Патент ссср 433175

 

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЙТЙЛЬСТВУ

@оюа Соаатсиих

Социалистических

Реслублик (i», 433I75 (61) Зависимое от авт. свидетельства— (22) Заявлено Т2. 03. 7I (21) I630997/23с присоединением заявки (32) Приоритет—

Опубликованс25.06, 74 Бюллетень № 23 (45};Дата опубликования описания I5. I2. 7 (51) М. Кл.

С 08 t 45/60

Государстеенный коинтет

Совета йнннстроа СССР оо делан нзооретвннй и открьпнй (5З} УЛК 678.746.

48. 2

088.8) (72) Авторы изобретения

Г.B.Êóòèìoì,10.В.Коханов и Л.M.Màãäè÷ (71) Заявитель (541 СТАБИЛИЗИРОВАННАЯ ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ

НА ОСНОВЕ ПЯИСТИРОЛА

Изобретение относится к химической отрасли народного хозяйства и может быть использовано для светостабилизации аропрочного полистирола марки Ш-П. з

Одним из наиболее эффективных светостабилизаторов полистирола является . 2-(2>-окси-5 метилфенил}-бензтриазол. известный под названием "Тияувин и" .

Цель изобретения — расширить ассортимент светостабилизаторов на доступном сырье и усилить их сто щая из,6 УПП-П и светостабилизаПредлагается композиция, состоящая из УПП-П и светостабйлизатора 2,2,6 гетраметил-4-салицилальиминопйперидин-I-оксила, который имеет структурнуи формулу и =с- сн, (сн1

Сй, и сн, Г

Предлагаемый светостабили затор представляет собой свободный радикал, содержащий в молекуле неспарейный электрон.

Преимуществом 2,2,6,6-тетраметил-4-салицилальимйнопйперидин-I оксила является то, что его синтезируют на доступном сырье — ацетоне, аммиаке, салициловом альдегиде, и полимерйая композиция обладает более высокой светоустойчивостью, чем композиция с применением Tzay",ина П.

Пример I. Готовят композицию, состоящую из ударопрочного полистирола и в количестве 0,5

2 2 6 б=тетраметил-4-салицилальиминопйперидин-z-оксила.

Светостабилизатор вводят в гранулированный УПП-Е1путем опудривания гранул полимера, нахо ся во вращакщемся фарфоровом араба не, с последующей грануляцией на зкструдере. Из гранул отливают на -литьевой машине стандартные

3 75 удлинение при разрыве;

Для сравнения аналогично изготовляют образцы с примежнием свето стабилизатора Тинувина II (с-0,5$).

Результаты испытания приведены в табл. I.

Таблица I

Изменение относительного удлинения УПП-Пв присутствии светостабилизатора при облучении начения относительного нения в

f при о лучении в течение в час нол.

Стабилизаторы

39 29

Тинувин П

2,2,6,6-Тетраметил-4салицилальиминопиперидин-I-ысил

52 50 45 37

Изменение оптической плотности (полоса Е740 см } УПП-IIa присутствии светостабилизаторов в процессе облучения начение оптическо плотности

Светостабилизаторы в течение о л чения в час о л.

O,I57 0,267 I,004 I,529 I,65I I,549

Тинувин П

2,2,6,6-Тетраметил-4-салицйлальиминопиперидин1-оксил О, I58 0,209 0,448 0,75I 0,955 I, I6 цилальиминопиперидин- -оксила у ве-личение оптической плотности идет почти в 2 раза медленнее, чем в присутствии Тинувина П.

ЦД лопатки размером I50xIO mt.

Полученные образцц облучают

УФ-светом лампы ПРК-2 в среде воздуха в течение 50,I00,200 и 300 час.

В процессе облучения отбирают пробы в определяют относительное

Из приведенных данных видно, что при 300 час облучения УПП-II в присутствии 2,2,6,3-тетраметил4-салицилальимийопийеридин-I-оксила относительное удлинение уменьшаетсн на 394 (37/60.ЕООЖ) от исходного сОстоянщя, в рисутствии Тинувина

П на 503.

