Инсектицид, акарицид и овицид

 

<п> 434638

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

И ПАТЕНТУ (61) Зависимый от патента (22) Заявлено 28.07.70 (21) 1464835/23-4/

/1615642/30-15. (51) М. Кл. А Oln 9/36

С 07i 9/22 (32) Приоритет 01.08.69; 19.01.70 (31)

11727/69; 674/70 (33) Швейцария (53) УДК 632.951.2 (088.8) Опубликовано 30.06.74. Бюллетень № 2 4

Дата опубликования описания 04.03.75 (72) Авторы изобретения

Иностранцы

Карлхейнц Милцнер и Фритц Рейссер (ФРГ) Иностранная фирма

«Сандос АГ» (Швейцария) (71) Заявитель (54) ИНСЕКТИЦИД, АКАРИЦИД И ОВИЦИД

Изобретение относится к применению в качестве инсектоакароовицида фосфорилированных производных пиримидина. Известно использование в качестве инсектицида фосфор илированного производного пиримидина

«диазоксона»

R к-ь сн р.а 01285

0C,,Н, М где R алкил С1 С4

R2 — алкил С1 — С4,.

Кз и R4 — Н или алкил С вЂ” С4.

Соединение можно получить взаимодействием соединения

10 ссн, сн- ; сн, 2

Р а,кн х

Однако это соединение быстро гидролизуется, вследствие чего не нашло практического с соединением применения.

С целью изыскания активных инсектоакароовицидов в ряду соединений данного типа, настоящее изобретение предусматривает использование для указанной цели фосфорилированных производных пиримидина общей формулы

R-,.

M СН;

М

Где R>, R, Rs и R4 имеют вышеуказанные значения;

Союз Советских

Социалистических

Республик

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

ll QR1

0-Р

3HR1

434638

Таблица 2

Действующее начало

Степень уничтожения, ;,, через 5 дней

R1 2 RÇ! и С,Н, СЗНЗ СЗНЗ изо-С,Н-, С,Н, СЗН, 10

СНз

СН3

100

Таблица 3

Действующее начало

Степень уничтожения, %, через 48 час

R2

30

СНЗ

Снз сн

С2НЗ н-СзН, изо-Сзнг

С,Н, сн, 100

100

Таблица 1

Действующее начало

Степень уничтожения, %, через 5 дней

R, R4

СН3

СНЗ

СН сн, Сг Не сн

С2Не

СЗНе сн

С,НЗ

С,Н-„.

c,,í, 100

100 н-СЗН, изо-СЗН7

СН, Н ЗН7

Таблица 4

Действующее начало

Степень уничтожения, %, через 5 дней

R2

R, изо-С,Н.

СНз h3 н-С,Н7 изо-СЗН, н-С,Н, С((3

СЗНЗ

СНЗ

С,Н, С,Н, Сг Не

С2 Не

С,Н, н-сзн7

H-СзН, СН3 с,н

С2не с,н, СЗНе

Сг Не и-СЗН7 н-СЗН7

100

СНз

СЗН, н-С,НЗ н-С4Н, н-С,Н, Сгне

С((3

СНз б0

Х вЂ” атом галогена;

Z — водород или катион. Формы применения соединений обычные.

В качестве препаратов можно использовать получаемые известным образом следующие формы.

А. 25 вес. ч. активного вещества перемешивают с 25 вес. ч. изооктилфенилдекагликолевого эфира и 50 вес. ч. ксилола. Получают прозрачный раствор, хорошо эмульгирующийся в воде.

Концентрат разбавляют водой до нужной концентрации.

Б. 25 вес. ч. активного вещества перемешивают с 30 вес. ч. изооктилфенилоктагликолевого эфира и 45 вес. ч. фракции керосина с т. кип. 210 — 280 С (Dgp 0,92). Концентрат разбавляют водой до нужной концентрации.

В. 50 вес. ч. активного вещества перемешиВВЕоТ с 50 вес. ч, изооктилфенилоктагликолевого эфира. Получают прозрачный концентрат, который легко эмульгируется в воде, и его разбавляют водой до нужной концентрации.

Ниже приведено несколько примеров применения, которые дают представление об эффективности соединений согласно изобретению.

Инсектицидное действие на Ephestia

Kuehniella (огневка амбарная), контактное дейспвие. Чашки Петри диаметром 7 см, содержащие по 10 гусениц длиной 10 — 12 мм, опрыскивают 0,1 — 0,2 мл эмульсией, содержащей 0,05% действующего начала и получаемой из препарата А путем разбавления водой. Затем чашки покрывают мелкоячеистой сеткой из латуни, После сушки гусеницам дают корм. Через 5 дней подсчитывают живых и мертвых гусениц и определяют степень уничтожения. Результаты приведены в табл. 1.

Инсектицидное действие на Carausius

morosus, кишечное действие. Ветви Tradescantia опускают в течение 3 сек в эмульсию, содержащую 0,0125% активного вещества и получаемую из препарата А путем разбавления водой. После подсушки налета стебли Tradescantia опускают в небольшие стеклянные пробирки, наполненные водой, а пробирки в стеклянную чашку. В стеклянную чашку помещают 10 личинок Carausius второй стадии, а затем закрывают чашку сетчатой крышкой. Через 5 дней считают живых и погибших насекомых и определяют степень уничтожения. Результаты даются в табл. 2.

