Способ гидрирования пара из опропил-метил-коричного альдегида

 

СССР

М 58173

Класс 12 о, 8

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

li

Зарегистрировано в Бюро изобретений Госплана при СНК СССР, ( 11 я>

М. А. Яхилевич.

Способ гидрирования пара-изопропил -метил-коричного альдегида.

Заявлено 31 дскабря 1938 года в НКПП аа !Я 1819.

Опубликовано 31 октября 1940 года.

Предмет изобретения.

Обычно при гидрировании ненасыщенных альдегидов, например, коричного альдегида, если желательно провести гидрирование только по двойной связи, то альдегидную группу защищают либо путем получения ацеталя или каким-нибудь другим путем.

В авторском свидетельстве Л 38632 описано получение гидрокоричного альдегида гидрированием коричного альдегида с незащищенной альдегидной группой. В качестве восстановителя применяют активированный алюминий.

Согласно настоящему изобретению, найдено, что, применяя в качестве восстановителя электролитическую амальгаму натрия, можно получить изопропил -метил-гидрокоричный альдегид (цикла мен-альдегид), гидрируя соответствующий коричный альдегид без предварительной защиты альдегидной группы.

Предлагаемый способ гидрирования дает возможность направить присоединение водорода исключительно по месту двойной связи и получаемый цикламен-альдегид обладает весьма чистым и ценным запахом.

П ри м е р. В стакан, снабженный мешалкой и баней для охлаждения, заливают 200 лы с10 -го этилового спирта. Охлаждают до — 5 — 4 и из капельной воронки постепенно прибавляют 15 г изопропил R-метил-коричного альдегида, растворенного в

25 ли этилового спирта. Одновременно по каплям из капельной воронки приливают 1,6 кг 0,35а/о-й амальгамы натрия, полученной электролитическим путем. Во время реакции пропускают ток углекислоты для нейтрализации образующейся щелочи. Реакция продолжается 1 час. После этого полученный цикламен отгоняют с водяным паром.

Можно вести восстановление и без

t пропускания углекислоты, но в этом случае после реакции спиртощелочной раствор цикламена вливают в 800 лог насыщенного водного раствора поваренной соли, альдегид экстрагируют бензолом, бензольный раствор промывают водой до <нейтральной реакции, отгоняют бензол, а затем цикламен с водяным паром.

Способ гидрирования пара-изопро1 пил -метил-коричного альдегида, от.гичпющийся. тем, что гидрирование ведут в спиртовом растворе злектролитической амальгамой натрия прй пропускании углекислого газа или без него и полученный пара-изопропил

-метил-гидро-коричный альдегид вы делягот далее, известными приемами.

Госпланиздат

Цена 40 коп.

Отв. редактор П. В. Никитин Техред А. И. Хрош

М 392о8 Тип. «Печатный Двор», зак. № 616 57 — 525

Способ гидрирования пара из опропил-метил-коричного альдегида Способ гидрирования пара из опропил-метил-коричного альдегида 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения 4,4-диметил-1-(п-хлорфенил)пентан-3-она, который является промежуточным продуктом для получения пестицидов и фармацевтических продуктов, в том числе тебуконазола

Изобретение относится к способу получения соединения формулы (I), включающему взаимодействие соединения формулы (II) с соединением формулы (III) в присутствии катализатора, выбранного из катионных комплексов двухвалентного рутения, и полярного органического растворителя

Настоящее изобретение относится к способу получения насыщенного алифатического кетона, представленного общей формулой (2): (где n указывает целое число от 1 до 3; R представляет гидроксильную группу, циклогексильную группу, алкильную группу, имеющую от 1 до 4 атомов углерода, или ацильную группу, имеющую от 1 до 4 атомов углерода), используемого в качестве исходного материала для производства лекарств, агрохимических средств, оптических функциональных материалов и функциональных материалов для электроники. Способ заключается в гидрировании по ядру ароматического кетона, представленного общей формулой (1): (где n указывает целое число от 1 до 3; R представляет гидроксильную группу, фенильную группу, алкильную группу, имеющую от 1 до 4 атомов углерода, или ацильную группу, имеющую от 1 до 4 атомов углерода), водородом под давлением в присутствии растворителя при температуре от 20 до 120°С и в присутствии катализатора, который несет от 0,1 до 20% масс. атома рутения на носителе. Способ позволяет получить целевой продукт с высокой селективностью. 5 з.п. ф-лы, 24 пр.

Изобретение относится к способу совместного получения ацетофенона и -фенилпропионового альдегида, которые являются душистыми веществами
Наверх