Способ осветления растворов желатина
8CE g (; а тюн«..
О П Й C %" F Й"ЕИЗОБРЕТЕНКЯ (11) 583152
1(ЛВтО1 СКОМ СВИДГЛГЛЬСтВЬ (61) Дополнительное н авт. свин-ву (22) Заявлено 030576 (21) 2356879/23-05 присоединением ааявии $îa (23) Приоритет (43) Опубликовано 05.1277. Б1оллетень № 45 (45) Даra опублииования описания 15.1277 (51) Щ 1,(л2
С 09 Н 3/02
ГК1ДЩбтюяцб ЫИ1бт
За и Мх «<щюь ИОР
:a дЕЛап ((3ОбрЕтбИПй и ОТКбЫТИ (53) УДК
668. 317 (088.8) (72) Авто1. ь изо<5ретения В.к. чупрасов, д.п. Радкевич и т.В. знаменская (1) Заявитель
Всесоюзное научно-производственное объединение Комплекс (54I СПОСОБ ОСВЕТЛЕНИЯ РАСТВОРОВ ЖЕЛАТИНА
Изобретение относится к способам осветления растворов желатина при производстве из них медицинских препаратов, бесцветных (неокрашенных) капсул и инъекционных растворов, прозрачных пленок.
Растворы желатина после фильтрации через хлопкоцеллюлозную смесь содержат трудноотделяемые примеси, несвойственные человеческому организму, что в конечном итоге неблагоприятно влияет на качество желатина, затрудняет использование его для получения медицинских препаратов.
Известен способ осветления х<елатиновых растворов основным гидратом алюминия, заключающийся в том, что в желатиновый раствор, содержащий незначительные количества хрома в виде примесей, добавляют растворы карбонатов аммония или щелочных металлов или фосфатов. Затем вводят щелочный раствор соли алюминия при рН
7,0 — 9,0. При этом образуются хлопья гидроокиси алюминия, которые отделяют, причем примеси хрома и нерастворимые карбонаты уносятся вместе с хло«ьями из осветленногo х<елатинового раствора(1). Однако этот способ обр ботки имеет существенные недостатки: образующийся осадок представляет собой тонкодисперсный каллоидный раствор и удаление осадка из него затруднено; в растворе желатина остаются ионы алюминия, присутствие которых в пищевом желатине и желатине для медицинских целей нежелательно; в ряд случаев такая обработка не устраняет появление неблагоприятного темного цвета раствора желатина, что снижает качество х<елатина, затрудняя также получение из него бесцветных капсул, инъекционных и плазмозащищающих растворов.
Цель изобретения — улучшение качества очистки желатиновых растворов.
Поставленная цель достигается тем, что для отбелки и осветления раствора желатина в него до обработки карбонатами аммония или щелочными металлами добавляют перекись водорода, затем образующийся осадок удаляют фильтрацией, причем для улучшения условий фильтрации и дополнительной очистки добавляют активированный уголь. Обесцвечивание раствора перекисью водорода доля<но предшествовать введению карбонатов, так как последние ее разлагают, что важно для последующего удаления перекиси водорода. Для пол л
° Ф + 1 е
583152
Желатин обработанный аботанный
Показатель
1(Н О
)Р С01 н, н азо
Содержание, Ъ влаги
8,04
9,0
8,42
1,06
2,23
0,422 з олы
83,0
83,0
Крепость 10В-ного студня, определяемого в приборе
Валенra, r
1120
1150
1110
Температура плавления
10В-ного студня, С
31
31,6
Содержание (в перерасчете на сухой продукт), Ъ:
0 51
0,0077
0,18
0,0062
0,17
0,0062 кал ьци я железа
Формула изобретения
Филиал ППП Патент, r. Ужгород, ул. Проектная, 4 ного удаления остатков перекиси водорода при обработке раствора активированным углем вносят каталазу.
Пример 1. К 500 мп 10%-ного раствора желатина при температуре
50-60 С добавляют араон для доведения рН до 8-8,5, затем приливают
5 мл 30Ъ-ной перекиси водорода и выдерживают 20 мин. Далее вносят 1,52 r карбоната натрия (К а СО 10 Н О), тщательно перемешивают 10 мин и в раствор вводят 5 r активированного древесного угля и 0,05 мг каталазы, осуществляя заключительную обработку в течение 30 мин. Все обработки ведут при постоянном перемешивании, после чего раствор фильтруют, рН осветленного раствора доводят до 5-7 при помощи соляной кислоты.
11 р и м е р 2. „К 500 мл 103-ного раствора желатина при температуре 2()
50-60 C добавляют гидрат окиси аммония )ЧН4СН до рН раствора 8-8,5, затем приливают 5 мл 30%-ной перекиси
Прозрачность при л.-450нм, Ъ к дистиллированной воде
Способ осветления растворов желатина путем добавления карбонатов аммония или щелочных металлов с последую- Еъ щим отделением нерастворимого осадка, отличающийся тем, что, с целью улучшения осветления, в раствоо
ЦНИИПИ Заказ 484 3/38 водорода и выдерживают 20 мин. Далее вносят 1,5-2 г карбоната аммония ((NH4) 00 j тщательно перемешивают 10 мин, и в раствор вводят 5 г активированного угля, осуществляя заключительную обработку в течение
10 мин, после чего смесь фильтруют и сушат. Параллельно проводят исследование необработанных образцов желатина.
Полученные результаты приведены в таблице.
Предлагаемый способ осветления растворов желатина по сравнению с известными имеет следующие преимущества:
1. Гарантирует получение желатиновых растворов с максимально высокой прозрачностью.
2. Снижает интенсивность нежелательной окраски раствора желатина.
3. Улучшает условия отделения коллоидной мути от раствора желатина при фильтрации. желатина со значением рН 8-8,5 последовательно вводят перекись водорода, карбонат, активированный уголь, каталазу.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:
1. Патент США Р 3244689, кл. 260118, 1966Тираж 834 ПОДПИСНОЕ
