Кз 762 Тираж 651 Подписное

11НИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография М 24 Союзполиграфпрома, Москва, 121019, ул Маркса — Энгельса, 14 при 3000 об/мин B течение 15 мин для разделения образующихся эмульсий. После центрифугирования верхний прозрачный слой набирают шприцем, обезвоживают над высушенным с сульфатом натрия, этилапетатное извлечение выпаривают, сухой остаток растворяют в 0,1 мл 0,1 и. хлористоводородной кислоты и наносят капилляром на хроматографическую бумагу весь раствор (0,1 мл) или в тонком слое сорбента (0,02 — 0,05 мл).

Хроматографирование на бумаге размером

35Х5 см ведут восходящим способом в течение

18 — 20 час в системе растворителей (в ч.): эчилацетата 10, 85 /о-ной муравьиной кислоты 1 и воды 3.

Хроматографирование в тонком слое силикагеля проводят в течение 15 мин в системе растворителей (в ч.):

Ацетона 24

Хлороформа 12

25%-ного раствора аммиака 1 или

Толуола 45,5

Ацетона 45,5

95 Этанола б,5

Хроматограммы высушивают при комнат5 пой температуре и проявляют модицифированным реактивом Драгендорфа.

Обнаружено в исследуемом объекте методом хроматографии на бумаге: морфина

50 мкг, кодеина 35 мкг; в тонком слое сорбен1р та: морфина 10 мкг, кодеина 5 мкг.

15 Способ обнару>кения алкслоидов опия в биологических жидкостях путе м экстракции органическим растворителем в щелочной среде, отделения экстракта, хромагографии в то.II<0 I слое сорбепта, отличи:,. 1ийся тем, что, с <е. ю повышения чувствительности способа. экстракцию произ;. .:,. этилацетатом с последующим обезвогкиванием и упариванием

Способ обнаружения алкалоидов опия в биологических жидкостях Способ обнаружения алкалоидов опия в биологических жидкостях 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, в частности к наркологии

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и медицине и касается способа диагностики потребления наркотических веществ

Изобретение относится к средствам диагностики, а именно к набору реагентов для выявления состояния головного мозга млекопитающих, в частности для диагностики наркотической зависимости

Настоящее изобретение относится к способу диагностики расстройств печени у человека, таких как неалкогольный стеатогепатит (НАСГ) и фиброз печени, а также машиночитаемому носителю, содержащему набор инструкций для управления устройством для измерения метаболитов с целью осуществления диагностики. Диагностику проводят путем определения количества ацетаминофена (АРАР)-глюкоронида в образце плазмы и/или образце мочи, полученном от человеческого субъекта после введения человеческому субъекту ацетаминофена (АРАР), где субъект имеет риск расстройства печени; сравнения полученного количества (АРАР)-глюкоронида с контролем; идентификации субъекта как страдающего НАСГ или фиброзом печени при повышенных уровнях АРАР-глюкоронида в одном или обоих образцах плазмы и образцах мочи в сравнении с контролем. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл., 5 пр., 6 ил.
Наверх