Способ окисления сульфидов,содержащихся в водных щелочных растворах или суспензиях

 

Сава Советскии

Социалистических

Республик (1)) дцс)с дy (61) Дополнительньй к патенту— (22) Заянлено06.03.73 (21) 1890033/23-26 (23) Приоритет - (32) 08.03.72 (3) ) 2936/72 (33) Швеция

2 (5 () М. Кл..

С 01 В 17/64

Гасударственный комитет

Совета Министров СССР оо делам изобретений и открытий (43) Опубликовано25.01.78.Бюллетень № 3 (53) УДК 661,8.544 (088.8) (45) Дата опубликования опнсания25.01-78

Иностранцы

Пер Эрик Андерссон и Эйнар Хорнтвецт (Швеция) (72) Авторы изобретения

Иностранная фирма

Ii tr

Свенска целлюлоза актиеболагет . (Швеция) (7l) Заявитель (54) СПОСОБ ОКИСЛЕНИЯ СУЛЬФИДОВ, СС)(1ЕРЖАШИХСЯ В ВОДНЫХ

ШЕЛОЧНЫХ РАСТВОРАХ ИЛИ СУСПЕНЗИЯХ

Изобретение относится к способам окисления сульфидсодержащих водных растворов или суспензий с получением тиосульфатов, При термообработке отработанного сульфитного щелока образуется пиролизный газ, содержащий Н, СО, СО>, СН, Н В и мелкодисперсный остаток, содержащий главным образом уголь и карбонат натрия. Твердый остаток суспендируют в воде. При этом не,.органические соли растворяются в воде, à ð уголь отфильтровывают. Полученный фильтрат, содержащий в основном карбонат, сульфид и сульфит натрия, используют для поглощения

So ..

В процессе абсорбции основная часть д5 сульфида натрия реагирует с 50> с образованием тиосульфата натрия, а меньшая часть, примерно 10%, отгоняется из раствора в виде сероводорода и выходит из абсорбера с дымовыми газами. Содержание Нвб в последних составляет примерно 30 pptyl, (1 °

Однако при все возрастающих требованиях очис тки воздух а т акое с одержание Н > S a дымовых газах является неприемлемым. Поэтому для уменьшения содержания Н 5 не- g5 обходимо перевести содержащийся в содовом растворе сульфид в какое-либо нелетучее серное соединение, например тиосульфат, которое не может перейти в Н 8 при контак-. те раствора с дымовыми газами.

С этой целью сульфидсодержащий раствор подвергают окислению воздухом. Однако ско рость окисления настолько низка, что способ не нашел практического применения.

C целью интенсификации окисления предложено вести йроцесс в присутствии ик тивированного угля при содержании его в. р ас творе 1-1 50 г/л, предпоч тительно 40100 г/л, и при объемном расходе воздуха

1-10 частей на 1 объемную часть раствора.

Процесс окисления желательно проводить в одном или нескольких реакторах, соединенных друг с другом.,Бля распыления подаваемого воздуха используют известные устройства.

Hp и м е р . Полученный-при переработке сульфитного щелока по известному сцособу твердый остаток, содержащий Йсеа5 уголь, суспендируют в воде, а затем подвергают окислению распыленным воздухом нри

589901

Составитепь Леонтьева

Редактор Л. Гребенникова Техред 3 фанта, Корректор Е. Папп

Заказ 412/41 Тираж УХ Подписное

UHHHIlH Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП . Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4

20-90оС и перемешивании. Время пребывания суспензии в реакторе составляет 2-40 мин, предпочтительно 10-25 мин. liner обес печения необходимого контакта между пузырьками воздуха и частицами угля, окружная скорость мешалки 1,5-15 м/сек, В указанных условиях проводят серию опытов по окислению растворов, содержащих около 20 г/л HO СО и 1,5 г/л Мсид8.. . При содержании угия в растворе в количестве 1,5 гlл скорость окисления сульфидин натрия в тиосульфат 70 мг.лlмин, а при содержании угля 70 г/л скорость окисления равна 270 мг.л/мин.

Следовательно, при увепичении содержания < угля в растворе до 65-70 г/л скорость окис пения возрастает в 3-4 раза.

Формула изобретения

Способ окиспения сульфидов, содержащихся в водных щелочных растворах или суспензиях, путем обработки их воздухом ипи другим кислородосодержащим газом при перемешивании с получением тиосульфатов, о т и ич а ю шийся тем, что, с целью ускорения процесса, поспедний ведут в присутствии активированного угпя при содержании его в растворе 1-150 г/л, предпочтительно 40—

100 гlп, и при объемном расходе воздуха

1-10 частей на 1 объемную часть раствора

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

1, Патент Швеции ¹ 205368, кл. 55 В 3/10, 1970.