Способ получения красителя основного синего "7
ОП ИКАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВтОРСКОМЮ СВИДатИЛЬСтВ
Г11, Ы5678
Союз .. Советских
Социал исти«еских
Республик (61) Зависимое от авт. свидетельства— (22) Заявлено Е4. 06.72 (21) 779865 /234 (51) M Кл.
: С09в И/04 с присоединением заявки—
Гасударственный намнтет
Сапата Мнннстраа СССР пп делам нзойретеннй н атнрытнй (32) Приоритет—
ОпуоликоввиоОЬХО. 74Бюллетеиь № 37 (46)!Дата опубликования описанияХ5 Х2. 74
{53) УКК ббР.И3.4(088.8) Э.А.Чалых, M.М.Оленина и Н.И.Табачнииова (72) Авторы изобретения (7l) Заявитель (54) СIIÎCOE ПОЛУЧКИ КРАС1ПЕИ ОСНОВНОГО
СИНЕГО "7"
Изобретение относится и спосо- бу получения ирасителя, применяемого в производстве лака для полиграфической промышленности.
Известен способ получения ирасителя основного синего "7" путем конденсации моноэтил-7-нафтиламина с этилиетоном и иетоном Михлера в среде органического растворителя в Присутствии хлороииси фосфора,1с последующей обработки продукта конденсации концентрированной соляной кислотой при температуре до 95оС, фильтрации, промывки водой, отделе-,5 ния красителя в виде смолистой массы, которую обрабатывают горячей юдой и соляной кислотой и передают в иристаллизаторы, где ираситель оседает в виде смолистой мас- .„ сы, затвердевающей при обработке льдоа.
К недостаткам известного способа относятся низкий выход и неудовлетворительное иачество краси- д теля и сложность технологии.
С целью устранения уиазанных недостатков предлагается фильтрат содержащий солянокислый раствор ирасителя с температурой 95 С, вводить порциями в водный растюр хлористого цинка, поддерживая температуру ые выше 25 С, с последующим отделением образующихся Кристаллов ирасителя известными приемами пайнеп. к смеси 80 ьл дииетиланилина, 4 г иетона Михлера,40 г этилиетойа и 35,2 г бромгидратаомоноати-Х-нафтиламина при 30-35 С и размешивании прибавляют 24,3 r хлороииси фосфора, таи чтобй температура в ионце загрузии не превышала 8О С, выдерживают 4 час, приливайт- 55 мл холодной воды, размешивают <5 мин дябавляют 245 мл горячей юды (80 С) и в два приема
10 мл концентрированной соляной иислоты (уд.вес К,18),размешивают лг4-56 до полного растюрения красителя, нагревают до 95-98ОС, фильтруют в горячем виде, ф льтрат порциями в течение 20 мйн вводят в 370 мл .4аб-.ЯУНОГО РаотВОРа ХЛОРИСТОГО ЦИЙ 5 ка, тюддерживая температуру не выше 25ООС, размешивают ЗО мин при
20-25 С фальтртвт, проминают оса» дои на льтре еоо ил 0,5»-ного раствора долиной иисиотй, отлет |е при 60-65 С и получают 64,5 г щ(х го иреоителн о ионцентрецйей поо„а
Я по отношению к типу. 3Iaz основ-. ной синий "1", синтезйрованный из сухого красителя и из его юдной ы пасты, по оттенку и концентрации близой к типовому образцу.
ПРЕДВПГ ИЭОБРЕГЕНИЯ
Способ пслучмения красителя Ос новного синего "7" путем конден78 сации моноэтил«Т-нафтиламина с этилкетоном и кетаном Михлера в среде органического растворителя в присутствии хлорокиси фосфора, после ей обработки полученного продукта концентрированной соляной кислотой при температуре до 95 С, фильтрации и выделения целевого продукта известными приемами,о тл и ч а югшийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, улучшения его качества и упрощейия технологии фильтрат, содержащий солянокислый раствор красителя с температурой 95ОС,порциями вводят в водный раствор хлористого цинка, поддерживая температуру не выше 25ОС, с последующим отделением образующихся кристаллов красителя известными приемами, Составитель Г- АДЫГЭ-ЛОВЯ
РедакторТ. ШЬ ГИНОЬЬ Текред СВЗСИЛЬИВа Корректор ip,ЯИСЕЛЕВа
Заказ 1 - Изл. % 7® Тнражб Ц
Подписное
ЦНИИ11И Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий
Москва, 113035, Раушская наб., 4
Предприятие «Патент», Москва, Г-59, Бережковская наб., 24
