Способ получения нитрила никотиновой кислоты

 

аа союзнм

«; (») 521269 .

6 ave М

ЙЗОБРЕТЕН ИЯ

ФАТЕЕВ,», .т»- "АУ с я

»» о»оа я" „ррту.;, Их

С»эциьлистичесмйх

Реа»тублин (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 04.03.74 (21) 2001508/04 (51) М. Кл .

С 07 Д 213/57 присоедиие»тием ааявкн Я

Государства»»»»ь»»» ям»»тет

6068та Ииантров ЮИ йа делам нз»» pexef|а»»

»» OTffPblT»»f» (43) Опубликовано 15.07.76.оюллетеиь _#_e 26 (53) УДК 547.339.2.

) 07 (OBB.8 (45) Дата опубликования описания 07.10, 76

С. H. Головко, Б. Ej. Суворов, G. П. Хлебников, А. Д. Кагарлицкий, (72) Автооы иаобре"1 118í

10 * 1 .1-"-фРемов и Л. k! 1 уриев

11 ара1 андинскии металпургически11 комбинат (54) СПО» .ОБ ПОДУЧЕНИ!?. 1«11 ГРИ.ЛА

Н1? КО 1 ИНОВОЙ ККС.П1.. »ТЫ

»«»З«тбр»-;ГЕНИЕ i)off „? if ri.fi К «1 I"C ":. 1тч ПОЛЪ че«ния нитрцл; —: HI котиновой ки;" «-yr»1 г»р»тме ня»ощегося Hp1 1гроизводстве лекарственных

1препаратов.

Известен спосоо полу .

3 пикОлииа с ВI-»мцаком и кислояодом ВОЗ духа Ifp;1 темпера?уре 301) 350 С В прцсуг стви"1 в качестве катализаторе пятиокиси и аиад11,:1 Ц Д В «, О1 i".Ñ «Л 1ц тапа С 1 jQC„if i? Äó f!iÖTHI. выводом реал 1Н1онной смеси из зоны ката

ЛИЗВ ГОРа H Ц т -IPgP!IeIHI «;,; „-? Е В СИС ГЕ1«,»У упавпиван1»и и «ыделтния. Выход целевого продукта сос га?:«г?яе г 75«;, ) ) 1

Однако лри Осуигествлении известного слОсООВ н11ко«гинони тр«и»1 О гкладывается H Q стенках 1»г«.".1»ол01 1iчески»х линий вследсгви<-„ наличия В ре«»кш1Онной смеси низко плавки х продуктов и, кроме тог:.::, Ноодукг Осмоляется . Вследс гвие зим»1ческих древ ращений, протека1омих В oтхОдяъеи и?11 ретОЙ реВКВН оннои смес.-1. 1»р11 1гом содержание смол1и.тых» Оециненцй В це?1евом прону ff ге досгц

2 .О?.я у».еличения выхода и повышении стенали.чистоты целевого продукта по предлат:ае ..»ему -пособу реакционную смесь п ред у;;авпиванием обрабатывают непосредствеi«. 10 в Рi !BKY0Pe ВОДОЙ ВзятОЙ В коли

Чест?- .. 4О- --5 Мопей BQ .». MGJlb ИСХОДНОГО

3-.= и 1""..к .**> лина.

При етом Образование смолистых ве)« ществснцжаетсядо0,028 г на 1 кг нитри- па никог» новой кислоты, а его выход достигает 85=-90% от теоретического.

П р и 11 е р 1. Смесь, содержащую

35 г З-пиколцна, l500 п воздуха и 35г аммиака пропускают через трубчатый реактор, заполненный катализатором, представ ля»ощим собой смесь пятиокиси ванадия и двуокиси гигана, Взятых в молярном отноше11ии 1:16, при температуре 300 С.

