Способ получения пиперилена (пентадиена 1,3)

Авторы патента:


 

Класс 12о, 19

Хо 50691

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТКЧИЯ

К ЗАВИСИМОМУ АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ, ВЫДАННОМУ НАРОДНЫМ КОМИССАРИАТОМ ТЯЖЕЛОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ

Зарегистрировано в Государственном бюро последукщ и регистрации изобретении при Гос>глане C,C(Р

А. Л. Лемке и Д. В. Тищенко.

Способ получения пиперилена (пентадиена 1, 3).

Основное авторское свидетельство на имя Д. В. Тищенко от 30 апреля 1936 года М 46570.

Заявлено 27 мая 1936 года за М 194909.

Опубликовано 31 марта 1937 года.

Пиперилен принадлежит к числу сравнительно мало доступных препаратов, способы его получения в чистом виде дороги и трудоемки. Гофманом (1 . А. 395, 211) получен пиперилен исчерпывающим метилированием пиперидина с последующей перегонкой четвертичного основания.

Гарриус (L. А, 395, 211) получил его же из синтетически полученного через Mg органическое соединение

1-бутенола 3 дегидратацией. В небольшом количестве пиперилен получен в отходах при получении дивинила по способу Лебедева, но выделение его затруднительно.

В авторском свидетельстве Ко 46570 приведен способ, по которому дивинил и изопрен могут быть получены с хорошими выходами и высокой чистоты при каталитическом разложении соответствующих дихлоридов или непредельных монохлоридов в присутствии водяного пара.

Согласно настоящему изобретению этот же способ в применении к дихлоридам и-пентана и хлорпентенам дает возможность получать пиперилен с не менее удовлетворительными выходами и высокой частоты.

В качестве катализатора могут при, меняться хлористые соли двухвалент ных металлов или такие их соединения. которые при действии образую, щейся при реакции соляной кислоты могут превратиться в хлориды.

Катализатор применяется или как таковой или нанесенный на инертные носители.

П р» е р 1. Пары 2,3 дихлорпентана в смеси с двойным по весу ко личеством паров воды пропускаются при температуре 300 над катализа тором, силикагелем, содержащим

10M МдС1г. В водном слое продуктов реакции содержится вся образовавшаяся соляная кислота и немного, метил-пропил-кетона, масляный слой содержит пиперилен, хлорпентены и . непрореагировавший дихлорид.

Выход пиперилена, считая на пропу, щенный дихлорпентан, равен 48 — 50% теоретического, считая же на действи, тельно израсходованный еще выше.

Температура кипения полученного пиперилена 41 — 42, удельный вес

: Д„,=0,6873, чистота по анализу с малеиновым аигидридом 92", в.

При м ер 2. В тех же условиях 1,4 дпхлорпентан дает 28".„пипери

Способ получения пиперилена (пентадиена 1,3) 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения изобутилена путем разложения метил-третично-бутилового эфира на гетерогенном катализаторе при повышенной температуре и давлении, характеризующемуся тем, что в качестве катализатора используют синтетический цеолит общего назначения NaX и процесс проводят при атмосферном давлении, в присутствии водяного пара при следующих условиях: температура 200-250°С, объемная скорость подачи МТБЭ 1,0-2,0 ч-1

Изобретение относится к способу получения 4,5,6,7-тетраалкил-1,4,6,9-декатетраенов общей формулы (1): где R=н-C2H5 , н-С3Н7, н-C 5H11, характеризующемуся тем, что дизамещенный ацетилен общей формулы где R=C2H5 , н-С3Н7, н-С 5Н11, подвергают взаимодействию с н-BuMgCl в присутствии катализатора цирконацендихлорида Cp 2ZrCl2 в мольном соотношении н-BuMgCl:Cp2ZrCl 2=10:(22-26):(1.0-1.4) в атмосфере аргона при нормальном давлении в диэтиловом эфире в течение 3 ч с последующим добавлением при 0°С аллилхлорида в количестве 1.1 мольных эквивалента на взятый BuMgCl и CuCl в количестве 0.1 мольный эквивалент на взятый ацетилен с последующим перемешиванием реакционной массы при комнатной температуре в течение 3-5 часов

Изобретение относится к вариантам способа получения углеводородов, имеющих число атомов углерода в цепи Cn, где n 2 и n 20, включающим:образование галогенированного углеводорода, при реакции углеводородного реагента, имеющего число атомов углерода в цепи Cm, где m n, m 1 и m 10 с галогенирующим агентом;образование углеводородного продукта, имеющего число атомов углерода в цепи Cn, где n 2 и n 20, при контакте галогенированного углеводорода с каталатическим реагентом оксида металла;выделение углеводородного продукта; ирегенерирование каталитического реагента

Изобретение относится к способу получения трицикло[4.2.1.0 2,5]нонан-3-спиро-1'-бутана общей формулы (1) характеризующемуся тем, что 3-метилентрицикло[4.2.1.0 2,5]нонан подвергают взаимодействию с триэтилалюминием Et3Al в присутствии катализатора цирконацендихлорида Cp2ZrCl2 в мольном соотношении 3-метилентрицикло[4.2.1.0 2,5]нонан: Et3Al:Cp2ZrCl2 =10:(10-14):(0.4-0.6) в атмосфере аргона при температуре 20°С и нормальном давлении в гексане, в течение 5-7 ч с последующим добавлением при -10°С диэтилового эфира в объеме, равном взятому гексану, трифенилфосфина Ph3P и ацетилацетоната палладия Pd(acac)2 в эквимольном к Cp2ZrCl 2 количестве, затем прибавляют свежеперегнанный аллилхлорид в трехкратном избытке на взятый Et3Al, температуру доводят до комнатной и перемешивают еще 5 ч
Изобретение относится к способу гидродехлорирования хлорароматических соединений путем их взаимодействия с водородом в проточной системе в присутствии катализатора при нагреве, характеризующемуся тем, что в качестве катализатора используют металл-углеродный композит, представляющий собой частицы никеля размером 3-10 нм, плотно полностью покрытые слоем углерода толщиной 0,5-2 нм, а температура нагрева составляет 75-350°С

Изобретение относится к способу каталитической переработки метана из природного газа с получением низших олефинов, преимущественно этилена, через промежуточный синтез хлористого метила методом окислительного хлорирования метана и последующего каталитического пиролиза хлористого метила
Изобретение относится к способу переработки хлорорганических отходов жидкофазным каталитическим гидродехлорированием в присутствии гетерогенного катализатора в среде инертного высококипящего углеводородного растворителя при мольном соотношении водород: хлорорганический отход, равном 20÷40:1 с рециклом растворителя, содержащего непрореагировавшие отходы, и разделением газообразных продуктов реакции известными методами, характеризующемуся тем, что процесс ведут при температуре 280-350°С в присутствии сплавного Ni-Al-Ti катализатора, предварительно активированного выщелачиванием, при этом в качестве инертного растворителя используют растворитель с температурой кипения 350-500°С, а его избыток по отношению к перерабатываемым хлорорганическим отходам поддерживают в пределах 5÷10:1
Изобретение относится к области катализа, в частности к способам приготовления катализаторов гидродехлорирования хлорорганических соединений
Изобретение относится к органической химии, в частности к способу дехлорирования хлорзамещенных углеводородов или их гидроксипроизводных
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-04-18T10:49:21
Наверх