Способ совместного получения бутадиенов-1,3 и формальазина



 

и. т О-t ",ì v e, иб и т,ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ р 46109 1

Союз Советских

Социалистических

Реслублик (61) Дополнительное к авт. свид-ыу (22) Заявлено 04.07.73 (21) 1946283/23-4 с присоединением заявки № (23) Приоритет

Опубликовано 25.02.75. Бюллетень № 7

Дата опубликования описания 01.08.75 (51) М. Кл. С 07с 11/16

С 08g 9/00

Государственный комитет

Совета Министров СССР ро делам изобретений и открытий (53) УДК 547.315.07 (088.8) (72) Авторы изобретения

Д. Л. Рахманкулов и Н, Е. Максимова

Уфимский нефтяной институт (71) Заявитель (54) СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ

БУТАДИЕНОВ-1,3 и ФОРМАЛЬАЗИНА

Кз И., ! сн =e — с=сн — н о

Я»

ß 4- и ъ 1т1нз н" о о — Сн - М=1Ч вЂ” СН

Изобретение относится к новому способу совместного получения бутадиенов-1,3 и формальазина, находящих применение соответственно в производстве синтетического каучука и в качестве диэлектриков и водоизоляционных покрытий. где Кь Кз — — Н или алкил.

Выход бутадиена-1,3 и формальазина превышает 99%. Целевые продукты выделяют путем ректификации.

Пример 1. 11б г (1 моль) 4,4-диметилдиоксана-1,3 и 22,8 г (/з моль) солянокислого гидразина помещают в трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, термометром и колонкой четной ректификации (чтт 10). При температуре кипения реакционную массу нагревают в течение 2 — 3 час. Диен отбирают с верха колонки в виде азеотропа с водой. При этом после осушки получают 67,6 г изопрена (выход 99,б%) и 44 r формальазина (выход 99,7%). Полученный изопрен не содер2

Для совместного получения бутадиенов-1,3 и формальазина предложено проводить взаимодействие диоксанов-1,3 с солями гидразина при температуре .кипения реакционной смеси.

5 Реакция протекает по схеме жит никаких примесей (чистота 99,99%), т. е. пригоден для стереоспецифичной полимеризации без какой-либо очистки.

П р и мер 2. В той же аппаратуре, что и в

20 примере 1, нагревают в течение 2 — 3 час 130 г (1 моль) 4,4,5-триметилдиоксана-1,3 и 22,8 r (/з моль) гидразина солянокислого. При этом после осушки получено 81,5 r 2,3-диметилбутадиена-1,3 (выход 99,5%), по качеству пригод25 ного для стереоспецифичной полимеризации, и

43,5 г формальазина (выход 99,5%).

Предмет изобретения

Способ совместного получения бутадие30 нов-1,3 и формальазина, о т л «ч а ю ш и и с я

461091

Составитель С. Маслов

Редактор Н. Козлова Техред А. Камышникова Корректоры: В. Петрова и О. Данишева

Заказ 1666/10 Изд № 388 Тираж 529 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 тем, что производные диоксана-1,3 подвергают взаимодействию с солями гидразина при температуре кипения реакционной смеси с последующим выделением целевого продукта известными приемами.

Способ совместного получения бутадиенов-1,3 и формальазина Способ совместного получения бутадиенов-1,3 и формальазина 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу отделения линейных олефинов с внутренней двойной связью от разветвленных олефинов с внутренней двойной связью

Изобретение относится к производству органических продуктов, в частности к области их очистки ректификацией

Изобретение относится к области переработки углеводородного сырья, а именно к высокотемпературным реакторам для получения непредельных углеводородов, преимущественно этилена
Изобретение относится к способу получения непредельных углеводородов путем термоконтактного крекинга углеводородного сырья в присутствии контакта, характеризующемуся тем, что в качестве контакта используют огарок, являющийся побочным продуктом производства серной кислоты из серного колчедана и время контакта углеводородного сырья с контактом составляет 0,15-3,5 с

Изобретение относится к двум вариантам способа конверсии потока сырья, содержащего оксигенат с 1-10 атомами углерода, в реакционной зоне псевдоожиженного слоя

Изобретение относится к области гетерогенно-каталитических превращений органических соединений, а именно к каталитическому превращению смесей алифатических спиртов в смесь углеводородов алкано-олефинового ряда, в частности C5-C8 углеводородов

Изобретение относится к каталитическим способам переработки метана прямым и/или окислительным хлорированием

Изобретение относится к способу получения 1-аминометил- , -алкадиинов общей формулы (I): где R2N = пиперидил, морфолил, N-метилпиперазил, характеризующемуся тем, что , -диацетилены НС С-(СН2)n-С СН, где n=4, 6, 8, подвергают взаимодействию с гем-диаминами R2NCH2NR2, где R2 N такое же, как определено выше, в присутствии катализатора однохлористой меди (CuCl), взятыми в мольном соотношении , -диацетилен:гем-диамин:CuCl=10:10:(0.3-0.7), предпочтительно 10:10:0.5 ммолей без растворителя при температуре 80°С и атмосферном давлении в течение 4-5 ч

Изобретение относится к способу получения несимметричных , -ди(аминометил)алкадиинов общей формулы (I): где R2N = пиперидил, морфолил, N-метилпиперазил, характеризующемуся тем, что , -диацетилены НС СН-(СН2)n-С СН, где n=4, 6, 8, подвергают взаимодействию с эквимольным количеством N,N,N1,N1-тетраметилдиаминометана (бисамин) в присутствии катализатора 6-водного азотнокислого самария (Sm(NO3)2*6H2O), взятыми в мольном соотношении , -диацетилен : бисамин : Sm(NO3)2*6H 2O=10:10:(0.3-0.7), предпочтительно 10:10:0.5 ммолей, без растворителя при температуре 80°С и атмосферном давлении в течение 3 ч с последующим добавлением к реакционной массе гем-диамина R2NCH2NR2, где R2 N такое же, как определено выше, в эквимольном к бисамину количестве и перемешиванием реакционной массы в течение 3-5 ч
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-03-27T10:15:13
Наверх