Способ очистки метилксантина

Авторы патента:

Дискина Л.С.

Струков И.Т.

C07D473/04 - с двумя атомами кислорода

Класс 12о, 17в, СССР № 65058

Ог1ИОАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

K АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зарегистрировано в Бюро изобретений Госплана СССР

Л. С, Дискина и И. Т. Струков

СПОСОБ ОЧИСТКИ МБТИЛКСАНТИНА

Заявлено 8 гяая 1944 года в 11аркoi.здрав зз . 6 4798 (332684) Опубликовано 31 август; 1915 года

Предмет изобретения

Способ очистки мстилксантина, полученного из мочевой кислоты действием уксусного ангилрила, о тл и ч а юш и йс я тем, что технический метилксантин, после отлеления от маточника, промывают примерно 1,5-процентной соляной кислотой и водой.

Техн. редактор М. В. Смольякова

Отв. оедактор Д. А. Михайлов

Л43624. Подписано к печати 18/11-1947 г. Тираня 500 экз. Цена 65 коп. Зак. 3;1.

Типография Госпланиздата, ии. Воровского, Калуга

По сушествуюшему методу получения метилкофеина метилксантин очиш,ается от посторонних примесей промывкой сперва водой, а затем этиловым спиртом.

Предлагаемый способ очистки метилксантина, полученного из мо1евой кис.юты действием уксусного ан гидрида, основанный на том, что соли метилксантина с минеральными кислотами легко гидролизуются водой, исключает применение этилового спирта и заключается в том, что. технический метилксантин, lloсле отделения от маточника, промывают примерно 1,5-процентной соляной кислотой и водой.

Способ очистки состоит в следу- . ющем.

После отделения метилксантина от уксусноантилрилного маточника он промывается водой на центрифуге и снимается в чугунный эма;шрованный кристаллизатор, кули прибавляется пятикратное количество 1.5-процентной соляной кислоты. Масса хорошо перемешивается веслом в течение 30 вЂ” 50 минут и затем вновь отделяется на центрифуге и промывается водой ло тех пор, пока промывная вола не становится совершенно прозрачной.

В таком ваде метилксантин идет на растворение елким натром и последуюшее метилирование лиметилвЂ” сульфатом.

Производные ксантина // 2126407

1-n-алкил-n-арилпиримидинамины, способ лечения заболеваний, фармацевтическая композиция // 2153494

Изобретение относится к новым биологически активным соединениям, способу лечения заболеваний с их использованием и фармацевтической композиции на основе этих соединений

Производные пурина, фармацевтическая композиция и способ лечения // 2191778

Изобретение относится к новым производным пурина формул I, II, III и IV, фармацевтической композиции на их основе и способу лечения болезненного состояния, характеризующегося тромботической активностью

Применение производных теофиллина для лечения и профилактики состояний шока, новые соединения ксантина // 2201930

Изобретение относится к области медицины и касается лекарственного средства для лечения шоковых заболеваний, содержащего соединение формулы I, а также к новым соединениям общей формулы I

Производные ксантина с концевыми аминированными алкинольными боковыми цепями и лекарственное средство // 2204561

Изобретение относится к новым производным ксантина с концевыми аминированными алкинольными боковыми цепями формулы I в форме индивидуальных стереоизомеров или в виде смесей стереоизомеров, обладающим нейрозащитным действием

2,6,9-тризамещенное производное пурина, фармацевтически приемлемая катионная соль, способ ингибирования пролиферации клеток, фармацевтическая композиция // 2220968

Изобретение относится к новым 2,6,9-тризамещенным производным пурина общей формулы I, обладающим действием селективных ингибиторов киназ клеточного цикла, которые могут быть использованы, например, для лечения, например, аутоиммунных болезней, таких как ревматоидного артрита, системной красной волчанки, диабета типа I, рассеянного склероза, и для лечения рака, сердечно-сосудистых заболеваний, таких как рестеноз, и др

Производные 1,3-диарил-2-пиридин-2-ил-3-(пиридин-2-иламино) пропанола и фармацевтическая композиция на их основе // 2224748

Изобретение относится к новым производным 1,3-диарил-2-пиридин-2-ил-3-(пиридин-2-иламино)пропанола формулы (I) где Z обозначает –NH-(C1-C16-алкил)-(С=О)-; -(С=О)-(C1-C16-алкил)-(С=О)-;-(С=О)-фенил-(С=О)-; А1, А2, А3, А4 обозначают независимо друг от друга амино-кислотный остаток, Е обозначает –SO2-R4 и -СО-R4; R1 - фенил, тиазолил, оксазолил, тиенил, тиофенил и другие, R2 - Н, ОН, СН2ОН, ОМе; R3 - Н, F, метил, ОМе; R4 обозначает –(С5-С16-алкил), -(С0-С16-алкилен)-R5, -(С=О)-(С0-С16-алкилен)-R5, -(С=О)-(С0-С16-алкилен)-NH-R5 и другие, R5 обозначает –СОО-R6, -(С=О)-R6, -(С1-С6-алкилен)-R7, фенил, нафтил и другие, R6 обозначает Н, -(С1-С6) алкил; R7 обозначает Н, -(С1-С7)-циклоалкил, фенил, нафтил и другие, l, q, m, n, o, p означают 0 или 1, причем l+q+m+n+o+p больше или равно 1, а также их фармацевтически приемлемым солям

Ингибиторы ксантин-фосфодиэстеразы v, способ их получения, фармацевтическая композиция, применение и способ лечения // 2302420

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), обладающим свойствами полициклического ингибитора ксантин фосфодиэстеразы (ФДЭ) V, способу их получения, а также к фармацевтической композиции на основе новых соединений и применению соединений для лечения различных расстройств, симптомов или заболеваний, опосредствованных действием ФДЭ V, в частности для лечения дисфункции эрекции

Антагонисты рецептора аденозина a2b, фармацевтическая композиция на их основе и способ их получения // 2318824

Замещенные сульфамидами производные ксантина для применения в качестве ингибиторов фосфоенолпируваткарбоксикиназы (рерск) // 2340613