Способ получения антибиотика 31 559 р

 

П ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик (и) 550123 4 ПАТЕНТУ (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено04.03.75 (21) I 2114708/13 (51I iVl. Кл.о

С 12 Э 9/00 (23) Приоритет (32) 05.03.74

Гооудоротоонимй комитет

Совото Ииинотроо СССР во делам иэооротоний и открытий (31) 7407433 (33) Франция (43) Опубликовано05.03.77.Бюллетень № 9

53) УД1 615.779.9 (088.8 ) (45) Дата опубликования описании 20.05.77

Иностранцы

Жан Флоран, Жан Пюнель и Дениз Манси (Франция) (72) Авторы изобретения

Иностранная фирма

"Рон-Пуленк Эндюстри" (Франция) (71) Заявитель (54) СПОСОБ НОПУЧЕНИЯ АНТИБИОТИКА 3,1559 RP

Ka()o(, 1

Изобретение относится к производству, антибиотиков е. Антибиотик 3 1559 QP новый и В

Ц Й н560 0и и обладает антикокцидиозной акт вностью, которая проявляется наряду с его антимикробной и противомалярийной активностями. 15

Культурой, продуцирующей новый ан тибиотик, является штамм втл еptorny сеь

Ъуф.рупор о ц в DS 24367 МКРЬ 5787.

Штамм выделен из образца земли, взятого в Индии и хранится NortbernXe(ionatN

Яеьеат сЪ Latoroitory (США) под номером

WRING 5787

Штамм gtpeytowyces ИтДРодсор смв

39;24367 ияяь 5787 характеризуется следующими . признаками:: Яб

2 патентной специальной литературе Be оппсан.

Предложенный антибиотик 31559 RP имеет структурную формулу

®en,î(í, СН, ОСН, УФ- спектр без характерного поглощения до

210 нм.

ИК - спектр изображен на чертеже, где по абсциссе, с одной стороны длины волн, выраженные в микронах (верхняя шкала), и с другой стороны, — волновые числа в см (ннжняя шкала), а по ординате — оптические плотности.

В системе растворителей этилацетат:цик логексан:вода бутанол (50:50:25:5)ЙГ 0,5

В системе растворителей метиленхлорид; метанол (94:5) 0,7.

550123

0СН сн,осн сн каООС

Обладает бактериостатической активностью в отношении Staphylococcus аилеиа,&алс4на

Йцйеа, Валер ос оссиан pyoge mes Нето Оуй сид, Diplococcus pneumaniea, NeiSseria са1алЬа@я, 5

Вас1ООив gubt10is, Вас4ООив селeus, hhycobacteiurn species, Евсее lchia coki ЯИ деООа dyВепЬел ае, ВаОгиоиеЮОа patatyphi A.Ga0moneOOa schottwue8iier i proteus subgaris, 10

Иеидомоиав aeruginosa. отличающийся тем,чтоштамм

Ялeptornyces hydroscopicus DS 24367

NRRL 5787 выращивают на питательной среде, содержащей источники углерода и азота, Токсичность — среднелетальная доза для цыпленка 150 мг/кг елок при разовом введении.

Проявляет антикокцидиозную активность (0,005-0,04 вес.% продукта) и противомалярийную активность. формула изобретения

Способ получения антибиотика или его солей формулы минеральные соли, микроэлементы, с последующим выделением целевого продукта известными способами.

550123

Составитель Г. Смирнова

Редактор Л, Жаворонкова Техред А. Богдан Корректор А. Лакида

Заказ 331/16 Тираж 582 Подписное

БНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Способ получения антибиотика 31 559 р Способ получения антибиотика 31 559 р Способ получения антибиотика 31 559 р 

 

Похожие патенты:
Наверх