Патент ссср 433117

 

Союз Советскин

Социалистимескин

Республик

О П И С А Н i4 Е

И ЗОБРЕТЕ Н ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (11) 433И7 (б1) Зависимое от авт. свидетеаьства— (22) Заяв.1еио 06,0Х 72 ("1)7736055/23-4 (51) M. Ka.

С 07с 7/06

С 07с И/02

Гасударственный комнтет

Совета Мнннстров СССР оо делам нэооретеннй и открытнн с присоединением заявки (32) П рио ритет

Опуодиковаио25.06. 74 1яо.1.1ете п, М 23

Дата опу 1ликоваиия описания Х5. <2. 74 (53) У)% 547.3ХЗ (088.81 (7 2) Лвторы ивоорет еllия

Э.Г.Давтян, Ш.С.Щеголь и Л.П.Булатова (71) Заявите;и, (54> СПОСОБ HbgEEEHHH 2-НЕОПЕНТИЛ-4,4-ДИМЕТИЛПЕНТЕНА-Х

Изобретение относится к выделению 2-неопентил-4,4-диметилпентена-Х из углеводородных смесей, содержащих тримеры изобутилена.

2-неопентил-4,4 -диметилпентен-i может быть исйольэован для приготовлеши алюминийорганических катализаторов,перекисей-инициаторов полимеризацйи для синтеза стабилизаторов и антиокислителей полимерных материалов.

2-неопентил-4,4-диметилпентен-Х содержится в различных фракциях,содержа цих тримеры изобутилена;изомерные тримеры изобутилена имеют очень близкие температуры кипения,что затрудняет их выделение ооычными методами ректификациж

11ри атмосферной ректификации полимеризация протекает вследствии высоких температур,что резко снижает выход целевого продукта, кроме того, степень выделения невысока.

Цель изобретения — повышение стенНы ВЫДЕЛЕНИЯ ЦЕЛЕВОГО ПРОДУК!, та. ,4ля этого процесс выделения осуществляют путем азеотропной ректификации при отгонке прощкта в виде азеотропа,содержащего 70,15 вес... иоды и кипящего при температуре около 97оС.

Применение предлагаемого способа дает возможность выделить н1 2-неопентил-4,4-диметилпентена-i

97 ной чистотй.

В качестве сырья для выделения 2-неопентил-4,4-диметилпенте-. на-Х может быть использована триis мерная акция (пределы кипения

Ы5-f90 С),выделенная из олигомеров,образующихся z качестве отходов при производстве высоко чистого изобутилена как из изобутиленю изобутановых,так и из изобутиленбутиленовых смесей. Кроме того,для получения чистого 2-неопентил-4,4-диметилпентена-f может быть использован триизобутилен,полученный

qs другими спосооами.

433П7

ПРРДИЕТ ИЗОБРЕТЕНИЯ п. Крылова

I,,„„,1, Н.Козлова I„,„., Н.Сенина ко1,„.; Р.Киселева

1 ираки 506

: 3.3&

1! 5!. М R

Подписное

1I1!!1I!111! l ос! и1:с исииыо ьол и1 ь (;ои а Минн; рои (<.СР

Iiu t ниlt tiгоб1.: t llitil il огк1ьний

Моск и, 11 j015, Ри1икк,ttt ииб, 4

llj и1;ни и tjli tt".ttt, Моськи, l й9, 11 !и ькоискин иаб., 24

Способ основывается на способности индивидуальных тримеров изобутилена давать азеотропы с водой,кипящие. при значительно низких температурах,чем сами тримеры.

- Это свойство изомеров триизобутилена позволяет осуществить их эффективное разделение путем азеотропной ректификации с водой в качестве азеотропообразующего компо- нента.

lI р и м е р. В куб периодической лабораторной ректификационной колонны загружают 507,4 г олигомеров а -С4Н8 и 1000 мл воды. исходные олигомеры содержат 81 2ХЖ тримеров -С4Н8,причем доля 1-нео- пентил-4,4 иметилпентена-l составляет 73,9;.,I0,3g димеров и 8,49/ тетрамеров йзобутилена.

Отбор фракции производят в интервале температур до 96о,96-98о

98-IQ4o,IO4oC и выше. факция 96-98оС содержит основ4 ное вещество 2 — неопентил-4,4-диметилпентена-Х (97,4g),à общий выход этой ймисции составлнет 6(g.

@акций 96-98оС содержит, кроме

5 того, примеси димеров изобутилена и трймера изобутилена другой структуры.

Структура выделенного 2-неопентил-4,4-диметилпентена-Х подтверждена спектром ЯМР.

Способ выделения 2-неопентил4,4-диметилпентена-Х из углеводородных смесей, содержащих тримеры изобутилена,отличающийся тем,что, о с целью повйшения степени выделения,процесс осуществляют путем отгонки продукта в виде азеотропа, содержащего 70,Х5 вес., воды и кипящего при темйературе около 97оС.

Патент ссср 433117 Патент ссср 433117 

 

Похожие патенты:

Впт в // 406818

Способ получения смеси олефинов с^—с^1изобретение относится к способу получения смеси олефинов с4—се с преобладанием альфа-изомеров, которые находят широкое применение в качестве мономеров и промежуточных продуктов при синтезе пластмасс и каучуков.известен способ получения смеси олефииов с4—сб содимеризацией этилена с пропиленом при температуре 100—160°с и давлении 40 атм в присутствии триалкилалюминия, например триэтилалюминия или диэтилалюминийхлорида, и соединения переходного металла, например хлорида никеля или его окиси.к недостаткам известного способа относятся низкий выход альфа-олефинов и недостаточно высокая степень конверсии пропилена.с целью повышения выхода альфа-олефинов предлагается в качестве соединения переходного .металла использовать пальмитат никеля.пример. 250 мл (180 г) катализатора, состоящего из 3%-ного раствора триэтилалю-5 миния в н-декапе и пальмитата никеля (а1 : n1 = 500 : 1), помещают в предварительно освобожденный от влаги и кислорода автоклав емкостью 2 л, снабженный магнитной мешалкой (1400 об/мин). затем подают 235 г10 пропилена (чистота 99,5%) и 157 г этилена (чистота 99,8%). мольное соотношение 1:1. нагревают до нужной температуры и перемешивают 20 час. вместе с альфа-олефинами с4—сб образуется небольшое количество аль-15 фа-олефинов cs—сэ // 418462

Изобретение относится к нефтехимическому синтезу, к способу получения транс-5,6-диалкил(арил, алкенил)-гепт-1-енов

Изобретение относится к области нефтехимического синтеза, в частности к способу совместного получения трео-5,6-дизамещенных гепт-1-енов и трео-5,6-дизамещенных дека-1,9-диенов общей формулы Указанные соединения могут найти применение в тонком органическом синтезе, а также в синтезе биологически активных препаратов, содержащих заместители исключительно трео-конфигурации, специальных полимеров

Изобретение относится к области синтеза высших -олефинов методом каталитической олигомеризации этилена
Наверх