Инсектицидное действие íà Aphis fabae (тли), контактное действие. Бобы русские (Vicia faba) обрабатывают раствором для опрыскивания, содержащим 0,0125% действующего начала и получаемым из препарата

А путем разбавления водой так, чтобы растение было совсем мокрым. Бобы сильно поражены Aphis fabae всех стадий развития. Через два дня определяется степень уничтожепия. Результаты даны в табл. 3.

Овицидное действие íà Tetranychus telarius(паутинный клещ),,контактное действие. За

2 дня до обработки переносят 12 — 15 самок клеща в целях яйцекладки на лист фасоли в кольцо из гусеничного клея диаметром 2 см.

Самки кладут 20 — 30 яиц за 30 час. За день до обработки удаляют самок, срезают листья и помещают стебли в стеклянные трубки с водой. Листья фасоли с одно-, двухдневными яйцами опускают в течение 3 сек в эмульсию, содержащую 0,05% активного вещества и получаемую из препарата А путем разбавления водой. Листья хранят в чашке в течение

5 дней при комнатной температуре. Через

5 дней считают вылупившихся личинок и сравнивают их число с общим количеством яиц. Результаты приведены в табл. 4.

434638

Предмет изобретения — н.- ОВ, NHR N

Еь |

R x

N сн

Таблица 5

Действующее начало

Степень уничтожения, %, через 48 час

R, Rs сн, сн сн сн снз

СНЗ сн, Сяна с,н, н-СзН, с,н сн сн сн сн, сн сн сн сн, н-сан, 100

100

Составитель И. Ялова

Редактор Л. Герасимова

Техред Н. Куклина Корректор О. Тюрина

Заказ 748/18 Изд, М 1783 Тираж 565 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4(5

Типография, пр. Сапунова, 2

Акарицидное действие на Tetranychus telarius (паутинный клещ), контактное действие. Ломтики листьев фасоли обыкновенной (Phaseolus vulgaris) с 20 — 30 клещами (личинками и взрослыми) опускают на 3 сек в раствор (концентрация действующего начала

0,0125%), а затем их помещают в чашку.

Чашку наклонно закрывают смоченной фильтравальной бумагой так, чтобы обеспечить слабое проветривание. Через 48 час считают в бинокуляр живых и погибших клещей. Результаты приведены в табл. 5.

Применение фосфорилированных производных пиримидина общей формулы

5 где R — алкил С вЂ” С4, R — алкил С вЂ” С4, 15 R3 — Н или алкил Ci — С4, R4 — Н или алкил С1 — С4, в качестве инсектицида, акарицида и овицида.

Приоритет по признакам:

20 01.08.69 при R> — алкил С1 — С4, R — алкил С1 — С4., Кз — Н или алкил С вЂ” Сз, R4 — Н или алкил С вЂ” Сз.

19.01.70 при R> — алкил С1 — С4, 25 Кз — алкил Ci — С4, R3 — Н или алкил С4, R4 — Н или алкил С4.

Инсектицид, акарицид и овицид Инсектицид, акарицид и овицид Инсектицид, акарицид и овицид 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к сельскому хозяйству

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений, а именно к новым 2-арилимино-3-диалкоксифосфорил-5-метилтиазолидинам общей формулы где при R - этил Ar - фенил, о- или п-толил или о-хлорфенил; при R - пропил Ar - о-хлорфенил, обладающим акарицидной активностью, которые могут найти применение в сельском хозяйстве

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений, а именно к новым 2-арилимино-3-диэтоксифосфорил-5-метилтиазолидинам общей формулы где Ar - фенил, о-толил или о-хлорфенил, обладающим инсектицидной активностью, которые могут найти применение в сельском хозяйстве

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений, а именно к новым производным фосфорил- или тиофосфорилгидразинотриазинов общей формулы (I) где R - хлор, метилокси, этиламино, трет-бутиламино, 2-хлорфениламино или 0,0-диэтилтиофосфорилгидразино; R1 - хлор, метилокси, амино, этиламино, трет-бутиламино, 0-метил-0-этилтиофосфорилгидразино, 0-0-диэтилтиофосфорилгидразино или 0-этил-0-(4-хлорфенил)тиофосфорилгидразино; R2 - этил или 4-хлорфенил; Х - кислород или сера, которые обладают свойствами регуляторов роста растений и могут найти применение в сельском хозяйстве

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений, а именно к новым 3- или 5-амино-1-[диэтокси(тио) фосфорил]пиразолам общей формулы где при R1 - Н, R2 - CN, R3 - NH2, X = S, при R1 - NH2, R2 - CN, R3 - H, X - 0 или S при R1 - NH2, R2 - COOC2H5, R3 - H, X - S, которые обладают инсектоакарицидной активностью и могут найти применение в сельском хозяйстве

Изобретение относится к фосфорорганической химии, в частности к новому фосфорилированному производному 1,2,4-триазинона-4,5-дигидро-4-(0,0диэтилтиофосфорил(-5-метил- 1,2,4-триазин-6-ону формулы I обладающему инсектицидной и акарицидной активностью

Изобретение относится к химическим средствам борьбы с вредителями сельского хозяйства

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) и его фармацевтически приемлемым солям
Наверх