Такйм образом, соединение 2,2, 6,6-третраметил-4-салицилальиминопйперидин-I-оксил наиболее эффектйвно сохраняет полимер от фотоокислительной деструкции.

Пример 2. Готовят композицию состоящую иэ KIH-П с добавкой

0,Г4 продукта 2,2,6,6--тетраметил4-салицилальимийойийеридин-Е-оксил и для сравнения композицию из

По данным видно, что в процес. се облучения оптическая плотность йленок УПП-и:растет. Причем в присутствии 2,2,6,6-тетрщаетил-4-сали

УПП-П и 0,5-$-ного ТинувинаЕЕ.

Из получейиой композиции готовят

5 -ный бензольный раствор.

После полного растворения

УПП-II и стабилизатора в бенэоле методом полива на целлофановую подложку, ограниченную стеклянным кругом, отливают пленки. Полученные плейки толщиной 50 мкм облучают

УФ-светом лампы НПК-2 в среде воздуха.

В процессе облучения отбирают пробы, в которых определяют степень деструкции полимера в процессе облучения по изменению оптической плотности s области валентных колебаний w С-0-групп (полоса I740 см )

Результаты приведены в табл.2.

Таблица 2

Ч33 775

Пример 3. На образцах, ности в области валентиых - О-H= полученных и облученных по примеру 2, групп (полоса 3640 см ). исследуют степень деструкции полимера по изменению оптической плот- ?езультаты приведены в табл. 3.

Таблица 3

Изменение оптической плотности (полоса 3640 см )

УПП-П в присутствии светостабилизаторов при облучении начение оптиуеско плотности (полоса 3640 см } УПП-П в течение облучения (в час) f !

I0 1

Светостабилизаторы

50 I00 I50 200

О,ХХ7 0,274 0,352 0,359 0,329,Тинувин П

2,2,6,6-Тетраметил-4салицилальиминопиперадин-1-оксил

О,OI6 0,042 0,092 О,I82 0,237

Табльща 4

Удельная вязкость раствора облученной пленки УПП-П начения удельно вязкости

УПП-П в течение об чения в час

Светостабилизаторы! н/обл. 1 IO 50 IOÎ I50 f 200

0,085 0,066 0,057 0,056 0,05I 0,044

Тинувин П

2,2 6,6-Тетраметил-4 салйцилальиминопиперидин-I-оксил 0,885 0,065 0,053 0,053 О, 053 О, 052, на П при 200 час облучейия удельная вязкость раствора УПП-П снижается.

Из данных видно, что оптическая плотность пленок УПП-Пв присутствии 2,2,6 6-тетраметил-4-сали цилальиминопйперидин-I-оксила со временем облучения растет в 5 раз меньше, чем в присутствии Тинувина

П, т.е. 2,2,6,6-тетраметил-4-салицйлальймийойийеридин-I-оксил явля- зо ется более эффективным светостабилизатором, чем Ъшувин П.

Анализируя полученные данные, можно сказать, что деструкция полйстирола в присутствии 2,2,6,6-тетраметил-4-салицилальимйнопйперидин-50

I-оксила идет с меньшей скоростью, чем в присутствии Тинувина П.

Так, в присутствии 2,2,6,6тетраметйл-4-салицилалъимйнопйперидин-I-оксила удельная вязкость раст- вора полимера изменяется только до

50 час облучения . При дальнейшем облучении до 200 час удельная вяз,кость практически не меняется. В то время, как в присутствии TmyaaПример 4. Образцы пленок

УПП-П готовя" и облучают по ьщтоду, указанному в примере 2. В процессе облучения отбирают пробы, готовят бензольный раствор I г/л и определяют удельную вязкость раствора в вискозиметре Уббелода при температуре водяной бани 25 С.

