Мономер 1,3-диаллил-5( -дихлораллил) изоцианурат для получения растворимых гомои сополимеров

 

Оп ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (11) S2G362 (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено16.09.74 (21) 2059714/04 с присоединением заявки №вЂ” (23) Приоритет— (43) Опубликовано05.07.76,бюллетень №25 (45) Дата опубликования описания 10.11.76 (51) М. Кл.

С 07 0 251/32

Гвсудаввтвенва квинтет

Совета Мнннвтрав СОР ва делам нзааретеннй н втнцмтнй (53) УДК 547.491.8..07 (088.8 ) М. Г. Залиннн, В. С, Арутюнян, Г. В. Аветисян, М. Л. Ерипян, и Л. А. Дасоян (72) Авторы изобретении (71) Заявитель

Государственный научно-исследовательск полимерных клеев им. Э. Л. Тер-Газаряна (54) МОНОМЕР 1,3-ДИАЛЛИЛ-5-(), -ДИХЛОРАЛЛИЛ)ИЗОЦИАНУРАТ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ РАСТВОРИМЫХ ГОМО- И СОПОЛИМЕРОВ

1,3-Диаллил-5-(g у -дихлораллил)-иэоцианурат получают при взаимодействии

1,3-диалпилизоцианурата с 1,1,3-трихлор-1-пропеном в растворителе в присутствии

5 триэтипамина и эквимолекупярном соотношении между реагентами при 15-20 С в течение 6-7 час. 11елевой продукт отгоняюг и перекрисгаллиэовывают.

Изобретение относится к новому химическому соединению- 1,3 дналлип 5(у, -дихлоралпил )-изоцианурату формулы

Си -Си=<В, 1 1

Ива ЕФ-Еф-М X- CM -6КСй е

10 используемому для получения растворимых гомо- и сополимеров.

Известно (1), что гомо- и сополимеры на основе триаллилиэоцианурата плохо растворяются в органических растворителях и 1в не совмещаются с каучуками и низкомолекулярными смолами.

Гомо- и сополимеры на основе 1,3-диаллил-5- { g, у -дихлораллил)-изоцианурата хорошо растворяются в ряде органических gp растворителей, например дихлорэтане, дихлорметане, ацетоне, пиклогексаноне, хлорбензоле, хлороформе, этилапетате, топуоле, что позволяет совмещать их с каучуками и ниэкомолекулярными смолами. Ю

Пример ° Смесь 10,45r (0,05мопь) диаллилизоцианурата, 5,05 г (6,8 мл, 0,05 моль) гриэтиламина и 30 мл сухого апетона нагревают на водяной бане до гомолизации, охлаждают, добавляют по каплям

8,73 г (0,06 моль) 1,1,3 грихлорпропена, перемешиваюг 6-7 час при 15-25оС и отгоняют aaегоH. К остатку добавляют воду, экстрагируют эфиром (бенэолом, чегыреххлористым углеродом ), промывают экстракты 5%ным едким натром и водой, высушивают над сульфатом магния, удаляют раство ритель, перегоняют остаток или перекрисгаллизовывают и получают 12,0 г (75,3%) белого кристаллического порошка беэ запаха, 520362

СБя СЕ=CCig о х ю к,с-ис-мГ м etÿ ажи

Составитель E. Гордеев

Редактор T. IllaPraaoaa Техред N. Девипкая Корректор M. р, Заказ 4347/186 Тираж 576 Подписное

МНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

3 нетоксичного, т.кип, 175-176оС/2 мм, т.пл.

41 42 С (бензол-гептан).

Найдено,%: С 45,2; H 4,0; Я13,0;

С1. 22,0, С цН Cf N О .

Вычислено,%: С 45,3; Н 4,1; Я13,2;

СЪ22,1.

При подкислении водного слоя выделяют

1,8 г (17,2%) исходного диаллилизопиану- щ рата.

Теплостойкость полимера на основе мюномера 1,3-диаллил-5- (), g -дихлораллил)-изоцианурата 350-360 С, горючесть 7508ООС (для полимера на основе мономера 36

1-(2-оксиалкил)-3,5-диаллилизопианурата теплостойкость и горючесть 250-270 и

400-500 С соответственно).

Формула изобретения

Мономер 1,3-диаллил-5-(g, т -дихлораллил)-изоцианурат формулы для получения растворимых гомо- и сополим еров.

Источники информации принятые во внимание при экспертизе

1 Н. Н. Творогов и др. Полимеризапия триаллилизоцианурата, Укр. Хим. журнал, XL, ¹-2, 178, 1974.