Способ получения лекарственного средства, содержащего си"

 

О П И С А Н И Е (и) 436463

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

К ПАТЕНТУ (61) Зависимый от патента (51) М. Кл. А 61k 25/02 (22) Заявлено 29.09.71 (21) 1702316/31-16 (32) Приоритет 30.09.70 (31) P 143627 (33) ПНР

Опубликовано 15.07.74. Бюллетень № 26

Государственный комитет

Совета Министров СССР оо делам изобретений н открытий (53) УДК 615.45:615..739(088.8) Дата опубликования описания 14.11.74 (72) Авторы изобретения

Иностранцы

Станислав Биле и Януш Ющакевич (ПНР) Иностранное предприятие

«Фармацевтический институт» (ПНР) (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО

СРЕДСТВА, СОДЕР)КАЩЕГО Cu j

Изобретение относится к производству лекарственных препаратов.

Известен способ получения лекарственного средства, содержащего Си согласно которому в коллоидный водный раствор высокомолекулярного вещества, например полисахарида, вводят растворенную соль меди, пропускают сероводород при концентрации меди около

5 мг/мл при 5 — 10 С.

Однако средство, полученное указанным способом, обладает недостаточно высокой активностью.

Целью изобретения является повышение активности и стабильности целевого продукта.

Для этого по предлагаемому способу медную соль вводят в часть коллоид ного раствора до концентрации 0,1 — 2 мг меди на 1 мл, выдерживают при 0 — 5 С 12 — 48 час, в другую часть коллоидного раствора вводят карбонат щелочного металла, насыщают сероводородом, охлаждают до 0 — 5 С, выдерживают 12—

48 час, затем, перемешивая, сливают обе части раствора без доступа воздуха.

Пример 1. Готовят раствор 19,6 г

CuSO4 5НеО, очищенного путем осаждения этиловым спиртом из водного раствора и сушки в 5 л 10%-ного водного раствора декстрана с молекулярным весом 40000, содержащего

0,5% фенола, а также раствор 8,7 г безводного Na CO3 (или эквивалентное количество

ХаНСОз) в 5 л 10%-ного декстрана с молекулярным весом 40000, содержащего 0,5% фено5 ла, который насыщают сероводородом. Затем оба раствора охлаждают до 2 С и выдерживают при этой температуре в течение 24 час.

После этого растворы, равномерно перемешивая, вливают в заранее продутый азотом ре10 актор, снабженный мешалкой, термометром и трубками для подачи и отвода сероводорода.

Затем при тщательном перемешивании через раствор пропускают сероводород в течение

1 час при 2 С. Полученный коллоидный рас15 твор оставляют при этой же температуре на

24 час. После отгонки избытка сероводорода путем пропускания азота, освобожденного от кислорода, раствор нейтрализуют до рН 7,0, отфильтровывают через фильтр G4 и разли20 вают во флаконы в атмосфере азота. Коллоидный раствор содержит 1 мг меди в 1 мл.

С целью получения более высокой концентрации, например 5 мг меди в 1 мл, берут 5 л полученного описанным способом коллоидно25 го раствора с неудаленным избытком сероводорода, содержащего 1 мг меди в 1мл. продувают азотом до исчезновения запаха сероводорода, после чего растворяют в этом рас436463

Предмет изобретения

Составитель С. Щенева

Техред 3. Тараненко

Корректор Н. Аук

Редактор Н. Аносова

Заказ 3303/15 Изд. № 1757 Тираж 506 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4j5

Типография, пр. Сапунова, 2 творе 78,4 г CuSO4 5НзО, очищенного, как указано выше, и раствор охлаждают до 2 С.

К следующим 5 л полученного раствора добавляют 34,8 г безводного КазСОз (или эквивалентного количества NaHCO3) и после растворения насыщают сероводородом и также охлаждают раствор до 2 С. При этой температуре растворы выдерживают в течение

24 час, после чего сливают их вместе в реактор, и через смесь пропускают сероводород при таких же условиях, как указано выше.

После удаления избытка сероводорода раствор нейтрализуют до рН 7, отфильтровывают и разливают во флаконы. Полученный коллоидный раствор сульфида меди содержит 5 мг меди в 1 мл.

Предложенным способом можно получать коллоидные растворы различной концентрации.

Способ получения лекарственного средства, содержащего Сип, введением растворимой соли меди в коллоидный водный раствор высокомолекулярного вещества, например декстрана, осаждением сульфида меди, например, добавлением сероводорода, удалением его избытка, фильтрацией, отличающийся тем, 10 что, с целью повышения активности и стабильности целевого продукта, медную соль вводят в часть коллоидного раствора до концентрации 0,1 — 2 мг меди на 1 мл, выдерживают при 0 — 5 С в течение 12 — 48 час, в дру15 гую часть коллоидного раствора вводят карбонат щелочного металла, насыщают сероводородом, охлаждают до 0 — 5 С, выдерживают

12 — 48 час, затем обе части раствора сливают без доступа воздуха при перемешивании.

Способ получения лекарственного средства, содержащего си Способ получения лекарственного средства, содержащего си 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине и может быть использовано как в стационарах, так и в амбулаторных условиях для ослабления или устранения болевого синдрома
Изобретение относится к медицине, в частности к генекологии и касается лечения бактериального вагиноза и воспалительных процессов гениталий

Изобретение относится к области ветеринарной фармакологии и может быть использовано для профилактики и лечения гипохромной микроцитарной анемии

Изобретение относится к новому соединению общей формулы (I), его фармацевтически приемлемым солям и способу получения таких производных, а также фармацевтической композиции, обладающей противовирусной активностью, содержащей такие производные в качестве активных ингредиентов
Наверх