Полученные данные приведены и табл. 4.

ПРЯДЕТ ИЗОБРВТЕБИ

Стабилизированная полимерная композиция на основе полистирола, содержащая стабилизатор, отличающаяся тем, что, с целью увеличения светостабильйости полимера, в качестве стабилизатора в нее введен .2,2,6,6«тетраметил-4-салицилальимино еридин-1-оксил в количестве до от веса полимеоа.

Патент ссср 433175 Патент ссср 433175 Патент ссср 433175 

 

Похожие патенты:

Композиция на основе синтетическогополимера1изобретение относится к композициям на основе синтетических полимеров, стабилизированных против разложения под действием света и тепла.известны стабилизированные композиции синтетических полимеров с добавкой в качестве стабилизаторов некоторых пиперидниовых соединений.целью изобретения является повышение стабильности полимерных материалов к действию света и тепла. согласно изобретению эта цель достигается использованием в качестве стабилизирующей добавки производных 4-пиперидонкеталя в количестве 0,01—5,0% от веса полимера следующих формул:iи hso нчсгде ri — алкильная группа, содержащая от1до 8 атомов углерода;r2 — алкиленовая группа, содержащая2или 3 атома углерода, или ортофениленовая группа.в формулах i и п символ ri может представлять собой метильную, этильную, н-пропильную, изопропильную, н-бутильную, третбутильную, н-пентильную, изопентильную, ге-5 ксильиую, гептильную и октильную группы; символ ro может представлять собой этиленовую, триметпленовую, пропиленовую и ортофениленовую группы. под термином «синтетический полимер» в10 описании подразумеваются полиолефины, включая гомополимеры олефипов, такие, как полиэтилен пизкой и высокой плотности, полипропилен, полистирол, полибутадиен, полиизопрен и т. п., и сополимеры олефинов с дру-15 гими мономерами, содержащими ненасыщенность этиленового типа, такие, как сополимер этилена с пропиленом, сополимер этилена с бутеном, сополимер этилена с винилацетатом, сополимер стирола с бутадиеном, сополимер20 акрилонитрила со стиролом и бутадиеном и т. п.; поливинилхлориды и поливинилиденхлориды, включая гомополимеры каждого из этих мономеров, т. е. винилхлорида и винилиденхлорида, сополимер винилхлорида с винили-25 денхлоридом и сополимеры как винилхлорида, так и винилиденхлорида с винилацетатом и другими мономерами, содержащими этиленовую ненасыщениость, полиацетали, такие как полиоксиметилен и полиоксиэтилен, полиэфи-30 ры, такие как полиэтилентерефталат, поли- // 423307

Способ вулканизации ненасыщенных каучуковизвестно применение в качестве вторичных ускорителей вулканизадии аминаметильных производных имидов дикар^боновых кислот общей формулы.0n-ch.-nri^^r и ri — н, алиил, арал,кил, ал«ци1клический радикал.с целью р.асши.реп'ия ассортимента предложено н|римвнять л'илеридияои морфол'иноме-тильные производные имидов дикарбоновых кислот.та^кие а'кпшв'аторы применяют совместно с альтаксом, са1нто.кюр|0м и другими уокор^ите-5 лями. вулканизаты, полученные из бреккерных смесей, содержащих указанные комбинации ускорителей, ло физико-механическим показателям раеноцеины вулканизатам из смесей с дфг; смеси, содержащ^ие иредлагаемые10 вторичные ускорители, меньще склонны к подвулкан-иза-цин, чем смеси с дфг.пример. берут брек.керные смеси из loovo пк, содержащие известные и предлагаемые комбинации ускорителей. результаты физико-15 механических испытаний представлены в таблице. // 171571

Изобретение относится к способу замедления горения полимерного субстрата путем добавления в него эффективного, ингибирующего горение количества соединения затрудненного амина
Наверх