Способ получения этерифицированного торфяного воска

 

О П И С А Н И Е»!) 5I0503

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВМДЕТЕЛЬСТВУ

Со<аз I cÁBTÑI IIõ

Социалист))нссннх

1)ест!)<б Г|вн (61) Дополнительное к авт. Свид-ву (22) Заявлено 21.09. 73 (21) 959309, 04 с присоединением заявки ¹ (23) Приоритет

Опубликовано !5.04.76. 1)юллетень №> 14

Дата опубликования описания 24.06.76 (51) М, Кл. - С 11С 3, 02

Государственна!й комитет

Совета Министров СССР (53) УДК 665.135.07 (oss.s) ло делам изобретений и открытий (72) Авторы изобретения

П. И. Белькевич, H. К. Гречко и А. Ф, Чихненок

Иститут торфа АН Белорусской ССР (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТЕРИФИЦИРОВАННОГО

ТОРФЯНОГО ВОСКА

Изобретение относится к способу получен»я синтетических восков, а именно этерпфпцированного торфяного васка, "îòîðûé может быть использован в бытовой химии для нол)чсния обувных кремов, но IQBblx мает!)к, Ilo.ièрово !ных сре.),ств. известен способ получения этсрнфицир;!131»iНОГО воска путех! этсрнф)11 ацl|и носl.овых к:|е— лот мантан-воска глицерином в авток «;h 1 рн

200 С.

Нсдос а гко)! 11313ccTilol о cIIOcOOB 5)нл5!е Оя

НИЗКО!< Ii<1-! ЕС) ВО ЦЕЛЕВОГО 11РОДУI T<) 13С.IЕДСTBIIC осмоления ор! аничсских веществ воска (13hic0кая Iемнерагура реакции), а также сложность технологического процесса. Кроме того, lip

20 ед. кислотное число исходного торфяного ьоска 150 5!Г)Г) .

С целью получ" íèÿ светлых твердых восков с н изким кислотным числом предлагB101 в качестве исходного сырья;!спользовать торфяной рафинированный воск и этериф:!кац)»о

BccT)1 в токе азота нри 120 — - 140=С в прнсуттвни минеральной к:Iсcлоты, нап;)и)!Ср сс;)ной.

Проведение этсрифпкацин в токе азота !1рll

120 — -140 С TI03B>0 15IcT ilo,i;.< BTh воск с 1 .1!c IOTнь,l )ело 5| 10 Ь мг, c lip)i )сход)3ом кпс:10T100 )li, ) 3<1 .1-- l-. I. 110,1), ICiliihlli

; ",;) -) К l;|Е CO !Е;))!3)1, )C)i0, IЕ)li!ЬIХ BCIIICCTB !I

).:>ж.; Оыть:Ic)»),".:>ç»I)i»l без IÎ!10;li!:!тельно!!

1. ;> 1:;i " !). 10G ! Орф5»!ОГО раф ни и )Ов!)нно-!

)оек!м !»е,!Ом 120 -160

P

100 С н) ск;»От:!Сща,)к> ll прои) Ока)от азо 1 а, .> < . Ге)l до о:! i3,1 я|ОТ i)0 Г I, IIIHCp il н а и

0,0:) Ь,0-. ка Га,!нз -.о;)а --- мн) .сральнон к:!слоTi>l 10 >pii i:.i,ë!: хлорной).

Р. акцнio этрр)-;ф:!кац:»! вед) T Ilp) . 120—

15 1-10 С 3 Генi iii !c 9 — 12 !. За это время кнc1i)T:loc .iic, 10 сл! !ж<)сг, я 10 10--Ь х!Г, Г.

Формула |!зобретения (»ОООО НОЛ;",!Cll!151 ЭТCPII(P!Ill IIPOB

К .С, 10 Г Г. !.|Ц< !) . IO)I, О Т Л Н I 1 CВРТ I hlX ТВЕР ) ЫХ НОС КОЗ C Н»31,;l)1 Кl)<ЬГ)ОТН Ы)>1 >l:! i. .10 .1 )!0 сы;):>5! )le)!0, lьзУ10T т01)фЯнйй !5!3фп)5 I»1;!;) н !. i ) .Bi |! BOcii:i:1 . I) цсее 3РС, сT в TOlic а 30тс .. .. 120 140 С в 1!р))с) тстзнн )!и.!е1)!!лы)ой

:- -" - 1) 1:)! е - - 1"""

Способ получения этерифицированного торфяного воска 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к получению биодизельного топлива из растительного или животного масел

Настоящее изобретение относится к способу выделения питательных микроэлементов из дистиллята дезодоратора, содержащего свободные жирные кислоты. Способ включает следующие стадии: (i) обработка дистиллята дезодоратора на стадии этерификации глицерином, причем данная стадия этерификации является автокаталитической, получение исходного материала в виде ацилглицеридов и выпуск избытка глицерина и образующейся воды; (ii) перенос исходного материала в виде ацилглицеридов, в котором содержание воды составляет менее чем 1500 частей на миллион, а содержание свободной жирной кислоты составляет менее чем 3 мас.%, на стадию переэтерификации и обработка исходного материала в виде ацилглицеридов метанолом с получением неочищенного биодизельного продукта; и (iii) очистка неочищенного биодизельного продукта на стадии дистилляции, и разделение неочищенного биодизельного продукта на три фракции: 1) метиловые эфиры жирных кислот, 2) обогащенный питательными микроэлементами продукт, содержащий токоферол, и 3) легкие углеводороды, и при этом дистиллят дезодоратора перед поступлением на стадию этерификации (i) предварительно нагревают до температуры в интервале от приблизительно 50 до приблизительно 90°С. Способ решает проблемы потерь токоферолов и стеринов и позволяет очищать питательные микроэлементы в более высокой степени. 13 з.п.ф-лы, 3 ил., 8 пр., 1 табл.

Изобретение относится к способу получения сложных эфиров глицерина (триглицеридов) среднецепочечных монокарбоновых жирных кислот, который состоит из реакции предшественника свободной жирной кислоты и глицерина в присутствии катализатора под частичным вакуумом. Способ получения триглицерида среднецепочечных жирных кислот включает стадии: a) смешивание глицерина с тремя молярными эквивалентами или с избытком указанных среднецепочечных жирных кислот, причем каждая из среднецепочечных жирных кислот содержит цепь из 6-12 углеродных атомов; b) взаимодействие смеси стадии (а) с катализатором двухвалентного или трехвалентного металла и c) нагревание при температуре от около 160 до около 180°С, под частичным вакуумом от 1 до 20 мм рт.ст., в течение периода времени, достаточного для образования триглицерида. Способ обеспечивает возможность получения конечных триглицеридов с высоким выходом и высокой чистотой (>99,5%). Способ обеспечивает возможность образования триглицеридов без растворителя. 22 з.п. ф-лы, 5 пр., 1 табл.
Наверх