Способ получения производных изоксазола

 

58.4774

Составитель Т. Раевская

Редактор Л. Новожилова ТехредА. Богдан Корректор Е.

Заказ 4624/720 Тираж 553 Подписное

1ШИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4

Вычислено,%: С 58,53; H 4,09; М 11,38.

Пример 2. Синтез К вЂ” (и-этоксикарбонилфенил)-3 — метилизоксазоло-5-карбоксиамида.

К перемешиваемому раствору 3, 3 г этил- s

-и-аминобензоата в 60 мл ацетона прибавляют 1,46 г 3-метилизоксазоло-5-карбонилхлорида. Смесь перемешивают при комнат ной температуре в течение 1 ч и затем нагревают с обратным холодильником еще в те-1О чение 1 ч, Растворитель упаривают и остаток промывают 5%-ной соляной кислотой, 5%-ным раствором углекислого калия и водой. В результате перекристаллизации из смеси бензола и н-гексана получают 1,6 г ч истого продукта, с т. пл, 160- 16 ЗоС и выходом 58,4%.

Найдено, %: С 61,28; Н 5,10; Я 10,21.

14 14 2 4

Вычислено,%:С 61,31; Н 5,15; Я 10,21.

Пример 3. Синтез К -(п-карбамоилфенил )-3-метилизокс азоло-5-карбоксиамида, 25

Парааминобензамид 1/4 Н О вводят во взаимодействие с 3-метилизоксазоло-5-кар» бонилхлоридом и реакцию осуществляют по аналогии с описанным в примере 2, в результате чего получают N -(и-карбамоилфенил)- gg

-3-метилизоксазоло-5-карбоксиамид с т.пл. выше 300оС и выходом 79,1%.

Найдено, %: С 58,68;Н 4,42; К 16,62,;

12 11 3 3

- Вычислено,%:С 58,77у Н 4у52у 8 17 14, Формула изобретения

1. Способ получения производных изоксазола общей формулы 1 н,, <цщ, в„, N — О где R представляет собой карбоксильную, этоксикарбонильпую или карбамоильную. группу, заключающийся в том, что 3-метилизоксазол-5-карбонилхлорид подвергают взаимодействию с соединением формулы g нк р где имеет указанные значения, в среде органического растворителя при комнатной температуре с последующим кипячением реакционной смеси.

2. Способ по и, 1, заключающийся в том, что взаимодействие проводят в присутствии акцептора хлористого водорода.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

1. Вейганд-Хильгетаг Методы эксперимента в органической химии. М„Химия, 1968, с, 431.

Способ получения производных изоксазола Способ получения производных изоксазола 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым производным 4-бензоилизоксазола, к композициям, содержащим их, к способам их получения, промежуточным соединениям при их получении и к их использованию в качестве героицидов

Изобретение относится к новым производным 4-бензоилизоксазола, содержащим их композициям, способам их получения, промежуточным веществам для их получения и их использованию в качестве гербицидов

Изобретение относится к новым производным 4-бензоилизоксазола формулы I, где R - водород или -CO2R4; R1 - C3-6-циклоалкил; R2 - галоген, н-алкил, возможно замещенный одним и более атомов галогена, или -OR5, -S(O)pR6; R3 - -S(O)qR7; X - -(CR9R10)t-; n = 0, 1 и 2; когда n больше 1, группы R2 могут быть одинаковыми или различными; R4, R5 и R6-н-алкил; R7-н-алкил, возможно замещенный одним или большим числом атомов водорода, C3-C6-алкенил с прямой цепью или фенил; R9 и R10 - водород или C1-C6-алкил с прямой цепью; p и q = 0, 1 или 2; t - целое число от 1 до 4, когда t > 1, группы -CR9R10 могут быть одинаковыми или различными; или их приемлемые для сельского хозяйства соли

Изобретение относится к новым производным изоксазола, композициям, содержащим их, способам из получения и использованию в качестве гербицидов

Изобретение относится к новым производным изоксазола и амида кротоновой кислоты общей формулы I, где R1 обозначает остаток формулы II или III, R2 обозначает -О-(СН2)n-CH= CH2, n обозначает целое число 1-3, -О-(СН2)m-CH2 - галоген, m обозначает целое число 1-3, галоген обозначает фтор, хлор, бром или йод, остаток формулы V, где 3 обозначает галоген или NH2, R4 обозначает атом водорода, и/или их физиологически приемлемым солям

Изобретение относится к новой кристаллической форме 2 N-(4-фторметилфенил)-5-метил-изоксазол-4-карбоксамида

Изобретение относится к замещенному анилидному производному формулы (I) где R1 представляет атом водорода, (С1 -С6)алкильную группу; R2 представляет атом водорода, атом галогена или галоген(С1-С 6)алкильную группу; R3 представляет атом водорода, атом галогена, (С1-С6)алкильную группу, гидроксильную группу или (С1-С6)алкоксигруппу; t равно 1, m равно целому числу 0; каждый из X, которые могут быть одинаковыми или различными, представляет (С2-С 8)алкильную группу, гидрокси(С1-С6 )алкильную группу или (С3-С6)циклоалкил(С 1-С6)алкильную группу; и n равно 1 или 2; Z представляет атом кислорода; и Q означает заместитель, представленный любой из формул: Q1-Q3, Q6, Q8-Q12, Q14-Q19, Q21 и Q23 (где каждый из Y1, которые могут быть одинаковыми или различными, представляет атом галогена, (С1-С6)алкильную группу, и т.д.); Y2 представляет (С1-С 6)алкильную группу или галоген(С1-С6 )алкильную группу; Y3 представляет (С1-С 6)алкильную группу, галоген(С1-С6 )алкильную группу или замещенную фенильную группу; р представляет целое число от 1 до 2, q представляет целое число от 0 или 2, а r представляет целое число от 0 до 2

Изобретение относится к новым замещенным бензоилциклогексенонам, обладающих биологической активностью, в частности гербицидной активностью
Наверх