Реакционную смесь, выходящую иэ зо .ны катализатора, направляют в барботер, сооруженный внутри реактора, куда одновременно подают 350 r воды на ». л катализатора в 1 ч (40 молей на 1 моль цс. одиого 3-пиколина) при комйатной тем521269 Ъ.

Составитель Е. Дембовская

Редактор ll. Емельянова Техред А. Богдан Корректор Д. Мельниченко

Заказ 4902/544 Ти раж 57 5 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва„Ж-35, Раушская наб., д.4/5

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

3 пературе. Смесь продуктов реакции, раствоD ренных в воде, вместе с газовым потоком нерастворившихся соединений, направляют ,s систему . улавливания и выделения. Выход целевого продукта составляет 85%. Содер жание смолистых примесей составляет

0,028 r на 1 кг нитрила никотиновой кислоты.

Пример 2. Смесь, содержащую

40 г З-пиколина, 200 л воздуха и 40 г аммиака, пропускают через трубчатую часть реактора при условиях„аналогичных тем, что описаны в прймере 1. Реакционную смесь так же, как в примере 1 ,обрабатывают 400 г воды. Паро-газовую смесь вместе с раствором реакционной смеси в воде направляют в систему улавливания и выделения. Выход целевого продукта составляет,90% (от теоретического).

Содержание смолистых соединений не пре вышает 0,028 r на 1 кг нитрила никоти» новой кислоты.

Формула изобретения

Способ получения нитрила никотиновой кислоты путем взаимодействйя 3-николина с аммиаком и кислородом воздуха при температуре 300-350 С в присутствии в качестве катализатора пятиокиси ванадия и двуокиси титана с выводом реакционной смеси из:, зоны катализатора и вы}p делением целевого продукта путем улавливания,отличающийся тем, что, с целью. увеличения степени чистоты и выхода целевого продукта, реакционную смесь перед улавливанием непосредственно

g в реакторе обрабатывают водой, взятой в количестве 4О-45 молей на 1 моль исходкого 3-николина.

Источники информации, принятые во внимание,при экспертизе.

1. Авт. св. № 119878 кл. С 07 д

31/38, опубл. 21.05.1959 r. (про1тотип).

Способ получения нитрила никотиновой кислоты Способ получения нитрила никотиновой кислоты 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым имуннотерапевтическим соединениям формулы в которой Х представляет собой -О- или -(СnН2n)-, в котором n имеет значение 0, 1, 2 или 3; R1 представляет собой алкил, содержащий от 1 до 10 атомов углерода, или моноциклоалкил, содержащий вплоть до 10 атомов углерода; R2 представляет собой водород, низший алкил или низший алкокси; R3 представляет собой (1) фенил или нафталин, незамещенный или замещенный одним или более чем одним заместителем, каждым независимо выбранным из нитро, галогено, амино, амино, замещенного алкилом, содержащим 1-5 атомов углерода, алкила, содержащего вплоть до 10 атомов углерода, циклоалкила, содержащего вплоть до 10 атомов углерода, алкокси, содержащего вплоть до 10 атомов углерода, циклоалкокси, содержащего вплоть до 10 атомов углерода, фенила или метилендиокси; (2) пиридин; каждый из R4 и R5, взятый отдельно, представляет собой водород, или R4 и R5, взятые вместе, представляют собой углерод-углеродную связь; Y представляет собой -COZ, -CN или низший алкил, содержащий от 1 до 5 атомов углерода; Z представляет собой -ОН, NR6R6, -R7 или -OR7; R6 представляет собой водород или низший алкил; и R7 представляет собой алкил

Изобретение относится к области средств защиты сельскохозяйственных культур от грибковых заболеваний

Изобретение относится к производным пиридина, в частности к 5-алкил-2- 4-(2-Е- циановинил)-фенил}-пиридинам формулы СпН2П+1 CH CH-CN где п - целые числа от 3 до 7, которые могут быть использованы как компоненты жидкокристаллического материала, а также к жидкокристаллическому материалу для электрооптических устройств
Наверх