Способ определения силикатной составляющей в никелевом катализаторе

Авторы патента:

G01N31 - Исследование или анализ небиологических материалов химическими способами, упомянутыми в подгруппах данной группы (определение эффективности или завершенности процессов стерилизации без использования ферментов или микроорганизмов A61L 2/28; способы измерения или испытания с использованием ферментов или микроорганизмов C12Q 1/00); приборы, специально предназначенные для осуществления этих способов

C01B33/20 - силикаты (персиликаты C01B 15/14)

BI р

Союз Советских

Социалистических

Республик

411, „з

ИЗОБРЕТЕН ИЯ, (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 02.12.74 (21) 2079871/26 с присоединением заявки №вЂ” (23) Приоритет

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий (43) Опубликовано 05.08.76, Бюллетень № 29; 53) УД ;. (45) Дата опубликования описания 09.11.76 (72) Авторы изобретения

3. К. Амирова и Б, М. Марьянов

71) Заявитель (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ "---Ц.А.-О,-1

СОСТАВЛЯЮ1ЦЕЙ В НИКЕЛЕВОМ КАТАЛИЗАторЕ

Изобретение относится к аналитической химии и может быть применено для определения силикатной составляющей в никелевом катализаторе на основе природной двуокиси кремния

Известен способ определения аморфной двуокиси кремния в природных силикатах путем растворения свободной двуокиси кремния при обработке силиката глицерином с последующим титрованием образовавшейся коьптлексной кремнеглицериновой кислоты водноглицериновым раствором гидроокиси бария с использованием ализаринового желтого или фенол*талеина в качестве индикатора. Способ косвенного определения силикатной составляющей в никелевом катализаторе не приводит к желаемым результатам из вЂ” за отсутствия какой вЂ” либо растворимости катализатора в глицерине.

Известен также способ определения свободной двуокиси кремния в природных силикатах,основанный на селективном растворении силикатной составляющей фосфорной или пирофосфорной кислотой при температуре 250оС, отделении нерастварившейся свободной двуокиси кремния фильтрованием с последующим ее прокаливанием и взвешива нием, Однако применение фосфо., ":îi:. "::;л.:. :-:. . форной кислоты приводит к р. "с i .. ор.! . и 1с. : . метасиликата, но и значите.;ьпо:. част-:..сб двуокиси кремния

5 Для искч ьочения ра тво,ения сг,;. ". окиси кремация и подбора се,ект,;-,;.".-о -.: с

JIB gJIrI силикатнои eoci c l 1RMve2; », :e. (. лизатора пэ предлагаемому сносе з: - кграстворителя используют мета ос".орну10 содержащд i!e ОС 84! вЂ” -," вЂ”,з â€”;.C"! натрия.

Метафосфорная кисло-." " ."ee..е:.:,вЂ”;,: разделение сe :!ç !;;:õ.. ;. чъ ноь кат никеля :; eau=:îц: . т. двуокиси коемнРя в к" тал " 1 .несвязанной никелем части л. лизируемого образца когце..вЂ” кислотой, обработки отделен .."-г: ления фильтра горячей мет,":фо.:".,, »..; последующим фильтпова. .-.."=-:. взвешиванием нераствориви ;.. с.-. нои двуокис." Kpei&. :.я